Zidentyfikowano nowy biomarker umożliwiający diagnozowanie bezobjawowej choroby Alzheimera
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W badaniu zidentyfikowano nowy biomarker choroby Alzheimera w bezobjawowych stadiach choroby. Cząsteczka ta to miR-519a-3p, mikroRNA bezpośrednio powiązany z ekspresją komórkowego białka prionowego (PrPC), która jest zaburzona u osób cierpiących na niektóre choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera.
Badanie przeprowadzone przez grupę neurobiotechnologii molekularnej i komórkowej Instytutu Bioinżynierii Katalonii (IBEC) i Uniwersytetu w Barcelonie zostało opublikowane w czasopiśmie Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molekularne podstawy chorób.
Poszukiwanie stabilnych i łatwo wykrywalnych biomarkerów w płynach biologicznych, takich jak mikroRNA, daje nadzieję na wykrycie choroby Alzheimera we wczesnych, bezobjawowych stadiach. Wczesne wykrycie może znacznie poprawić diagnostykę i leczenie tej choroby, która dotyka ponad 35 milionów ludzi na całym świecie.
Pierwsze powiązanie między miR-519a-3p i PrPC w chorobie Alzheimera Wiadomo, że ekspresja kilku miRNA jest rozregulowana u pacjentów z chorobą Alzheimera. Jednak po raz pierwszy powiązano ten mikroRNA ze zmniejszoną produkcją komórkowego białka prionowego w miarę postępu choroby.
„Obecnie testy w celu rozpoznania choroby Alzheimera wykonuje się zwykle po wystąpieniu objawów, gdy występują już zaburzenia funkcji poznawczych. Uważamy, że odkrycie tego mikroRNA może pomóc w ustaleniu dodatkowych kryteriów dokładniejszej diagnozy we wczesnych stadiach choroby choroby” – wyjaśnia główny badacz IBEC José Antonio del Rio, profesor na Wydziale Biologii i Instytucie Neuronauk na Uniwersytecie w Barcelonie (UB) i współprowadzący badanie.
W badaniu porównano także obecność biomarkera w próbkach pochodzących z innych chorób neurodegeneracyjnych.
„Jeśli naszym celem jest wykorzystanie miR-519a-3p jako biomarkera do wykrywania otępienia alzheimerowskiego u hipotetycznie zdrowych osób, musimy upewnić się, że jego poziom nie ulegnie zmianie w przypadku innych chorób neurodegeneracyjnych. W naszym badaniu porównaliśmy te poziomy tego biomarkera w próbkach z innych tauopatii i choroby Parkinsona, potwierdzając, że zmiany miR-519a-3p są specyficzne dla choroby Alzheimera” – powiedziała starsza naukowiec IBEC Rosalina Gavin, adiunkt UB i współkierownik badania.
Dayaneta Jacome, badaczka w zespole Del Rio i pierwsza autorka badania, zauważa, że zespół czyni postępy. Następnym krokiem jest walidacja miR-519a-3p jako biomarkera w próbkach krwi od różnych kohort pacjentów, aby rozpocząć jego zastosowanie w diagnostyce klinicznej choroby Alzheimera w próbkach obwodowych.
Badacze są członkami Centrum Sieciowych Badań Biomedycznych nad Chorób Neurodegeneracyjnych, CIBERNED.
MikroRNA: tłumiki genetyczne Ilość komórkowych białek prionowych zmienia się w przebiegu choroby Alzheimera: poziomy są wyższe we wczesnych stadiach choroby i zmniejszają się w miarę postępu choroby. Choć mechanizm odpowiedzialny za te zmiany nie jest szczegółowo poznany, zaobserwowano, że pewne mikroRNA wiążą się z konkretnym regionem genu PRNP, który kontroluje ekspresję PrPC, redukując ją.
Z tego powodu oraz w oparciu o porównania poprzednich badań i analizy obliczeniowe w różnych genomicznych bazach danych, badacze wybrali do swoich badań mikroRNA miR-519a-3p.