Komórki podobne do komórek raka piersi znaleziono u zdrowych kobiet

Nowe badanie przeprowadzone przez naukowców z University of Texas MD Anderson Cancer Center wykazało, że u zdrowych kobiet niektóre komórki piersi, które wydają się normalne, mogą zawierać nieprawidłowości chromosomalne powszechnie kojarzone z inwazyjnym rakiem piersi. Wyniki te podważają tradycyjne idee dotyczące genetycznych przyczyn raka piersi i mogą mieć wpływ na metody wczesnego wykrywania.

Badanie opublikowane w czasopiśmie Nature wykazało, że co najmniej 3 procent normalnych komórek z tkanki piersi od 49 zdrowych kobiet miało przyrost lub utratę chromosomów, stan znany jako aneuploidia. Komórki te gromadzą się i powiększają z wiekiem, co rodzi pytania o to, co uznaje się za „normalną” tkankę, powiedział główny badacz Nicholas Navin, PhD, przewodniczący biologii systemów.

Wyniki te stanowią wyzwanie dla twórców metod wczesnego wykrywania nowotworów, takich jak diagnostyka molekularna lub analiza próbek raka przewodowego in situ (DCIS), ponieważ takie komórki mogą zostać pomylone z inwazyjnym rakiem piersi.

„Badacz onkologii lub onkolog badający genomiczny wzór tych normalnych komórek sklasyfikowałby je jako inwazyjnego raka piersi” – powiedział Navin.
„Zawsze uczono nas, że normalne komórki mają 23 pary chromosomów, ale to nie wydaje się być prawdą, ponieważ każda zdrowa kobieta analizowana w naszym badaniu miała nieprawidłowości, co rodzi prowokacyjne pytanie, kiedy dokładnie pojawia się rak”.

Główne wyniki badania

W badaniu naukowcy przeanalizowali próbki tkanki piersi pochodzące od 49 zdrowych kobiet, które przeszły operację zmniejszenia piersi. Porównali zmiany w liczbie chromosomów w normalnej tkance piersi z danymi z badań klinicznych nad rakiem piersi.

Wykorzystując sekwencjonowanie pojedynczego jądra i mapowanie przestrzenne, naukowcy skupili się na komórkach nabłonka piersi, typie komórek uważanym za źródło raka. Odkryli, że średnio 3,19% komórek nabłonka w normalnej tkance piersi było aneuploidalnych, a ponad 82,67% komórek wykazywało zmiany liczby kopii chromosomów typowe dla inwazyjnego raka piersi.

Kluczowe zmiany chromosomowe:

• Dodanie kopii chromosomu 1q.
• Utrata chromosomów 10q, 16q i 22.

Zmiany te są powszechne w przypadku inwazyjnego raka piersi. Ponadto wiek kobiet był ściśle związany z częstością występowania komórek aneuploidalnych i liczbą zmian kopii chromosomów: starsze kobiety miały więcej takich zmian.

Znaczenie odkryć

Wyniki badania zidentyfikowały dwie znane linie komórek piersi, każda z unikalnymi sygnaturami genetycznymi, które są albo pozytywne, albo negatywne dla receptorów estrogenowych (ER). Jedna linia komórkowa miała zmiany charakterystyczne dla raka piersi ER-pozytywnego, podczas gdy druga miała zmiany charakterystyczne dla raka piersi ER-ujemnego, co podkreśla ich różne pochodzenie.

Navin zauważył, że badanie to opisuje rzadkie komórki aneuploidalne w normalnej tkance i potrzeba więcej długoterminowych badań, aby zrozumieć, jakie czynniki ryzyka mogą powodować, że te komórki staną się nowotworowe. Ponieważ komórki nabłonkowe znajdują się w wielu narządach, te ustalenia mogą mieć zastosowanie do innych rodzajów raka.

„To pokazuje, że nasze ciała są niedoskonałe i mogą wytwarzać te komórki przez całe nasze życie” – dodał Navin.
„Ma to ogromne znaczenie nie tylko dla badań nad rakiem piersi, ale także dla innych rodzajów raka. Niekoniecznie oznacza to, że wszyscy chodzą z przedrakowymi stanami, ale musimy przeprowadzić większe badania, aby zrozumieć te ryzyka”.