Dwadzieścia lat poszukiwania leku do leczenia udaru zakończyło się sukcesem
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół naukowców z University of Manchester w Wielkiej Brytanii przedstawił lek, który radykalnie zmniejsza stopień uszkodzenia mózgu u pacjentów po udarach. Badania fazy 2 na niewielkiej liczbie pacjentów dały zachęcające wyniki. Naukowcy mają nadzieję, że szersze badania kliniczne potwierdzą skuteczność leku i ostatecznie staną się standardową metodą leczenia.
Ostatnie 20 lat jego pracy, profesorowie Dame Nancy Rothwell i Stuart Allan i ich grupa, poświęcili się badaniu, jak zmniejszyć stopień uszkodzenia mózgu po udarze.
Ich najnowsza praca opiera się na wcześniejszych badaniach, ale różni się od nich radykalnie, ponieważ wraz ze zdrowymi i starymi szczurami, zwierzętami z czynnikami ryzyka udaru, takimi jak otyłość, insulinooporność i miażdżyca tętnic, były stosowane. Oznacza to, że naukowcy mają znacznie większą szansę na odtworzenie wyników u pacjentów po udarach.
Naukowcy testowali skuteczność leku Anakinra (IL-1Ra), który jest już stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów.
Mechanizm działania IL-1Ra polega na blokowaniu funkcji naturalnego białka interleukiny-1. Naukowcy z Uniwersytetu w Manchesterze ustalili, że ta cząsteczka jest główną przyczyną uszkodzeń mózgu po udarze mózgu.
Interleukina-1 stymuluje proces zapalny w rejonie mózgu dotkniętym udarem. Jest to sygnał do przyciągania leukocytów i aktywacji w mózgu komórek mikrogleju. Ponieważ zwiększa się przepuszczalność bariery krew-mózg po udarze, łatwiej przeniknąć leukocyty do mózgu. Ale zamiast pomagać w stanie zapalnym, faktycznie zabijają komórki nerwowe i pogarszają stan tkanki mózgowej. Obecność zwiększonej liczby tych komórek wyjaśnia również, dlaczego w stanie po udarze stan uszkodzonego mózgu stopniowo się pogarsza.
IL-1Ra i placebo podawano szczurom pod skórą po wywołanym przez nich udarze. Które zwierzęta otrzymały IL-1Ra, a które placebo, nawet sami badacze nie wiedzieli. (Ten schemat testowy jest używany w badaniach klinicznych leków).
Wyniki eksperymentów zaskoczyły naukowców. Rezonans magnetyczny pokazał, że jeśli szczury otrzymywały IL-1Ra przez pierwsze trzy godziny po udarze, ich uszkodzenie mózgu było o połowę mniejsze niż w grupie placebo.
Ponadto IL-1Ra zmniejsza stopień uszkodzenia po udarze bariery krew-mózg, co zapobiega przenikaniu niepożądanych komórek do mózgu. W ostatnich eksperymentach IL-1Ra zmniejszała stopień uszkodzenia bariery krew-mózg o 55% u zdrowych szczurów io 45% u szczurów z chorobami - czynnikami ryzyka udaru. We wszystkich grupach lek zmniejszał liczbę aktywowanych komórek mikrogleju o 40% w porównaniu z grupą placebo.
Jedynym obecnie dostępnym lekiem w leczeniu pacjentów z udarem jest tkankowy aktywator plazminogenu (ATP). Jednak można go przepisać tylko pacjentom z udarem niedokrwiennym. Aby określić, jakiego rodzaju udaru potrzebuje pacjent, konieczne jest skanowanie mózgu (dlatego tak ważne jest jak najszybsze dostarczenie go do szpitala). Ponadto ATP jest skuteczny tylko po podaniu w ciągu kilku godzin po udarze.
Profesor Allan ma nadzieję, że IL-1Ra może być stosowany zarówno w udarach niedokrwiennych, jak i krwotocznych. Jednak główny warunek sukcesu pozostaje ten sam - lek należy natychmiast wstrzyknąć.
"Ten lek ma rzeczywisty potencjał ratowania życia i zapobiegania niepełnosprawności setek tysięcy ludzi. To naprawdę może być leczenie udaru mózgu, którego szukaliśmy w ciągu ostatnich dwóch dekad ", naukowiec komentuje wyniki swojej pracy.