Odkryto nowy cel terapeutyczny w leczeniu czerniaka opornego na leczenie
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Międzynarodowy zespół badaczy kierowany przez naukowców z Uniwersytetu w Liege (Belgia) zidentyfikował obiecujący cel terapeutyczny w leczeniu czerniaka opornego na terapię celowaną. Hamowanie enzymu VARS może zapobiec oporności na leczenie poprzez reanimację guzów wcześniej opornych na terapię celowaną.
Czerniak: wyzwania i aktualne metody leczenia
Czerniak to jedna z najpoważniejszych i najbardziej agresywnych postaci raka skóry. Wcześnie wykryty czerniak jest usuwany chirurgicznie. Jednak wraz z rozwojem przerzutów (guzów wtórnych) leczenie czerniaka staje się trudne, co zmniejsza szanse na wyzdrowienie. Co roku w Belgii u około 3000 osób diagnozuje się czerniaka. Lekarze stosują terapie celowane w leczeniu pacjentów z mutacją w genie BRAF, który wytwarza białko B-Raf sprzyjające nowotworom. Mutacja ta występuje u ponad 50% pacjentów, wyjaśnia Pierre Clause, badacz z ULiège. Chociaż terapie celowane są skuteczne w zmniejszaniu guza, u prawie wszystkich pacjentów rozwija się nabyta lub wtórna oporność na te terapie, ograniczająca długoterminową odpowiedź terapeutyczną. Dlatego ważne jest zrozumienie mechanizmów oporności na terapię celowaną, aby opracować nowe strategie leczenia pacjentów z czerniakiem.
ARNt i VARS
Zespół z Laboratorium Ścieżek Sygnalizacyjnych Raka w ULiège, kierowany przez Pierre'a Clause'a, dokonał ważnego odkrycia w tej dziedzinie. „Poprzez analizę zebranych danych odkryliśmy, że adaptacja komórek czerniaka do terapii celowanej wiąże się z przeprogramowaniem syntezy białek” – wyjaśnia Najla El Hachem, główny badacz w Belgian Cancer Foundation w Pierre Clause Laboratory. „Zastosowaliśmy różne techniki sekwencjonowania białek i RNA i odkryliśmy, że w komórkach opornych na terapię rozwinęła się zależność od pewnych kluczowych elementów syntezy białek regulujących transferowe RNA (tRNA)”. Do elementów tych należy enzym VARS (syntetaza walilo-tRNA), który reguluje aminoacylację – proces przyłączania aminokwasu do tRNA – i przyczynia się do odporności komórek czerniaka. Genetyczne hamowanie VARS zapobiega oporności na terapię i ponownie uwrażliwia nowotwory oporne na terapie celowane.
Nowa nadzieja dla pacjentów
Wyniki tego badania torują drogę nowym skojarzeniom leczenia czerniaka złośliwego. „To odkrycie pokazuje, że regulacja transferowych RNA odgrywa ważną rolę w oporności terapeutycznej” – zachwyca się Pierre Clause. „Hamowanie VARS może poprawić skuteczność terapii celowanych i ograniczyć rozwój oporności na leczenie. Wyniki te mogą doprowadzić do opracowania nowych strategii terapeutycznych i dać nowy promyk nadziei dla pacjentów cierpiących na czerniaka opornego”. Naukowcy będą kontynuować prace nad przekształceniem tego odkrycia w konkretną i skuteczną opcję terapeutyczną.
Wyniki badania opublikowano w czasopiśmie Nature Cell Biology.