Odkryto kluczowy mechanizm powstawania oporności prątków na antybiotyki
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcom ze Stanów Zjednoczonych udało się znaleźć kluczowy mechanizm powstawania oporności czynnika wywołującego gruźlicę na antybiotyki, donosi Medical Xpress.
Gruźlica jest niezwykle trudna w leczeniu - nawet w nieskomplikowanych przypadkach terapia tej choroby polega na jednoczesnym podawaniu zestawu antybiotyków (zwykle cztery do sześciu) przez co najmniej sześć miesięcy. W tym przypadku coraz większa liczba szczepów patogenu (Mycobacterium tuberculosis) staje się oporna na istniejące leki.
Głównym tego powodem jest specjalna struktura ściany komórkowej bakterii. Jednym z jego składników są kwasy mikolowe, które zapewniają niezawodną ochronę drobnoustrojów przed wpływami zewnętrznymi. Bez tych kwasów umiera prątek.
Wiadomo, że kwasy mikolowe syntetyzowane są wewnątrz komórki bakteryjnej, po czym wychodzą przez membranę do ściany komórkowej. Jednak cząsteczka transportera przezbłonowego nie została znaleziona przez długi czas, pomimo wysiłków wielu naukowców.
Naukowcy z Colorado State University przetestowali wiele różnych substancji pod kątem aktywności antybiotycznej przeciwko czynnikowi wywołującemu gruźlicę przez 30 lat. Ostatnio ich poszukiwania zakończyły się sukcesem - jedna z substancji wyjątkowo skutecznie hamowała wzrost prątków w pożywce.
Szczegółowe badanie tego związku i mechanizmu jego działania wykazało, że blokuje on pożądany transbłonowy transporter kwasów mikolowych, który w ten sposób został również wykryty. Odkrycie tego białka nośnikowego daje nowy kierunek w poszukiwaniu wysoce skutecznych leków, ponieważ jego blokada prowadzi do śmierci mykobakterii.
Nie podano jeszcze dokładnego opisu transportera kwasu mikolowego - należy najpierw dokładnie zbadać nowo odkrytą cząsteczkę. Substancja, przez którą została odkryta, nie jest wywoływana.
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12],