Nowa mała cząsteczka daje nadzieję w walce z opornością na antybiotyki
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego opracowali nową małą cząsteczkę, która może hamować ewolucję oporności bakterii na antybiotyki i zwiększać ich podatność na antybiotyki. Wyniki badań opublikowano w Chemical Science.
Globalny wzrost liczby bakterii opornych na antybiotyki stanowi jedno z największych zagrożeń dla zdrowia publicznego i rozwoju, ponieważ leczenie wielu powszechnych infekcji staje się coraz trudniejsze. Oczekuje się już, że bakterie lekooporne będą bezpośrednio odpowiedzialne za około 1,27 miliona zgonów na całym świecie każdego roku i przyczyniają się do kolejnych 4,95 miliona zgonów. Bez szybkiego rozwoju nowych antybiotyków i środków przeciwdrobnoustrojowych liczba ta znacznie wzrośnie.
Nowe badania prowadzone przez naukowców z Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research (IOI) i Wydziału Farmakologii Uniwersytetu Oksfordzkiego dają nadzieję na odkrycie małej cząsteczki, która w połączeniu z antybiotykami działa hamująco na ewolucję leku oporność bakterii.
Jednym ze sposobów, w jaki bakterie stają się oporne na antybiotyki, są nowe mutacje w ich kodzie genetycznym. Niektóre antybiotyki (takie jak fluorochinolony) działają poprzez uszkodzenie DNA bakterii, co prowadzi do śmierci komórki. Jednak to uszkodzenie DNA może wywołać proces znany jako „reakcja SOS” u dotkniętych bakterii. Odpowiedź SOS naprawia uszkodzone DNA bakterii i zwiększa tempo mutacji genetycznych, co może przyspieszyć rozwój oporności na antybiotyki. W nowym badaniu naukowcy z Oksfordu zidentyfikowali cząsteczkę, która może tłumić reakcję SOS, zwiększając w ten sposób skuteczność antybiotyków przeciwko tym bakteriom.
Naukowcy zbadali szereg cząsteczek, o których wcześniej donoszono, że zwiększają wrażliwość opornego na metycylinę Staphylococcus aureus (MRSA) na antybiotyki i zapobiegają reakcji SOS MRSA. MRSA to rodzaj bakterii, które zwykle żyją nieszkodliwie na skórze. Jeśli jednak dostanie się do organizmu, może spowodować poważną infekcję wymagającą natychmiastowego leczenia antybiotykami. MRSA jest oporny na wszystkie antybiotyki beta-laktamowe, takie jak penicyliny i cefalosporyny.
Naukowcy zmodyfikowali strukturę różnych części cząsteczki i przetestowali ich działanie przeciwko MRSA w połączeniu z cyprofloksacyną, antybiotykiem fluorochinolonowym. Umożliwiło to identyfikację najsilniejszej cząsteczki inhibitora odpowiedzi SOS, zwanej OXF-077. W połączeniu z różnymi antybiotykami z różnych klas, OXF-077 zwiększył ich skuteczność w zapobieganiu widocznemu wzrostowi bakterii MRSA.
W ramach kluczowego ustalenia zespół zbadał następnie wrażliwość bakterii leczonych cyprofloksacyną przez kilka dni, aby określić, jak szybko rozwija się oporność na antybiotyk z OXF-077 lub bez niego. Odkryli, że pojawienie się oporności na cyprofloksacynę było znacząco stłumione u bakterii leczonych OXF-077 w porównaniu z tymi, które nie były leczone OXF-077. To pierwsze badanie wykazujące, że inhibitor odpowiedzi SOS może hamować ewolucję oporności bakterii na antybiotyki. Ponadto, lecząc bakterie wcześniej oporne na cyprofloksacynę, OXF-077 przywrócił ich wrażliwość na antybiotyk do poziomu bakterii, które nie rozwinęły oporności.
Wyniki te sugerują, że OXF-077 jest cząsteczką użyteczną do dalszych badań wpływu hamowania odpowiedzi SOS u bakterii oraz do leczenia infekcji opornych na antybiotyki. Konieczne są dalsze badania, aby sprawdzić przydatność tych cząsteczek do stosowania poza warunkami laboratoryjnymi i będą one częścią trwających prac pomiędzy IOI a Wydziałem Farmakologii Oksfordu, których celem jest opracowanie nowych cząsteczek spowalniających i/lub odwracających rozwój oporności na antybiotyki.