Nowe publikacje
Odkrycie nowej roli móżdżku w regulacji pragnienia
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Móżdżek, często nazywany „małym mózgiem”, od wieków przyciąga uwagę badaczy ze względu na swoją unikalną strukturę i złożoność komórkową, będąc jednym z najstarszych obszarów mózgu w kategoriach ewolucyjnych. Tradycyjnie uważano go jedynie za ośrodek kontroli motorycznej; jednak ostatnie badania wykazały jego udział w funkcjach pozamotorycznych, takich jak poznanie, emocje, pamięć, funkcje autonomiczne, sytość i dokończenie posiłku.
W niedawnym badaniu na myszach opublikowanym w Nature Neuroscience, naukowcy z University Hospitals (UH), Harrington Discovery Institute w UH i Case Western Reserve University odkryli, że móżdżek kontroluje również pragnienie, ważną funkcję potrzebną do przeżycia. Zespół odkrył konkretnie, że hormon asprozyna dyfunduje z obwodu do mózgu i aktywuje komórki Purkinjego w móżdżku. Prowadzi to do zwiększonej potrzeby poszukiwania i picia wody.
„Asprozyna, hormon odkryty przez nasze laboratorium w 2016 r., stymuluje przyjmowanie pokarmu i utrzymuje masę ciała poprzez aktywację kluczowych neuronów „głodu” w części mózgu zwanej podwzgórzem i działa poprzez wiązanie się z białkiem na powierzchni neuronu zwanym „receptorem”” — powiedział dr Atul Chopra, starszy autor badania.
Dr Atul Chopra jest badaczem w UH Harrington Discovery Institute i zastępcą dyrektora Harrington Rare Disease Program, lekarzem genetykiem dyżurnym na UH oraz profesorem nadzwyczajnym medycyny, genetyki i genomiki w Case Western Reserve University School of Medicine.
Hormon wymaga receptora do swojego działania, a w przypadku zdolności asprosyny do kontrolowania apetytu i masy ciała tym receptorem jest Ptprd. Oprócz podwzgórza zespół odkrył, że jest on również silnie ekspresjonowany w móżdżku, chociaż znaczenie funkcjonalne tego było nieznane.
„Początkowo zakładaliśmy, że działanie asprozyny w móżdżku koordynuje przyjmowanie pokarmu z podwzgórzem, co okazało się błędne. Przełom nastąpił, gdy Ila Mishra, adiunkt w laboratorium, a obecnie kierownik własnego laboratorium na University of Kentucky, odkryła, że myszy, u których wrażliwość móżdżku na asprozynę została wyłączona, miały zmniejszone spożycie wody. Naszym ostatecznym celem było zmierzenie spożycia pokarmu, a nie spożycia wody, co było szczęśliwym zbiegiem okoliczności”.
U tych myszy stwierdzono również zmniejszoną aktywność komórek Purkinjego, której towarzyszyła hipodypsja (zmniejszone pragnienie). Ich spożycie pokarmu, koordynacja ruchowa i uczenie się nie uległy zmianie. Natomiast myszy, u których wyeliminowano wrażliwość podwzgórza na asprozynę, wykazały zmniejszone spożycie pokarmu bez wpływu na pragnienie.
„Nasze wyniki ujawniają nie tylko nową funkcję komórek Purkinjego móżdżku w modulacji pragnienia, ale także ich niezależną regulację od dobrze ugruntowanych ról w koordynacji ruchowej i uczeniu się” — dodał dr Chopra. „Fascynujące jest to, że po ponad stu latach badań neurobiologicznych wciąż odkrywamy ważne nowe funkcje części mózgu, które od dawna uważano za zrozumiałe. Szersze znaczenie tego odkrycia polega na jego potencjale w leczeniu zaburzeń pragnienia, takich jak polidypsja (nadmierne pragnienie), hipodypsja i adypsja, na które obecnie nie ma leczenia”.