Rak jelita jest dziedziczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Rak jelita grubego jest jedną z najczęstszych chorób onkologicznych. Uważano, że główną przyczyną jego rozwoju jest niedożywienie, palenie tytoniu, nadmierne szaleństwa i jedzenie pokarmów o niskiej zawartości błonnika.
Jednak brytyjscy naukowcy kojarzą raka jelita grubego nie tylko z powyższymi czynnikami. Specjaliści z Instytutu Badań nad Rakiem i Uniwersytetu Oksfordzkiego odkryli związek między rozwojem raka jelita a pewnymi mutacjami genetycznymi. Ich zdaniem, to właśnie te mutacje w genach mają znaczący wpływ na ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe.
Wyniki badań naukowców zostały opublikowane w czasopiśmie naukowym Nature Genetics.
Naukowcy odkryli dwa geny, POLE i POLD1, które są przenoszone z rodziców na dzieci - zwiększa to ryzyko zachorowania na raka jelita grubego, a to wyjaśnia, dlaczego niektóre rodziny są w grupie wysokiego ryzyka.
Nawiasem mówiąc, mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 są podobnym przykładem. To właśnie zmutowane geny zwiększają ryzyko zachorowania na raka piersi u kobiet.
Eksperci przeprowadzili szczegółową analizę DNA dwudziestu osób z wywiadu rodzinnego, z których raka jelit rozpoznano więcej niż jeden raz.
Naukowcy odkryli związek podobny do tego, który obserwuje się w przypadku raka piersi, jednak geny POLE i POLD1 odgrywają w tym przypadku decydującą rolę.
Spośród 20 uczestników badania, którzy pobrali próbki biologiczne i przeprowadzili szczegółową analizę genetyczną, u niektórych zdiagnozowano już "raka jelit", a niektórzy mieli krewnych, którzy obecnie zwalczali tę chorobę.
Jeden z uczestników badania, 28-letni Joe Wigend, mieszkaniec Hampshire, dowiedział się o swojej diagnozie od specjalistów, którzy przeprowadzili analizę. Teraz ma operację usunięcia części jelita.
"W naszej rodzinie jest wiele nowotworów jelit. Moja babka na linii ojcowskiej, jej siostra, a także mój ojciec, została zdiagnozowana z tą chorobą. A moi kuzyni znaleźli nie tylko guza jelitowego, ale także guza mózgu "- mówi Joe. "Oczywiście, to nie jest na próżno, coś idzie źle w naszej rodzinie."
"Mutacje genów POLE i POLD1 mogą być dziedziczone od rodziców do dzieci. Pomimo faktu, że te modyfikacje genów występują rzadko, ten, który je niestety odziedziczył, znacznie zwiększa zagrożenie zachorowania na raka jelita grubego "- skomentował jeden z autorów badania, profesor Richard Hulston.
Eksperci mają nadzieję, że odkrycia pomogą osobom, u których występuje podwyższone ryzyko rozwoju tej choroby, a także rodzinom, w których rak jelita stał się chorobą rodzinną. Aby to zrobić, naukowcy twierdzą, że należy przeprowadzić ukierunkowaną analizę, przy pomocy której będzie jasne, czy istnieją mutacje w tych genach.
Ponadto mutacje w genie POLD1 wiążą się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju nowotworu mózgu i macicy.