Rodzice będą mieli możliwość dostosowania wyglądu przyszłych dzieci
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Znany wielu redaktorom DNA CRISPR jest w stanie zapobiec wielu chorobom przed narodzinami człowieka. Ale czy możliwe jest zastosowanie tej technologii, aby nie pozbyć się chorób, ale w innych celach - na przykład w celu zmiany danych zewnętrznych? Prawdopodobnie naukowcy będą w stanie zapewnić taką "usługę" w najbliższej przyszłości.
Zgodnie z informacjami opisanymi w magazynie The Independent, wielu specjalistów z Wielkiej Brytanii dobrze studiowało technologię edycji DNA. Teraz są pewni, że będą w stanie zmienić zewnętrzne dane przyszłego potomstwa.
Naukowcy są pewni, że wyjątkowość CRISPR pomoże im wpłynąć na odcień koloru włosów i oczu, a nawet zmienić wzrost przyszłej osoby.
Przy okazji, kilka lat temu Brytyjczycy uważali, że wewnątrzmaciczna korekta genomu jest niedopuszczalną procedurą, która nie pasuje do moralnych i etycznych ram. Jednak w ostatnich latach sytuacja zmieniła się na lepsze: takie technologie są do przyjęcia.
Doctor of Biological Ethics, przedstawiciel Rady Nuffield Karen Jung wyjaśnia: "Uważam, że wszelkie zmiany dokonane przez osobę w strukturze DNA, mają prawo istnieć tylko w dwóch przypadkach. Po pierwsze, zmiany nie powinny prowadzić do zwiększenia dyskryminacji. Po drugie, nie powinny powodować stratyfikacji w społeczeństwie. "
Niemniej jednak nie oczekuj, że wkrótce procedura korekty wyglądu dzieci stanie się rzeczywistością. W świecie nauki wszystko nie jest takie proste: naukowcy muszą przeprowadzić o wiele więcej badań i testów. Nawet biorąc pod uwagę, że technologia DNA edycji przez kilka lat, wykorzystywane do prenatalnej ekspozycji na rozwoju wielu poważnych chorób (np autyzm, wady różnych narządów, nowotwory predyspozycji), w postaci stałej metody postępowania klinicznego nie jest używany.
Przypomnijmy, że w przypadku technologii obejmuje cząsteczki RNA CRISPR, który może wprowadzić żądaną rozpoznawania segmentów genomu, jak również obszar, który współdziała z substancją białka enzymu Cas9, «a„, cięcie konstrukcji DNA w innym organizmie. Tak więc RNA wysyła do niezbędnego miejsca substancję enzymatyczną, która rozbija cząsteczkę DNA. Po tym naturalny mechanizm, zwany niehomologicznym zjednoczeniem końców, "klei" miejsce pęknięcia. W tym samym czasie pozostałości nukleotydowe mogą zostać utracone lub dodane. W ramach takiego schematu informacja genetyczna zmienia się w strefie nacięcia, a mutacja zachodzi w uprzednio zdefiniowanej części DNA. Do tej pory wiele grup naukowych w praktyce korzysta z tej technologii, a jej szybki rozwój jest naprawdę zachęcający.
Szczegóły badań naukowców są opisane na stronach https://www.independent.co.uk/
[1]