Naukowcy zidentyfikowali potencjalny cel dla przyszłej szczepionki przeciw HIV
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Ludzki wirus upośledzenia odporności był w stanie uciec twórcom szczepionek przez 30 lat, w szczególności ze względu na jego niewiarygodną zdolność do mutowania, umożliwiając łatwe ominięcie wszelkich wcześniej ustalonych przeszkód.
Ale tu, jak się zdaje, naukowcy z Massachusetts Institute of Technology oraz Instytutu Reygona (oba - USA) udało się znaleźć obiecującą strategię dla przyszłego projektu szczepionki, która używa matematycznego podejścia, który został z powodzeniem przetestowany w celu rozwiązania problemów fizyki kwantowej, a także analizę wahań cen na rynku papierów wartościowych .
Szczepionki uczą układ odpornościowy natychmiast reagować na specyficzne cechy molekularne patogenów. Ale zdolność wirusa odpornościowego (HIV) do mutacji sprawia, że prawie niemożliwe jest wybranie odpowiedniej szczepionki. W poszukiwaniu nowej strategii naukowcy postanowili porzucić ukierunkowanie na pojedyncze aminokwasy. Zamiast tego, postanowili zidentyfikować niezależnie ewoluujące grupy aminokwasów w białkach, gdy w każdej grupie aminokwasy rozwijają się w tandemie, czyli "patrzą na siebie nawzajem", aby utrzymać żywotność wirusa. Szczególnie wytrwali badacze poszukiwali takich grup, których ewolucja miała największe szanse na zapaść HIV - jej dalszą niewykonalność. Następnie, podczas przeprowadzania ataku wielostronnego, dokładnie te miejsca wirusa mogłyby zostać uwięzione pomiędzy dwoma ogniami: albo zostałby uduszony przez układ odpornościowy, albo mutowałby i samozniszczał.
Korzystając z teorii losowych matryc, zespół badawczy poszukiwał ograniczeń ewolucyjnych w tak zwanym segmencie HIV Gag-białko, który tworzy otoczkę białkową wirusa. Konieczne było znalezienie wspólnie ewoluujących grup aminokwasów o wysokim poziomie ujemnych korelacji (i niskiej liczby pozytywnych, które pozwalają wirusowi przetrwać), gdy liczne mutacje niszczą wirus. I takie kombinacje znaleziono w regionie, który sami badacze nazwali Gag-sektorem 3. Jest zaangażowany w stabilizowanie otoczki białka wirusa, więc wiele mutacji w tym miejscu jest obarczonych strukturą wirusa przez zapadnięcie.
Co ciekawe, kiedy naukowcy badali przypadki osób zakażonych wirusem HIV, którzy naturalnie mogli odpierać ataki wirusów, odkryli, że układy odpornościowe takich pacjentów przeprowadzały ataki głównie na segment Gag 3.
Autorzy próbują teraz znaleźć innych podobnych regionów w strukturze wirusa poza gag-sektora, jak i rozwijających się elementów aktywnych składników przyszłej szczepionki, która uczy układ odpornościowy, aby natychmiast reagować na obecność białek Gag sektora 3 i od razu zaatakować go w odpowiedni sposób.
Testy na zwierzętach są w przygotowaniu i na razie wszystkie szczegóły pracy zostaną przedstawione na 56. Dorocznej konferencji Towarzystwa Biofizycznego, która odbędzie się w dniach 25-29 lutego w San Diego w Kalifornii, USA. Podsumowanie prezentacji jest dostępne pod tym linkiem.
[