Nowa szczepionka przeciwnowotworowa mRNA wywołuje silną odpowiedź immunologiczną przeciwko złośliwemu guzowi mózgu
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Po raz pierwszy naukowcy z Uniwersytetu Florydy przeprowadzili badanie kliniczne na ludziach, wykazując, że opracowana przez nich szczepionka przeciwnowotworowa mRNA szybko przeprogramowuje układ odpornościowy tak, aby atakował glejaka wielopostaciowego - najbardziej agresywny i śmiertelny rodzaj guza mózgu.
Wyniki badania z udziałem czterech dorosłych pacjentów potwierdzają podobne wyniki uzyskane u 10 psów domowych cierpiących na naturalnie występujące nowotwory mózgu, których właściciele zgodzili się na ich udział, ponieważ nie było dostępnych innych opcji leczenia. Przełom zostanie teraz przetestowany w I fazie badania klinicznego z udziałem dzieci chorych na raka mózgu.
Opublikowano w badaniu Cell wyniki przedstawiają potencjalnie nowy sposób rekrutacji układu odpornościowego do walki z trudnymi do leczenia nowotworami przy użyciu zmodyfikowanej technologii mRNA i nanocząstek lipidowych podobnych do szczepionek przeciwko COVID-19, ale z dwiema kluczowymi różnicami: wykorzystaniem własnych komórek nowotworowych pacjenta do stworzenia spersonalizowanej szczepionki oraz nowym, złożonym mechanizmem dostarczania w szczepionce.
„Zamiast wstrzykiwać pojedyncze cząsteczki, wstrzykujemy skupiska cząstek, które owijają się wokół siebie jak woreczek cebuli” – powiedział starszy autor Elias Sayour, lekarz medycyny, onkolog dziecięcy UF Health, który opracował nową szczepionkę. Podobnie jak inne immunoterapie, szczepionka „trenuje” układ odpornościowy w rozpoznawaniu guza jako ciała obcego.
„Wśród najbardziej imponujących odkryć było to, jak szybko nowa metoda, podawana dożylnie, wygenerowała silną odpowiedź immunologiczną umożliwiającą odrzucenie guza” – powiedział Sayur.
„W mniej niż 48 godzin mogliśmy zobaczyć, jak guzy te zmieniają się z „zimnego” (z bardzo małą aktywnością komórek odpornościowych) w „gorący” (z bardzo aktywną odpowiedzią immunologiczną).”
Glejak wielopostaciowy to jedna z najbardziej wyniszczających diagnoz, w której średni czas przeżycia wynosi około 15 miesięcy. Standardowe leczenie obejmuje operację, radioterapię i kombinację chemioterapii.
Nowa publikacja jest wynikiem siedmiu lat badań, począwszy od przedklinicznych modeli mysich, a następnie badania klinicznego na 10 psach domowych ze schyłkowym stadium raka mózgu, przeprowadzonych za zgodą właściciela we współpracy z Wyższą Szkołą Medycyny Weterynaryjnej UF.
Po leczeniu psów domowych spersonalizowanymi szczepionkami mRNA zespół Sayura przeszedł do badania klinicznego na małą skalę, zatwierdzonego przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), aby zapewnić bezpieczeństwo i przetestowanie wykonalności przed rozszerzeniem na większe badanie.
W kohorcie czterech pacjentów z usuniętego guza każdego pacjenta wyekstrahowano materiał genetyczny zwany RNA, a następnie mRNA amplifikowano i pakowano w zaawansowane technologicznie biokompatybilne nanocząsteczki lipidowe, aby komórki nowotworowe „wyglądały” jak niebezpieczny wirus, gdy ponownie wprowadzone do krwioobiegu i wywołują odpowiedź immunologiczną. Szczepionkę dostosowano indywidualnie do każdego pacjenta, aby w pełni wykorzystać jego unikalny układ odpornościowy.
„Wykazanie, że stworzenie w ten sposób szczepionki mRNA przeciwko nowotworowi wywołuje podobne i silne reakcje u myszy, psów domowych z naturalnie występującym nowotworem i ludzi z rakiem mózgu, to naprawdę ważne odkrycie” – powiedział dr Dwayne Mitchell, Ph..D., dyrektor Instytutu Badań Klinicznych i Translacyjnych UF oraz Programu Immunoterapii Nowotworów Mózgu UF i współautor artykułu.
Chociaż jest zbyt wcześnie, aby ocenić skutki kliniczne szczepionki, pacjenci albo żyli dłużej bez choroby, niż oczekiwano, albo żyli dłużej, niż oczekiwano.
10 psów domowych przeżyło średnio 139 dni, w porównaniu z typową medianą przeżycia wynoszącą 30–60 dni w przypadku psów z tą chorobą.
Następnym krokiem, przy wsparciu FDA i CureSearch for Children's Cancer, będzie rozszerzone badanie kliniczne I fazy, w którym weźmie udział maksymalnie 24 dorosłych i dzieci, w celu potwierdzenia wyników.
Po potwierdzeniu optymalnej i bezpiecznej dawki około 25 dzieci weźmie udział w fazie II.
„Mam nadzieję, że może to być nowy paradygmat leczenia pacjentów i nowa platforma modulowania układu odpornościowego” – powiedział Sayur.
Sayur i Mitchell posiadają patenty związane ze szczepionką, które są w trakcie uzyskiwania licencji przez iOncologi Inc., firmę biotechnologiczną z siedzibą w UF.