^
A
A
A

Prawdopodobieństwo rozwoju zaburzeń neuropsychicznych określa się jeszcze przed urodzeniem

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

27 October 2011, 12:29

Różna aktywność genów kontrolujących tworzenie się mózgu w zarodku decyduje o prawdopodobieństwie wystąpienia zaburzeń neuropsychiatrycznych, a także ma decydujący wpływ na różnicę w architekturze męskiego i żeńskiego mózgu.

Podczas tworzenia miliardów komórek nerwowych i różnych połączeń między nimi w ludzkim genomie przydzielane jest 86% wszystkich genów. Praca nad rolą każdego "nerwowego" genu w powstawaniu mózgu trwa już od dłuższego czasu. Ale nie wystarczy wiedzieć, który gen jest za to odpowiedzialny. Należy również wziąć pod uwagę, że geny mogą wykazywać różną aktywność w zależności od różnych sytuacji, miejsca, w którym się znajdują i na jakim etapie rozwoju wkroczył układ nerwowy.

Naukowcy z Uniwersytetu Yale (USA) przeprowadzili szeroko zakrojone badania, aby poznać cechy czasoprzestrzeni genów, które determinują kształt ludzkiego mózgu. Przetworzono 1340 próbek tkanki nerwowej pobranych na różnych etapach rozwoju człowieka, od 40-dniowego zarodka do 80-letniego mężczyzny. W rezultacie uzyskano ogromny obraz aktywności genetycznej, w tym 1,9 miliarda parametrów.

Analiza takich danych, opublikowana w czasopiśmie Nature, posłużyła za podstawę wielu wniosków, ale wśród najciekawszych można zauważyć, co następuje. Oczywiście geny związane z pojawieniem się schizofrenii i autyzmu nie mogą znaleźć się w obszarze zainteresowań badaczy. Objawy obu chorób są uznawane za rozpoznawalne we wczesnych latach życia danej osoby lub we wczesnych etapach dorastania. Wyniki analizy aktywności genów całkowicie pokrywają się z tym: wykazano, że geny te są zawarte przed urodzeniem. Od pracy tych genów na etapie prenatalnym zależy, czy dana osoba będzie chorować na schizofrenię w przyszłości, czy nie.

Ponadto, wraz z rozwojem embrionalnym osoby, zaczyna się pojawiać różnica płci w aktywności genów. Naukowcy uważali, że różnica między mężczyzną a kobietą byłaby ograniczona tylko przez geny umiejscowione w chromosomie Y. Okazało się jednak, że wiele genów odpowiedzialnych za powstawanie mózgu i dostępnych u obu płci działa na swój sposób u mężczyzn i kobiet, a ta różnica jest wyczuwalna nawet przed urodzeniem. Mówiąc najprościej, różnice płci w architekturze mózgu, a także predyspozycje do chorób neuropsychiatrycznych, są najczęściej tworzone na etapie rozwoju płodu.

W tym przypadku oczywiście musimy pamiętać, że praca nie uwzględniała wpływu czynników egzogennych, które mogą hamować rozwój tej samej schizofrenii. Przez całe życie czynniki zewnętrzne są w stanie kierować działaniem innych genów, które będą opierać się pierwszemu, które nie działało dobrze w zarodku. Jeśli chodzi o różnice między płciami, niezwykle trudno jest wyobrazić sobie takie czynniki zewnętrzne, które zmniejszyłyby cechy "płci", a nie "nie".

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.