Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Rak jajnika: nowe ścieżki leczenia z wykorzystaniem genetyki
Ostatnia recenzja: 01.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Nowe badanie mające na celu ustalenie składu genetycznego komórek raka jajnika może rzucić światło na to, dlaczego niektóre kobiety chore na tę chorobę żyją dłużej niż inne.
Zespół naukowców pod przewodnictwem Instytutu Badań Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu McGill przeprowadził badanie mające na celu identyfikację wzorców genetycznych w guzach raka jajnika, które mogą pomóc w różnicowaniu pacjentek na podstawie tego, jak długo przeżyją po pierwszej operacji.
„Odkryliśmy różnice genetyczne w guzach jajników u kobiet chorych na raka” – wyjaśnia dr Patricia Tonin, główna autorka badania. „Dzięki tym genetycznym „narzędziom” będziemy mogli zbadać rodzaj guza na wczesnym etapie rozwoju, a także zaoferować kobietom alternatywne metody leczenia, które wykluczają operację”.
Według danych służb ochrony zdrowia, w Kanadzie każdego roku notuje się ponad 2000 przypadków raka jajnika, a 75% kobiet chorych na tę chorobę umiera w ciągu pięciu lat od momentu postawienia diagnozy.
W tym badaniu naukowcy skupili się na surowiczym raku jajnika, który jest przyczyną śmierci prawie 90% pacjentów. Surowiczy rak jajnika stanowi około jedną trzecią wszystkich nabłonkowych guzów jajnika.
Według definicji WHO rak surowiczy to choroba nowotworowa związana histogenetycznie z wyściółką jajnika i odzwierciedlająca różnicowanie się komórek nowotworowych w kierunku wyściółki jajowodu.
Prawie wszystkie kobiety, u których zdiagnozowano surowiczego raka jajnika, mają mutacje w genie TP53, który jest również nazywany „strażnikiem genomu”. Jest on odpowiedzialny za produkcję białka p53, które jest czynnikiem decydującym w rozwoju różnych typów nowotworów i jest wyrażane we wszystkich komórkach ciała. Zaburzenie prawidłowego funkcjonowania tego białka prowadzi do rozwoju raka jajnika wysokiego stopnia.
Potwierdza to fakt, że utratę funkcji tego białka stwierdza się w prawie połowie nowotworów złośliwych u ludzi.
Naukowcy doszli do wniosku, że istniejące różnice genetyczne pomiędzy dwoma typami surowiczego raka jajnika mogą być związane z genem TP53, którego mutacje są przyczyną tych różnic.
„To wyjątkowe odkrycie rozszerza naszą zdolność do identyfikowania czynników zaangażowanych w postęp raka. Opracowanie alternatywnych metod leczenia pomoże zmniejszyć ryzyko zachorowalności i śmiertelności u kobiet”.
[