Skuteczna metoda łagodzenia skutków ubocznych chemioterapii
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy z Duke University (USA) zidentyfikowali klucza strukturę cząsteczkową, która jest zdolna do transportu chemioterapeutycznego leków przeciwwirusowych bezpośrednio do komórek, co powinno pomóc w tworzeniu skuteczniejszych leków o znacznie mniej skutków ubocznych dla całego ciała.
Cząsteczka transportowa jest koncentracyjnym przenośnikiem nukleozydowym, który zapewnia ruch nukleozydów, bloków DNA i RNA wewnątrz komórek. Ponadto jest zdolny do transportowania leków nukleozydopodobnych przez błony komórkowe. Wewnątrz komórki lek ulega przekształceniu w nukleozydy, które następnie włącza się do DNA, aby zapobiec podziałowi komórek nowotworowych i ich funkcjonowaniu.
Autorzy zidentyfikowali chemiczną i zasady fizyczne wykorzystywane cząsteczkę przenośnik do wykrywania nukleozydów, ponieważ, jeśli możemy poprawić interakcję pomiędzy przenośnikiem i leków, będzie można go uruchomić jedynie minimalnej niezbędnej ilości leków przejść do wnętrza komórek nowotworowych. Znajomość dokładnego kształtu cząsteczki przenośnika da naukowcom możliwość opracowania projektu nowych leków, które będą lepiej rozpoznawane przez ten przenośnik nukleozydów. Tak więc stało się wiadome, że przenośnik molekularny ma trzy formy, które rozpoznają różne leki i znajdują się w różnych tkankach ciała.
W tym badaniu badano molekuły transportowe cholery Vibrio cholera Vibrio cholera. Przenośnik bakteryjny służy jako dobry model do badania ludzkich przenośników, ponieważ ma podobne sekwencje aminokwasowe. Okazało się, że ludzkie przenośniki i bakterie wykorzystują ten sam gradient jonów sodu do importowania nukleozydów i leków do przestrzeni komórkowej.
Następnym krokiem naukowców z Duke University będzie próba zrozumienia, które szczególne cechy cząsteczki przenośnika pozwalają jej rozpoznać pewne leki. Ostatecznie umożliwi to opracowanie preparatów farmaceutycznych, które z łatwością przenikają do komórek.
[