Nowe publikacje
Nowa mała cząsteczka daje nadzieję w walce z antybiotykoopornością
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Naukowcy z University of Oxford opracowali nową małą cząsteczkę, która może zahamować rozwój oporności na antybiotyki u bakterii i sprawić, że oporne bakterie będą bardziej podatne na antybiotyki. Wyniki badania zostały opublikowane w czasopiśmie Chemical Science.
Globalny wzrost bakterii opornych na antybiotyki jest jednym z największych zagrożeń dla zdrowia publicznego i rozwoju, ponieważ wiele powszechnych infekcji staje się coraz trudniejszych do leczenia. Bakterie oporne na leki są już bezpośrednio odpowiedzialne za około 1,27 miliona zgonów na całym świecie każdego roku i przyczyniają się do dodatkowych 4,95 miliona zgonów. Bez szybkiego rozwoju nowych antybiotyków i środków przeciwdrobnoustrojowych liczba ta znacznie wzrośnie.
Nowe badanie przeprowadzone przez naukowców z Ineos Oxford Institute for Antimicrobial Research (IOI) i Wydziału Farmakologii Uniwersytetu Oksfordzkiego daje nadzieję na odkrycie małej cząsteczki, która w połączeniu z antybiotykami będzie hamować rozwój lekooporności u bakterii.
Jednym ze sposobów, w jaki bakterie stają się oporne na antybiotyki, są nowe mutacje w ich kodzie genetycznym. Niektóre antybiotyki (takie jak fluorochinolony) działają poprzez uszkadzanie DNA bakterii, powodując obumieranie komórek. Jednak to uszkodzenie DNA może wywołać proces znany jako „odpowiedź SOS” u dotkniętych bakterii. Odpowiedź SOS naprawia uszkodzone DNA u bakterii i zwiększa tempo mutacji genetycznych, co może przyspieszyć rozwój oporności na antybiotyki. W nowym badaniu naukowcy z Oksfordu zidentyfikowali cząsteczkę, która może hamować odpowiedź SOS, zwiększając tym samym skuteczność antybiotyków przeciwko tym bakteriom.
Naukowcy zbadali szereg cząsteczek, o których wcześniej donoszono, że zwiększają wrażliwość gronkowca złocistego opornego na metycylinę (MRSA) na antybiotyki i zapobiegają reakcji MRSA SOS. MRSA to rodzaj bakterii, która normalnie żyje nieszkodliwie na skórze. Jednak jeśli dostanie się do organizmu, może spowodować poważną infekcję wymagającą natychmiastowego leczenia antybiotykami. MRSA jest oporny na wszystkie antybiotyki beta-laktamowe, takie jak penicyliny i cefalosporyny.
Naukowcy zmodyfikowali strukturę różnych części cząsteczki i przetestowali ich działanie przeciwko MRSA w połączeniu z cyprofloksacyną, antybiotykiem fluorochinolonowym. Pozwoliło im to zidentyfikować najsilniejszą cząsteczkę inhibitora odpowiedzi SOS, zwaną OXF-077. W połączeniu z różnymi antybiotykami z różnych klas, OXF-077 sprawił, że były one skuteczniejsze w zapobieganiu widocznemu wzrostowi bakterii MRSA.
W kluczowym odkryciu zespół testował następnie wrażliwość bakterii leczonych cyprofloksacyną przez kilka dni, aby określić, jak szybko rozwinęła się oporność na antybiotyki z lub bez OXF-077. Odkryli, że pojawienie się oporności na cyprofloksacynę zostało znacząco stłumione u bakterii leczonych OXF-077 w porównaniu z tymi, które nie były leczone OXF-077. Jest to pierwsze badanie, które wykazało, że inhibitor odpowiedzi SOS może stłumić rozwój oporności na antybiotyki u bakterii. Co więcej, gdy wcześniej bakterie oporne na cyprofloksacynę były leczone OXF-077, ich podatność na antybiotyk została przywrócona do poziomu bakterii, które nie rozwinęły oporności.
Wyniki te sugerują, że OXF-077 jest użyteczną cząsteczką-narzędziem do dalszego badania efektów hamowania odpowiedzi SOS u bakterii i leczenia zakażeń opornych na antybiotyki. Potrzebne są dalsze badania, aby przetestować przydatność tych cząsteczek do stosowania poza laboratorium, a to będzie częścią trwających prac między IOI a Wydziałem Farmakologii w Oksfordzie nad opracowaniem nowych cząsteczek, które spowolnią i/lub odwrócą rozwój oporności na antybiotyki.