Japonia zamierza stworzyć bank komórek macierzystych

Postęp w terapii komórkami macierzystymi nie jest spieszny, ponieważ oprócz problemów czysto naukowych, badania są hamowane przez tak zwane etyczne, a także prawne bariery, z powodu których inwestorzy powoli rzucają pieniądze na baryłkę.

Pionier w badaniach nad komórkami macierzystymi, Shinya Yamanaka z Uniwersytetu w Kioto (Japonia), zamierza popchnąć rozwój branży, tworząc bank komórek macierzystych do celów terapeutycznych. Bank przechowa dziesiątki linii indukowanych pluripotencjalnych komórek macierzystych, w rezultacie Japonia jako pierwsza stanie się prekursorem badań biomedycznych.

Od dawna marzenie pana Yamanaki, projektu iPS Cell Stock, nabrało nowego impetu w lipcu, kiedy lokalne Ministerstwo Zdrowia zezwoliło na tworzenie linii komórkowych z próbek krwi embrionalnej przechowywanej w obfitości w całym kraju.

Pan Yamanaka był pierwszym w 2006 roku, który pokazał, że dojrzałe komórki skóry myszy mogą zostać z powrotem przekształcone w łodygi, to znaczy zdolne do tworzenia wszystkich tkanek ciała. W 2007 roku powtórzył eksperyment na komórkach ludzkich iw ten sposób powstał nadzieja, że można obejść "kwestie etyczne" związane z embrionalnymi komórkami macierzystymi. Ponadto komórki IPS można uzyskać z komórek pacjenta, co pozwoli uniknąć ich odrzucenia przez układ odpornościowy.

Od tego czasu w Japonii ustanowiono osiem długoterminowych projektów, aby zapewnić, że leczenie komórkami IPS wykracza poza laboratoria i dociera do zwykłych szpitali. Jeden z nich, kierowany przez pana Yamanakę, próbuje znaleźć panaceum na chorobę Parkinsona za 2,5 miliona dolarów rocznie. Według naukowca, przed badaniami klinicznymi przez co najmniej trzy kolejne lata. Jednak już w 2013 r. Planuje się odtworzenie siatkówki za pomocą komórek IPS w Centrum Rozwoju Biologii RIKEN.

Ten projekt nie potrzebuje komórek z banku pana Yamanaki. Ale gdy tylko te lub inne testy zakończą się powodzeniem, zapotrzebowanie na komórki gwałtownie wzrośnie, a uzyskanie komórek IPS i ich weryfikacja pod kątem zgodności z ciałem pacjenta może zająć sześć miesięcy (dla każdej linii komórkowej) i kosztować dziesiątki tysięcy dolarów.

W związku z tym Shinya Yamanaka planuje do 2020 r. Stworzenie stałego zasobu 75 linii komórkowych, które są odpowiednie dla 80% populacji Japonii. Aby to zrobić, musisz znaleźć dawców z dwiema identycznymi kopiami każdego z trzech kluczowych genów, które kodują białka związane z układem odpornościowym i znajdują się na powierzchni komórek, tj. Ludzkich antygenów leukocytów (HLA). Naukowiec uważa, że będzie musiał przeczesać próbki co najmniej 64 tys. Osób.

Korzystanie z kolekcji ośmiu japońskich banków krwi pępowinowej znacznie uprości to zadanie. Banki zawierają około 29 tysięcy próbek wskazujących na cechy ich HLA, a pan Yamanaka już negocjuje. Pozostaje nierozwiązana kwestia, czy banki powinny prosić o zgodę dawców, z których większość przekazała krew na leczenie i badanie białaczki.

Na drugim piętrze centrum badań komórek IPS na Uniwersytecie w Kioto, Pan Yamanaka zainstalował już odpowiedni sprzęt i czeka na zatwierdzenie przez zarząd. Pierwsza porcja okazów, odpowiednia dla 8% populacji Japonii, może przybyć w marcu.

Projekt ma duże szanse powodzenia również dlatego, że różnorodność genetyczna w Japonii jest stosunkowo niewielka, podczas gdy w innych krajach takie banki powinny być większe i droższe. Dlatego też takie kolekcje są tworzone przede wszystkim do badań, a nie do leczenia. Na przykład California Institute of Regenerative Medicine (USA) zaplanował bank około 3000 linii komórkowych, które będą dostępne tylko do badań.