W Kalifornii zasugerowano nową metodę diagnozowania autyzmu
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Autyzm jest zaburzeniem psychicznym, które występuje z powodu zaburzeń rozwoju mózgu. Z tym zaburzeniem istnieje ograniczony zakres zainteresowań, podobne, często powtarzające się ruchy, prawie całkowity brak interakcji społecznych.
Choroba zaczyna objawiać się po około 3 latach, dziś nie ma skutecznych metod leczenia choroby, ale są leki, które w pewnym stopniu poprawiają stan dzieci z autyzmem.
Ponadto naukowcy nie byli w stanie opracować biomarkerów, zgodnie z którymi możliwe byłoby zdiagnozowanie choroby przed pojawieniem się pierwszych objawów.
W różnych krajach naukowcy pracują w tym kierunku i znajdują nowe geny, które mogą być istotne dla rozwoju autyzmu, ale stwarza to pewne trudności w procesie tworzenia leków i metod diagnostycznych.
W Kalifornii zespołowi specjalistów udało się odkryć biomarkery, które mogą pomóc w diagnozowaniu zaburzeń psychicznych, takich jak autyzm.
W ludzkim ciele wapń jest potrzebny nie tylko dla siły kości, ale również dla transferu informacji między komórkami mózgu. Normalny proces oddziaływania komórek mózgowych powoduje szereg innych funkcji, w tym zdolność uczenia się, regulacji pamięci, pobudliwości komórek, a także przyczynia się do pojawienia się substancji, za pomocą której impulsu elektrycznego jest przenoszony z komórki nerwowej przez synaptycznej między neuronami. Jednak wszystkie te funkcje są słabo rozwinięte w autyzmie.
Eksperci z Kalifornii w swojej pracy odkryli, że zakłócenie kanału IP3R odpowiedzialnego za uwalnianie wapnia z błony plazmatycznej może mieć bezpośredni związek z rozwojem autyzmu. Eksperci sugerują, że to odkrycie pomoże lepiej zrozumieć mechanizmy rozwoju choroby i opracować nowe metody diagnozy i leczenia.
Przy okazji, w instytucie badawczym w Izraelu grupa naukowców ustaliła, że możliwe jest zdiagnozowanie autyzmu za pomocą dość prostego testu.
Eksperci ustalili, że zdrowe dzieci mają jedną interesującą cechę - wdychają przyjemne zapachy dłużej, w przeciwieństwie do nieprzyjemnych, a u dzieci z autyzmem taka cecha jest nieobecna.
Również inna grupa specjalistów przeprowadziła analizę spermy ojców, których dzieci cierpią na autyzm i odkryła, że ta choroba może być dziedziczna.
Podczas prac badawczych naukowcy próbowali ustalić prawdopodobieństwo przeniesienia choroby przez dziedziczenie, a także dowiedzieć się, jakie są przyczyny występowania zaburzenia psychicznego w etykietach epigenetycznych (grupy aktywujące i dezaktywujące geny).
Naukowcy odkryli, że są pewne zmiany w spermie ojców dzieci autystycznych, co niewątpliwie potwierdza założenie naukowców, że choroba zaczyna się rozwijać od momentu narodzin dziecka lub nawet w łonie matki.
Eksperci zauważają, że wczesna diagnoza autyzmu pomoże częściowo uwolnić dziecko od problemu, dlatego rozwój metod diagnostycznych jest tak ważny.
[