Nowe publikacje
Odkryto nowy cel terapeutyczny w leczeniu czerniaka opornego na leczenie
Ostatnia recenzja: 02.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Międzynarodowy zespół badaczy pod przewodnictwem naukowców z Uniwersytetu w Liège (Belgia) zidentyfikował obiecujący cel terapeutyczny w leczeniu czerniaka opornego na terapię celowaną. Hamowanie enzymu VARS może zapobiec oporności na leczenie, ponownie uwrażliwiając guzy wcześniej oporne na terapię celowaną.
Czerniak: wyzwania i aktualne metody leczenia
Czerniak jest jedną z najpoważniejszych i najbardziej agresywnych postaci raka skóry. W przypadku wczesnego wykrycia czerniak jest usuwany chirurgicznie. Jednak gdy rozwijają się przerzuty (guzy wtórne), leczenie czerniaka staje się trudne, zmniejszając szanse na wyleczenie. Co roku w Belgii czerniaka diagnozuje się u około 3000 osób. Aby leczyć pacjentów z mutacją genu BRAF, który odpowiada za produkcję białka B-Raf, które promuje raka, lekarze stosują terapie celowane. Mutacja ta występuje u ponad 50% pacjentów, wyjaśnia Pierre Cloz, badacz z ULiège. Chociaż terapie celowane są skuteczne w zmniejszaniu guzów, prawie wszyscy pacjenci rozwijają nabytą lub wtórną oporność na te terapie, co ogranicza długoterminową odpowiedź terapeutyczną. Dlatego ważne jest zrozumienie mechanizmów oporności na terapie celowane w celu opracowania nowych strategii leczenia pacjentów z czerniakiem.
ARNt i VARS
Zespół z Laboratory of Cancer Signalling Pathways na ULiège, kierowany przez Pierre’a Closa, dokonał ważnego odkrycia w tej dziedzinie. „Analizując zebrane dane, odkryliśmy, że adaptacja komórek czerniaka do terapii ukierunkowanej jest powiązana z przeprogramowaniem syntezy białek” — wyjaśnia Najla El Hachem, główna badaczka w Belgian Cancer Foundation w Laboratorium Pierre’a Closa. „Użyliśmy różnych technik sekwencjonowania białek i RNA i odkryliśmy, że komórki oporne na terapię rozwinęły zależność od pewnych kluczowych elementów syntezy białek, które regulują transfer RNA (tRNA)”. Elementy te obejmują enzym VARS (valyl-tRNA syntetaza), który reguluje aminoacylację — proces przyłączania aminokwasu do tRNA — i przyczynia się do oporności komórek czerniaka. Genetyczne hamowanie VARS zapobiega oporności na terapię i ponownie uwrażliwia guzy oporne na terapię ukierunkowaną.
Nowa nadzieja dla pacjentów
Wyniki tego badania otwierają drogę nowym kombinacjom leczenia czerniaka złośliwego. „To odkrycie pokazuje, że regulacja transfer RNA odgrywa ważną rolę w oporności terapeutycznej” — mówi entuzjastycznie Pierre Cloz. „Hamowanie VARS może poprawić skuteczność terapii ukierunkowanych i ograniczyć rozwój oporności na leczenie. Wyniki te mogą doprowadzić do opracowania nowych strategii terapeutycznych i dać nowy promyk nadziei pacjentom cierpiącym na opornego czerniaka”. Naukowcy będą kontynuować pracę nad przekształceniem tego odkrycia w konkretną i skuteczną opcję terapeutyczną.
Wyniki badania opublikowano w czasopiśmie Nature Cell Biology.