Rak jajnika: nowe sposoby leczenia za pomocą genetyki
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wyniki nowego badania, którego celem było ustalenie genetycznych składników komórek raka jajnika, pozwalają zrozumieć, dlaczego niektóre kobiety z tą chorobą żyją dłużej niż inne.
Zespół naukowców pod kierownictwem Instytutu Badawczego McGill University Health Center przeprowadził badanie identyfikujące wzorce genetyczne w nowotworach raka jajnika, które pomogą zróżnicować pacjentów w zależności od długości ich życia po pierwszej operacji.
„Okazało się, że genetyczne różnice w guzach jajników u kobiet chorych na raka - tłumaczy dr Patricia Tonin, główny autor badania - z pomocą tych genetycznych” narzędzi „będziemy mogli zbadać rodzaj nowotworu we wczesnym stadium rozwoju, jak również zaoferować kobietom alternatywnych metod leczenia, z wyłączeniem interwencja operacyjna ".
Według służby zdrowia Kanada ma rocznie ponad dwa tysiące przypadków raka jajnika, a 75% chorych umiera w ciągu pięciu lat od rozpoznania.
W badaniu tym uwaga naukowców skupiła się na surowiczym raku jajnika, z którego prawie 90% pacjentów umiera. Poważny rak jajnika odpowiada za około jedną trzecią wszystkich nabłonkowych guzów jajnika.
Zgodnie z definicją WHO, rak surowiczy jest chorobą onkologiczną, histogenetycznie związaną z osłoną jajników i odzwierciedlającą różnicowanie komórek nowotworowych w kierunku wyściółki w rurce macicy.
Niemal wszystkie kobiety z rozpoznaniem "surowiczego raka jajnika" mają mutacje w genie TP53, który jest również nazywany "strażnikiem genomu". Jest odpowiedzialny za produkcję białka p53, które jest czynnikiem determinującym rozwój różnych typów nowotworów i jest wyrażane we wszystkich komórkach ciała. Naruszenie normalnego funkcjonowania tego białka prowadzi do rozwoju raka jajnika o wysokim stopniu złośliwości.
Potwierdza to fakt, że utrata funkcji tego białka ustalona jest w prawie 50% przypadków nowotworów złośliwych u ludzi.
Naukowcy doszli do wniosku, że istniejące różnice genetyczne między dwoma typami surowiczego raka jajnika mogą być związane z genem TP53, mutacje, w których uwzględniają tę różnicę.
"To wyjątkowe odkrycie poszerza naszą zdolność do identyfikowania czynników związanych z progresją raka. Opracowanie alternatywnych metod leczenia pomoże zmniejszyć ryzyko zachorowalności i umieralności u kobiet ".
[