^
A
A
A

Årsaken til migrene er en mutasjon av en del av X -kromosomet

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 20.10.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

27 June 2012, 11:03

Znaleziono region genomu, którego mutacje stanowią jedną z przyczyn migreny: miejsce to znajduje się na chromosomie X i zawiera gen kontrolujący poziom żelaza w komórkach mózgowych.

Z migreny cierpi 12% ludzi, a wśród nich trzy razy więcej mężczyzn niż mężczyzn. I nie myśl, że skargi kobiet na złe zdrowie - to jest jakaś sztuczka lub wynik zwiększonej podejrzliwości płci pięknej: kobiety są dość obiektywnymi powodami częstszego narzekania na bóle głowy. Naukowcy z Uniwersytetu w Griffith (Australia) odkryli, że migrena zależy od genów chromosomu X, to znaczy, że nasze panie są bardziej narażone na tę mroczną chorobę.

Przyczyną migreny jest mutacja chromosomu X.

Naukowcy szukali genów migreny u mieszkańców Norfolk. Dawno, dawno temu, pozostałości rebeliantów z legendarnego statku Bounty przekroczyły tę wyspę. Prawie dwustu lat geograficznej izolacji i specyficznej historii Norfolk, która przez długi czas była wyspą więzienną, doprowadziła do powstania genetycznie homogenicznej populacji. Jeśli występuje pewne odchylenie genetyczne, jest ono powtarzane wielokrotnie w kolejnych pokoleniach. Naukowcy zajmujący się genetyką człowieka od dawna używają Norfolk do zbierania danych. Jest to prawdopodobnie jedyny przypadek, gdy zamieszki na statku miały tak korzystny wpływ na naukę ...

Ściśle mówiąc, głównym rezultatem badań australijskich naukowców nie było to, że znaleźli na chromosomie X miejsce, którego mutacje powodują migreny. Okazało się, że istnieje gen kontrolujący poziom żelaza w komórkach mózgowych. Najpierw odkryto związek między gruczołem w mózgu i migreną, a teraz naukowcy muszą zrozumieć, w jaki sposób wpływa się na drugie. Jednak nie należy sądzić, że ta anomalia genetyczna jest jedyną przyczyną migreny. W tym przypadku najprawdopodobniej mamy do czynienia ze złożonym splotem czynników genetycznych i niegenetycznych, a w przypadku genetycznym jest mało prawdopodobne, że materia ogranicza się do jednego genu. Jednocześnie uzyskane wyniki pomogą stworzyć zarówno bardziej adekwatne metody diagnozy migreny, jak i optymalne metody jej leczenia.

Pozostaje jednak ważne pytanie: dlaczego ta mutacja nie została wymyta z genomu? Zmiany genetyczne zwykle utrzymują się od pokoleń, jeśli przynoszą korzyść właścicielowi. Ale jakie mogą być korzyści z migreny? Autorzy artykułu sugerują, że migrenie może towarzyszyć zwiększona wrażliwość neuronów na różne zmiany w środowisku. Rzeczywiście, niektórzy ludzie mają migreny atak zaczyna, na przykład, ze spadkiem ciśnienia atmosferycznego, a potem okazuje się, że to jest tylko efektem ubocznym „barometru wewnętrznego”, która pozwala czasu do ukrycia przed wpływami atmosferycznymi. Jest to z pewnością ewolucyjny plus, ale to założenie wciąż wymaga weryfikacji: to jest boleśnie fantastyczne, brzmi.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.