Specjaliści opracowali lek do zwalczania choroby popromiennej
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wysokie dawki promieniowania radioaktywnego mogą zniszczyć DNA w ciągu kilku minut. Ale zanim pierwsza pomoc może być udzielona od momentu napromieniowania, może minąć kilka dni. Ostatnie badania w tej dziedzinie wykazały, że możliwe jest znaczne zmniejszenie śmiertelności dotkniętych osób. W toku badań specjaliści opracowali środek, który pozostał skuteczny nawet trzy dni po otrzymaniu dużej dawki promieniowania (wszystkie eksperymenty przeprowadzone przez naukowców na laboratoryjnych gryzoniach).
Jak uważają eksperci, nowy lek może być stosowany w przyszłości w celu ochrony astronautów przed szkodliwymi dla człowieka galaktycznymi promieniami.
Deweloperzy zauważyli, że komórki naprawiają DNA uszkodzone przez promieniowanie, ale proces ten nie zawsze przebiega prawidłowo. Kiedy komórka nie rozpozna pozostałości po zaburzeniu w DNA, znacznie zwiększa ryzyko zachorowania na guzy nowotworowe, jeśli zaobserwuje się przeciwną reakcję, wówczas komórka ulega samozniszczeniu. Jeśli taka reakcja wystąpi w wielu komórkach, śmierć nastąpi w ciągu siedmiu dni.
Profesor Gabor Tigi ze swymi odpowiednikami z publicznego uniwersytetu badawczego w Chattanooga (Tennessee, USA) poświęconej badaniu 10 lat, badając właściwości leczenia wysiłkowego (kwas lizofosfatydowy, dzięki której komórki mają szansę przetrwać wysoką dawkę promieniowania). To, jak dokładnie kwas pomaga przywrócić komórki, nie jest znane, ale eksperci mogą powiedzieć, że dzięki terapii ruchowej komórki mają czas na naprawę zepsutego DNA. Dzięki tej cząsteczce ryzyko onkologii lub samozniszczenia w większości komórek jest znacznie zmniejszone .
W 2007 r. Specjaliści opracowali lek, który reaguje z komórkowymi receptorami terapii wysiłkowej i zmniejsza manifestację promieniowania na układ trawienny i szpik kostny, które są najbardziej podatne na promieniowanie. Jednak lekarstwo nie było wystarczająco mocne.
W ostatnich badaniach zespół specjalistów zastosował technologię symulacji komputerowej w celu ulepszenia struktury molekularnej istniejącego leku i opracowania nowego, bardziej wydajnego narzędzia. Pierwsze eksperymenty na laboratoryjnych gryzoniach zostały już przeprowadzone, a wyniki były imponujące.
Promieniowanie siłą 3-4 szarości może zabić osobę, ale grupa specjalistów zaczęła eksperymentować z bardzo wysokimi dawkami - gryzonie były narażone na promieniowanie z siłą 15,7 Gey. W grupie gryzoni, którzy nie otrzymywali leczenia, 12 myszy z 14 zmarło w 14 dni.
W innej grupie, w której zastosowano leczenie DBIBB (nowe lekarstwo na chorobę popromienną), 13 z 14 gryzoni pozostało przy życiu. Lek podawano myszom dzień po napromieniowaniu, podczas gdy myszy otrzymywały leczenie chirurgiczne.
Terapia operacyjna nie zawsze jest możliwa, w związku z tym naukowcy przeprowadzili szereg eksperymentów. DBIBB podawano zwierzętom doświadczalnym 72 godziny po napromieniowaniu z siłą 8,5 ga. W grupie gryzoni, które nie otrzymały leczenia, 12 z 15 myszy zmarło, 14 z 15 zwierząt pozostało przy życiu w grupie otrzymującej terapię DBIBB.
Obecnie na rynku nie ma skutecznego leku, który poradziłby sobie z objawami choroby popromiennej, ale kilka takich narzędzi znajduje się na etapie rozwoju. Większość leków stosowanych obecnie na chorobę popromienną jest skuteczna tylko wtedy, gdy zostaną wprowadzone w ciągu 24 godzin po badaniu radioaktywnym. Biorąc pod uwagę wszystkie te zalety DBIBB są niekwestionowane.
Tiggyi i jego współpracownicy zamierzają kontynuować prace nad nowym lekiem, aby poprawić jego skuteczność (na tym etapie DBIBB pomaga w 90% przypadków).
Prowadzenie badań klinicznych z udziałem ludzi nie pozwala na stosowanie standardów etycznych, ale zanim pojawi się nagła potrzeba zastosowania leku u ludzi, naukowcy muszą dokładnie przestudiować zasadę leku i udowodnić wysoką skuteczność i bezpieczeństwo DBIBB u zwierząt laboratoryjnych.