Palenie powoduje 37 000 mutacji genetycznych w ciele
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Śmiertelność z powodu raka płuc przewyższa liczbę zgonów z jakiejkolwiek innej formy raka. Ponad 1,6 miliona osób postawiło tę straszną diagnozę, a 20% z nich nie żyje i pięć lat.
Palacze są narażeni na ryzyko zachorowania na raka płuc 10 razy więcej niż palacze.
„Nikt z nas nie dziwi, że palacze w genomie występuje więcej mutacji niż w genomie nigdy niepalących - mówi starszy autor badania Richard Wilson, PhD, dyrektor Instytutu University of Washington genomu. "Prawdziwym objawieniem było to, że mutacje genetyczne osób palących, u których zdiagnozowano raka płuc, są 10 razy większe niż liczba mutacji w guzie osoby, która nigdy nie paliła".
W sumie wykryto około 37 tysięcy zmian genetycznych w raku płaskonabłonkowym.
"W ciągu roku przeprowadziliśmy badanie genomu prawie tysiąca pacjentów z rakiem. Po raz pierwszy zobaczyliśmy rozłożony obraz, a nie tylko zajrzał do dziurki od klucza ", mówi Ramaswami Govindan, onkolog z University of Washington. "Idziemy we właściwym kierunku - w kierunku przyszłych badań klinicznych, które skupią się na specyficznej biologii molekularnej raka pacjenta".
W toku badań zidentyfikowano nowe rodzaje mutacji i wykazano wyraźną różnicę między rakiem płuc u osób niepalących a palaczami. Ponadto eksperci stwierdzili, że zmiany genetyczne w raku płaskonabłonkowym są bardziej podobne do mutacji raka płaskokomórkowego szyi i głowy niż do innych typów raka płuc.
To ponownie służy jako potwierdzenie, że klasyfikacja chorób onkologicznych powinna odbywać się na podstawie profili molekularnych, a nie w miejscu ich pochodzenia. Pozwoli to na leczenie pacjenta, co będzie bardziej skuteczne.
Zdaniem naukowców perspektywy wyników badań są oczywiste. Zamiast zbierać pacjentów z rakiem w jednej dużej jednostce, a także masowo leczonych, należy je podzielić według kategorii zmian genetycznych i przepisać im odpowiednie leczenie.
Metody terapeutyczne skierowane przeciwko konkretnym mutacjom są bardziej skuteczne i mają mniej skutków ubocznych.
W leczeniu gruczolakoraka (złośliwego guza składającego się z komórek nabłonka gruczołowego, które stanowią część większości narządów wewnętrznych organizmu człowieka) wiele celowanych leków zostało już zatwierdzonych.
Naukowcy mają nadzieję, że wyniki będą podstawą spersonalizowanego leczenia - bardziej skutecznego i odpowiedniego dla specyficznych cech genetycznych guza pacjenta.
[