^
A
A
A

Naukowcy zidentyfikowali gen ważny w walce z rakiem prostaty

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

16 May 2024, 23:02

Dowiadywanie się, że rak się rozprzestrzenił, to zawsze zła wiadomość. W badaniu przeprowadzonym na Uniwersytecie w Aarhus zidentyfikowano gen określający, czy u pacjentów z rakiem prostaty rozwijają się przerzuty do innych części ciała.

„Zidentyfikowaliśmy gen KMT2C, który jest bardzo ważny dla rozprzestrzeniania się raka prostaty. Utrata genu KMT2C zwiększa ryzyko wystąpienia przerzutów. Może to mieć znaczenie zarówno dla pacjentów z grupy ryzyka, jak i dla zrozumienia choroby.” mówi profesor nadzwyczajny Martin K. Thomsen z Wydziału Biomedycyny.

Rak prostaty jest drugim najczęstszym nowotworem w Danii, a jego częstość występowania stale rośnie. Choroba postępuje powoli, ale rak prostaty z przerzutami jest trudny w leczeniu i charakteryzuje się wysoką śmiertelnością.

Powstanie agresywnego guza pierwotnego w wyniku utraty pięciu genów supresorowych nowotworu. Źródło: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0

„Gen ten jest „pistoletem sygnałowym” rozwoju choroby i może w przyszłości stać się podstawą badań przesiewowych pacjentów. Jeśli gen ulegnie mutacji, wówczas pacjent jest narażony na ryzyko wystąpienia przerzutów. W dłuższej perspektywie możemy wykorzystać ten znak do operacji lub uważnej obserwacji grupy pacjentów” – mówi badacz.

Wyniki tego badania są następstwem dwóch niedawnych badań przeprowadzonych w Hiszpanii i Stanach Zjednoczonych, w których zidentyfikowano odpowiednio gen PRMT7 i gen CITED2 jako kluczowe regulatory przerzutów raka prostaty.

Sama metoda jest innowacyjna

W badaniu, które zostało niedawno opublikowane w czasopiśmie Nature Communications, wykorzystano myszy. Korzystając z CRISPR-Cas9, badaczom udało się stworzyć genetycznie zmodyfikowane myszy, które umożliwiły im badanie złożonych funkcji związanych z rozwojem raka prostaty.

Sama metoda jest również interesująca, mówi Thomsen. „Jeśli wyłączysz gen w linii komórkowej, nic się nie stanie. Kiedy jednak zrobimy to w połączeniu z innymi genami, możemy zobaczyć, jak rak może migrować z guza pierwotnego i zacząć tworzyć przerzuty. I to nas interesuje, bo przerzuty zwykle zabijają ludzi.”

„Podczas gdy wielu innych badaczy CRISPR pracuje nad leczeniem chorób, my robimy coś odwrotnego: staramy się stworzyć model choroby, aby ją badać” – wyjaśnia.

Badacze nowotworów wciąż nie rozumieją pełnego zakresu zmian molekularnych powodujących tę chorobę, ale modele zwierzęce mogą ujawnić nieznane mechanizmy. Korzystając z technologii CRISPR, badaczom udało się stworzyć myszy z ośmioma zmutowanymi genami, które u ludzi często mutują także w przypadku raka prostaty. Umożliwiło to naukowcom opracowanie zaawansowanego mysiego modelu raka prostaty, który może ujawnić molekularne funkcje genów.

„U wszystkich myszy wystąpiły przerzuty do płuc, a dalsze badania wykazały, że kluczem do powstania tych przerzutów była utrata genu KMT2C” – mówi Thomsen.

„Badanie mówi nam, które geny są ważne dla rozwoju nowotworu oraz w jaki sposób można zastosować CRISPR w nowoczesnych badaniach nad rakiem. CRISPR pomaga nam dowiedzieć się więcej niż tradycyjne eksperymenty na zwierzętach. Jesteśmy dumni, że możemy wdrożyć tę technologię, co oznacza, że możemy zrobić rzeczy, których nie mogliśmy zrobić pięć lat temu.”

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.