TIVDAK®AE; Zatwierdzone przez FDA: ukierunkowane na czynnik tkankowy w raku szyjki macicy
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
29 kwietnia 2024 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) w pełni zatwierdziła produkt TIVDAK® AE; (tisotumab vedotin) firmy Seagen Inc., którego działanie ukierunkowane jest na czynnik tkankowy (TF) w leczeniu pacjentek z rakiem szyjki macicy z nawrotem lub przerzutami, u których wystąpiła progresja w trakcie lub po chemioterapia. Stanowi to znaczący przełom w terapii raka szyjki macicy, podkreślając potencjał koniugatów przeciwciało-lek (ADC) w onkologii.
Mechanizm działania TIVDAK
Tivdak to lek ADC nakierowany na TF, łączący tisotumab z przeciwciałem monoklonalnym anty-TF firmy Genmab z technologią ADC firmy Seagen zaprojektowaną w celu kierowania antygenów TF na komórki nowotworowe i dostarczania reszty cytotoksycznej MMAE bezpośrednio do komórek nowotworowych. p>
Międzynarodowy projekt graficzny (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных опухолевого роста и ангиогенезе i чрезмерно экспрессирует ся у подавляющего большинства пациентов с раком шейки матки i многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на нормальн ые процессы свертывания крови дополнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.