Naukowcom udało się "rozłączyć" chromosom odpowiedzialny za zespół Downa
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Genetyk z Uniwersytetu w Stanach Zjednoczonych (Massachusetts) poinformował, że ostatnie badania wykazały zdolność do „wyłączenia” trzeci chromosom z ostatnich dwudziestu pierwszej pary chromosomów, których obecność powoduje pewne problemy genetyczne w rozwoju organizmu człowieka. Eksperci są przekonani, że przełom w dziedzinie genetyki pomoże w niedalekiej przyszłości poradzić sobie z wieloma chorobami genetycznymi, które do tej pory uznawano za nieuleczalne.
Grupa amerykańskich biologów przez długi czas pracowała nad badaniem możliwości neutralizacji dodatkowego chromosomu w dwudziestej pierwszej parze. Jak wiadomo, trzeci chromosom jest przyczyną zespołu Downa - patologii genetycznej. Co jest dość powszechne we współczesnym świecie. Zespół Downa jest również nazywany trisomią na 21 par chromosomów. Patologia charakteryzuje się obecnością dodatkowej trzeciej kopii materiału genetycznego w dwudziestej pierwszej parze chromosomów.
Konsekwencje mogą zależeć od chorób genetycznych, stanu układu odpornościowego, a nawet od zwykłej szansy. Podstawą nowego badania była metoda terapii genetycznej, która była wcześniej stosowana w leczeniu niektórych chorób związanych ze zmianami genetycznymi. Proste nieprawidłowości genetyczne można wyleczyć poprzez wyeliminowanie wadliwego genu.
Lider badań preferował stosowanie następującej metody: wykonano imitację "odłączenia" jednego chromosomu x, która występuje u każdej samicy. Podczas eksperymentu naukowcy byli w stanie wyhodować komórkę macierzystą zawierającą 21 par chromosomów i wprowadzić do niej specjalny gen zdolny do blokowania jednego z dwóch chromosomów w parze. Naukowcy uważają, że jeśli gen był w stanie tymczasowo wyłączyć działanie jednego z dwóch chromosomów w pary, w przypadku zespołu Downa, gdy ostatnia para chromosomów zawiera trzy chromosomy, staje się realna możliwość „wyłączyć” trzeciej.
Amerykańscy naukowcy przeprowadzili kilka eksperymentów, które potwierdziły możliwość pomyślnej implementacji opracowanego eksperymentu Genetyka przeprowadziła eksperymenty na komórkach macierzystych pochodzących z nabłonka człowieka dotkniętego zespołem Downa. Obecność specjalnego genu w komórkach miała spodziewany efekt: jeden z chromosomów w dwudziestej pierwszej parze "rozłączył się".
Prace przeprowadzone przez naukowców z Massachusetts mogą być początkiem najważniejszych badań mających na celu zapobieganie i leczenie chorób genetycznych. Obecnie lekarze mówią z pewnością, że po pewnym czasie będzie można nie tylko określić, które geny wpływają na objawy neurodegeneracyjne, ale także kontrolować określone geny.
Oczywiście, zanim powszechne stosowanie takich technik jest jeszcze daleko, ale pierwsze kroki zostały już zrobione - szef badania. Zwycięstwo można uznać za możliwość "odłączenia" chromosomu i zdolności do kontrolowania określonych genów.