Śledziona wytwarza przeciwciała pod kierunkiem mózgu
Ostatnia recenzja: 04.09.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W sytuacji stresowej mózg aktywuje tworzenie komórek wytwarzających przeciwciała przeciwinfekcyjne.
Jedną z funkcji śledziony jest wspomaganie immunocytów w syntezie przeciwciał. Przeciwciała są wytwarzane przez plazmocyty - komórki uwalniane z limfocytów B. Aby ta transformacja nastąpiła, limfocyty B muszą otrzymać „znak” od limfocytów T: informują komórki o wniknięciu obcego czynnika do organizmu po tym, jak same rozpoznają obecność obcych cząsteczek - w szczególności infekcję. Na tym etapie istnieje zapotrzebowanie na inną klasę struktur komórkowych - komórki prezentujące antygen. Łapią „nieznajomego” i wprowadzają go do limfocytów T, które z kolei przekazują tę informację limfocytom B. Jednocześnie immunocyty decydują, jaka powinna być ich reakcja, czy „obcy” stanowi zagrożenie dla organizmu. Ta wymiana informacji i „znaków” odbywa się w środowisku śledziony.
Śledziona jest wyposażona w nerwy, które działają poza mózgiem. Jednak śledziona nie ogranicza się tylko do autonomicznego układu nerwowego : jej praca zależy również od niektórych części mózgu. Naukowcy z Qingqua University przeprowadzili badanie na gryzoniach, blokując nerwy przenoszące impulsy z mózgu. Następnie specjaliści wstrzyknęli antygen myszom, aby potencjalnie aktywować produkcję przeciwciał, ale ich poziom nie wzrósł.
Do przekształcenia limfocytów B w komórki plazmatyczne wytwarzające przeciwciała konieczne jest działanie acetylocholiny, specjalnego neuroprzekaźnika. Jednak te same cząsteczki są wydzielane przez limfocyty T, które wyczuwają „obcego” i nabierają aktywności. Limfocyty T produkują acetylocholinę nie wtedy, kiedy chcą, ale pod wpływem noradrenaliny. Tak więc, aby struktury B były aktywowane przez struktury T, te ostatnie muszą wyczuć antygen i ustalić „znak” z norepinefryny.
Naukowcy zauważają, że impulsy docierają do śledziony z jądra przykomorowego podwzgórza i jądra centralnego ciała migdałowatego. Grupy neuronowe, które wysyłają „znaki” do śledziony, jednocześnie kierują reakcjami na stres, gdy organizm wyczuwa niebezpieczeństwo lub strach. Reakcja na stres rozpoczyna się wraz z uwolnieniem substancji hormonalnej kortykotropiny: neuronów kortykotropiny i wysyłaniem informacji do śledziony. Kiedy te neurony są dysfunkcyjne, nowe komórki plazmatyczne nie pojawiają się.
Jednocześnie podczas stresu te same komórki nerwowe aktywują nadnercza do produkcji glikokortykoidu, który tłumi odporność. To, czy obrona immunologiczna jest tłumiona, czy stymulowana, zależy od intensywności stresu. Mówiąc najprościej, umiarkowany stres aktywuje produkcję przeciwciał, podczas gdy silny stres zwiększa ryzyko infekcji.
Informacje publikowane na łamach czasopisma Nature