Choroba genetyczna zapobiega rozwojowi raka
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy zauważyli: pacjenci cierpiący na chorobę Hattingtona praktycznie nie chorują na onkologię.
Okazało się, że gen odpowiedzialny za rozwój uszkodzeń mózgu jednocześnie stymuluje syntezę własnej substancji przeciwnowotworowej w organizmie.
Naukowcy reprezentujący Northwestern University of Chicago przedstawili opis eksperymentu wykorzystującego specyficzną cząsteczkę do leczenia gryzoni w procesie nowotworowym w jajnikach.
"Specyficzna cząsteczka okazała się idealnym zabójcą każdej komórki rakowej. Wcześniej nie spotkaliśmy jeszcze tak potężnej broni przeciwnowotworowej "- mówi jeden z autorów eksperymentu, Markus Peter.
Naukowcy zapewniają: w oparciu o odkrytą substancję wkrótce opracowany zostanie nowy lek uniwersalny, który może skutecznie leczyć procesy złośliwe, a także zapobiegać ich rozwojowi.
Smutne można nazwać tylko faktem, że takie odkrycie naukowców doprowadziło do kolejnej poważnej choroby.
Choroba Huntingtona jest genetycznym zaburzeniem układu nerwowego, w którym neurony są stopniowo niszczone. Ta patologia nie jest leczona, ale z czasem tylko się pogarsza. Choroba nie należy do powszechnych: na przykład w Ameryce około 30 tysięcy osób choruje na patologię. Dodatkowo pod nadzorem jest około 200 tysięcy osób z niesprawnym dziedziczeniem.
Do chwili obecnej nie ma lekarstwa na tę chorobę. Jest to rzadki błąd genetyczny, polegający na powtarzanej powtarzalności pojedynczej sekwencji nukleotydowej w kodzie DNA.
Co odkryli naukowcy? Złośliwe komórki guza nowotworowego mają zwiększoną wrażliwość na krótkie interferujące RNA. Ta chwila pozwala lekarzom na skorzystanie z broni genetycznej w walce z rakiem.
"Uważamy, że jest całkiem możliwe wyleczenie guza nowotworowego przez kilka tygodni, bez niepożądanych reakcji na komórki nerwowe, tak jak w przypadku choroby Huntingtona" - wyjaśnia dr Peter.
Badacze od dawna badają kwestię aktywności mechanizmu śmierci komórki. W toku ekstremalnego badania postawili sobie za cel znalezienie patologii z wymaganą kombinacją czynników: szybką utratą tkanki, minimalizacją zachorowalności na raka i zaangażowaniem RNA w proces. Więcej niż w innych eksperymentach "podchodzi" do choroby Huntingtona. Naukowcy dokładnie przestudiowali nieprawidłowy gen i znaleźli niezwykły obraz: powtarzanie powtórzeń nukleotydów C i G jest toksyczne dla różnych odmian komórkowych.
Specjaliści wyizolowali krótkie RNA i przetestowali je na komórkowej strukturze raka jajnika, raka piersi, mózgu, wątroby itd. Cząsteczki zabójcy wykazały niespotykaną dotąd zdolność, powodując śmierć wszystkich testowanych form procesów nowotworowych. W tym badaniu uwzględniono prace nad nowotworami, nie tylko gryzoniami, ale także ludźmi.
Cząsteczki zostały dostarczone do celu za pomocą nanocząstek, które spadły bezpośrednio do tkanki guza i zostały tam "rozładowane". "Wyniki pokazały, że nanocząstki z krótkim RNA tłumiły dalszy wzrost procesu złośliwego, nie uszkadzając organizmu testowego i nie powodując oporności na leczenie" - stwierdzili eksperci.
Badanie opisano w publikacji EMBO Reports.
[