Nowe publikacje
Nanocząsteczkowy system dostarczania leków, który może odmienić leczenie schizofrenii
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Schizofrenia to złożone zaburzenie psychiczne charakteryzujące się szerokim zakresem objawów, takich jak halucynacje, upośledzone zdolności poznawcze oraz zdezorganizowana mowa lub zachowanie. Jest ono związane z nieprawidłowościami w neurotransmisji z powodu braku równowagi neuroprzekaźników chemicznych. Obecne strategie leczenia schizofrenii obejmują stosowanie leków przeciwpsychotycznych, które mogą powodować działania niepożądane i są związane z wysokim ryzykiem chorób sercowo-naczyniowych. Ponadto pacjenci często mają niewystarczającą odpowiedź na leki terapeutyczne, ponieważ bariera krew-mózg (BBB), ochronna bariera komórek, ściśle reguluje ruch jonów i cząsteczek do mózgu.
Aby pokonać barierę BBB i ułatwić transport leków terapeutycznych do tkanki mózgowej w celu leczenia schizofrenii, naukowcy zbadali możliwość wykorzystania transcytozy pośredniczonej receptorem (RMT) przy użyciu receptora lipoprotein o niskiej gęstości 1 (LRP1). Badanie to przeprowadził zespół kierowany przez profesora nadzwyczajnego Eijiro Miyako z Japan Advanced Institute of Science and Technology (JAIST) we współpracy z profesorem Yukio Ago z Uniwersytetu w Hiroszimie, profesorem Shinsaku Nakagawą z Uniwersytetu w Osace, profesorem Takatsugą Hirokawą z Uniwersytetu w Tsukubie i dr Kotaro Sakamoto, starszym wiodącym naukowcem w Ichimaru Pharcos Co., Ltd. Ich badanie zostało opublikowane w JACS Au 20 czerwca 2024 r.
Naukowcy zainspirowali się wcześniejszymi odkryciami pokazującymi interakcję duplikacji genu receptora peptydu wazoaktywnego jelitowego 2 (VIPR2) ze schizofrenią i własnym odkryciem nowego peptydu, KS-133. Ten nowy peptyd, KS-133, ma selektywną aktywność antagonistyczną wobec VIPR2, co prowadzi do jego regulacji w dół. Jednak głównym czynnikiem ograniczającym związanym z KS-133 jest jego niska przepuszczalność przez BBB.
Aby ułatwić efektywny transport KS-133 do mózgu, opracowali peptyd ukierunkowany na mózg, KS-487, który mógłby specyficznie wiązać się z LRP1 i wpływać na RMT. Na koniec naukowcy opracowali nowy nanocząsteczkowy system dostarczania leków (DDS), w którym peptyd KS-133 został zamknięty w peptydzie ukierunkowanym KS-487 i zbadali jego skuteczność w leczeniu schizofrenii.
Zastosowanie formulacji peptydowych za pośrednictwem DDS spowodowało skuteczną dystrybucję leku w mózgu myszy. Profile uwalniania leku ocenione za pomocą analizy farmakokinetycznej potwierdziły rolę peptydu ukierunkowanego na mózg w transporcie KS-133 do mózgu. Ponadto skuteczność DDS oceniono u myszy z indukowaną schizofrenią poprzez zwiększenie aktywacji VIPR2. Myszy leczone nanocząsteczkami KS-133/KS-487 wykazały znaczną poprawę funkcji poznawczych podczas testów rozpoznawania nowych obiektów, co można wyjaśnić hamowaniem VIPR2.
Wyjaśniając praktyczne zastosowanie i potencjał swoich badań, dr Miyako zauważyła: „Istniejące leki obejmują jedynie mechanizmy związane z modulacją neuroprzekaźników, a ich efekty terapeutyczne są ograniczone, szczególnie w przypadku dysfunkcji poznawczych. Dlatego nasza formuła peptydowa może być stosowana jako nowy lek do przywracania dysfunkcji poznawczych w schizofrenii”.
Podsumowując, badanie dr Miyako i współautorów dostarcza dowodów przedklinicznych na nową strategię terapeutyczną ukierunkowaną na VIPR2, która może poprawić upośledzenie funkcji poznawczych w schizofrenii. „Będziemy dalej rozszerzać nasze badanie, aby obejmowało modele komórkowe i zwierzęce, a także badania kliniczne na ludziach, aby potwierdzić skuteczność i bezpieczeństwo tej formulacji peptydu i promować jej rozwój jako nowego leczenia schizofrenii w ciągu 5 lat”, podsumowuje dr Miyako, która jest optymistycznie nastawiona do długoterminowych implikacji swojego badania.
Mamy nadzieję, że odkrycie i rozwój nowych DDS-ów wykorzystujących biokompatybilne peptydy zrewolucjonizuje leczenie schizofrenii!