Rozpoczęły się badania kliniczne szczepionki przeciwnowotworowej
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Opatentowana szczepionka przeciwko rakowi Immunicum aktywuje własny układ odpornościowy organizmu, przyczyniając się do ataku komórek nowotworowych. Naukowcy zajmujący się odkryciem komórek dendrytycznych i ich rolą w reakcjach immunologicznych otrzymali niedawno Nagrodę Nobla w dziedzinie medycyny. Działanie szczepionki Immunicum opiera się na tym samym typie komórek.
Jednak ta szczepionka różni się od innych szczepionek przeciwko rakowi. Tradycyjnie szczepionki na raka oparte na komórkach dendrytycznych są wytwarzane z komórek pacjenta. Oznacza to, że każda szczepionka jest przygotowywana indywidualnie dla pacjenta, a to jest kosztowny, złożony i długotrwały proces. Co więcej, procedura ta może powodować pewne niedogodności dla pacjenta, który jest poważnie chory, powiedział twórca szczepionki Jamal El-Mosleh.
Szczepionka Immunicum oparta jest na wykorzystaniu komórek dendrytycznych zdrowych ludzi, co pozwala organizować masową produkcję.
Szczepionkę testowano na zwierzętach, aby zbadać jej działanie terapeutyczne. Wyniki wykazały, że guzy zmniejszyły się pod względem masy i objętości. Przeprowadzono również badania w celu określenia toksyczności szczepionki w celu zbadania możliwych skutków ubocznych, szczególnie z naciskiem na choroby autoimmunologiczne. Wyniki badania wykazały dobrą tolerancję szczepionki przy minimalnych objawach działań niepożądanych.
Agencja ds. Leków już zatwierdziła prowadzenie pierwszej i drugiej fazy badania klinicznego szczepionki, która zostanie uruchomiona w ciągu najbliższych kilku miesięcy na 12 pacjentach z przerzutowym rakiem nerki. "Badanie potrwa około roku i ocenimy zarówno bezpieczeństwo, jak i skuteczność szczepionki" - powiedział Jamal El-Mosleh.