Zarodek, który zmarł w łonie matki, przez wiele lat mógł zostać ojcem
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
W Stanach Zjednoczonych eksperci przypadkowo zarejestrowali unikalny przypadek nawożenia, gdy ojciec całkowicie zdrowego dziecka był embrionem, który zmarł we wczesnych stadiach ciąży w łonie matki.
Jak się okazało, ojcem dziecka (którego imię z oczywistych powodów nie zostało ujawnione) był brat bliźniak. W wyniku najrzadszego zjawiska genetycznego - ludzkiego chimeryzmu, gdy komórki embrionalne we wczesnych stadiach ciąży łączą się, a żyjący zarodek dostaje dwa zestawy DNA - jego i jego zmarłego bliźniaka.
Według amerykańskich ekspertów ta sprawa była pierwszą w historii, naukowcy przyznają, że takie zapłodnienie mogło być wcześniej, ale to amerykańska para stała się pierwszą znaną w środowisku naukowym.
Chimeryzm (zestaw dwóch DNA w jednej osobie) jest zwykle wykrywany przypadkowo, a naukowcy do tej pory nie określili częstotliwości występowania tego zjawiska.
W zeszłym roku małżeństwo mieszkające w Waszyngtonie zwróciło się do Uniwersytetu Stanforda o pomoc od genetyków. Dr Barry Starr odkrył, że para miała chłopca, który nie ma grupy krwi z żadnym z rodziców, co zwykle oznacza, że dziecko nie jest rodowitą. Ponieważ koncepcja powstała z pomocą IVF w jednej z dobrze znanych klinik, a nie naturalnie, młodzi rodzice podejrzewali, że podczas procedury poczęcia pracownicy kliniki błędnie używali czyjś materiału biologicznego.
Specjaliści z Uniwersytetu Stanford przeprowadzili test DNA i stwierdzili, że biologiczny ojciec noworodka w ogóle nie jest małżonkiem. Ale personel kliniki medycyny reprodukcyjnej był pewien, że błędy podczas nawożenia nie mogą być, a dalsze badania ujawniły niezwykły fakt pochodzenia dziecka.
Po szczegółowym badaniu genetycznym, które obejmuje również analizę genów krewnych, stwierdzono, że mąż jest wujem noworodka, a dziecko ma tylko 10% genów od niego. To oświadczenie naukowców spowodowało niezrozumienie w rodzinie, ponieważ małżonek nie miał braci. Dalsze badania wykazały, że człowiek jest faktycznie chimerą, tj. Ma dwa różne zestawy genetyczne.
W rezultacie naukowcy przypadkowo odkryli wyjątkowy przypadek, w którym zmarły zarodek mógł zostać ojcem zdrowego dziecka.
Oficjalnie znane około 40 przypadków chimeryzmu wśród ludzi. Kilka przypadków tego zjawiska genetycznego zostało odkrytych przypadkowo w IVF. Na przykład niemieccy specjaliści opisali pacjenta, który miał zestaw chromosomów zarówno męskich, jak i żeńskich. Również jeden z przypadków chimeryzmu ujawnił się w Bostonie, kiedy kobieta potrzebowała transplantacji nerki, ale synowie kobiety, która zgłosiła się na ochotnika, by zostać dawcami, wcale nie byli jej krewnymi.
Oprócz chimeryzmu genetycznej emitują więcej krwi (gdy osoba jest jednocześnie grupa krwi 2) i biologiczną (gdy osoba ma połączenie dwóch kolorów - pigment występuje na mozaiki typu zwykle zjawisko obserwowano przy kazirodztwo dwie rasy).