Nowy biomarker przewiduje skuteczność immunoterapii w leczeniu raka nerki
Ostatnia recenzja: 14.06.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Immunoterapia zwiększa przeżycie w przypadku raka nerki, ale nie jest odpowiednia dla wszystkich pacjentów. Zespół badawczy z Leuven opracował nową metodę przewidywania korzyści z leczenia. W badaniu wziął także udział zespół kierowany przez Francescę Finotello z Computational Biomedicine Group na Uniwersytecie w Innsbrucku.
Ich praca, opublikowana w czasopiśmie Nature Medicine, otwiera nowe możliwości skuteczniejszego leczenia.
Każdego roku w Austrii u około 1300 osób diagnozuje się raka nerki. Dzięki immunoterapii wskaźniki przeżycia w przypadku raka nerki z przerzutami znacznie wzrosły: ponad połowa pacjentów przeżywa ponad pięć lat od diagnozy w porównaniu z 10% w przeszłości. Niestety innowacyjne leczenie nie działa na wszystkich pacjentów.
Aby zrozumieć przyczyny tej różnicy w skuteczności immunoterapii i lepiej przewidzieć, kto odniesie korzyść z leczenia, zespół badawczy z Leuven przeprowadził duże badanie retrospektywne. Przeanalizowali dużą liczbę próbek pacjentów z rakiem nerki leczonych immunoterapią w UZ Leuven w ciągu ostatnich dziesięciu lat.
Podpis molekularny Badaczka i onkolog dr Lisa Kinget oraz doktorant Stefan Naulaerts wyjaśniają: „Badaliśmy zarówno biopsje guza, jak i próbki krwi, stosując najnowocześniejsze techniki laboratoryjne. Korzystając z uczenia maszynowego, połączyliśmy ekspresję genów w nowotworze z dziedzicznymi cechami układu odpornościowego pacjentów, w szczególności z genami HLA, które mają setki odmian w zależności od jednostki.
To podejście pozwoliło nam odkryć „sygnaturę molekularną”, która wykazała wyraźny związek z odpowiedzią kliniczną i przeżyciem. Następnie potwierdziliśmy to powiązanie w niezależnych próbkach od ponad 1000 pacjentów z rakiem nerki z innych międzynarodowych badań.”
Testy laboratoryjne wykazały również, że skuteczna odpowiedź na immunoterapię była powiązana z dobrą interakcją między dwoma typami komórek odpornościowych, mianowicie limfocytami T CD8+ i makrofagami.
Dr Francesca Finotello z Wydziału Biologii Molekularnej Uniwersytetu w Innsbrucku i Centrum Nauk Cyfrowych (DiSC) dodaje: „Zintegrowaliśmy i przeanalizowaliśmy duże zbiory danych z projektu Atlas genomu raka (TCGA), aby powiązać ten nowy sygnaturę molekularną na mutacyjny krajobraz nowotworów, wykazując, że dostarcza dodatkowych informacji na temat tła genetycznego komórek nowotworowych, skutecznie rejestrując ich interakcję z układem odpornościowym.”
Profesor Abhishek D. Garg z KU Leuven mówi: „Wcześniej badacze badali głównie komórki odpornościowe na poziomie poszczególnych typów komórek, co doprowadziło do uproszczenia biomarkerów. W rezultacie uznaliśmy makrofagi za „złe” w immunoterapii. Dzięki temu badaniu pokazujemy, że interakcje między różnymi typami komórek odpornościowych w określonym kontekście przestrzennym są ważniejsze w walce z rakiem nerki.”
Profesor Benoit Böselinck, onkolog medyczny w UZ Leuven, mówi: „Mamy nadzieję, że w przyszłości wykorzystamy naszą metodę jako biomarker do przewidywania, którzy pacjenci odniosą korzyść z immunoterapii. Nowe odkrycie, że interakcja między niektórymi limfocytami T i makrofagami jest ważna dla powodzenia immunoterapii, otwiera interesujące możliwości przyszłych metod leczenia.
Obecnie opracowujemy nowe badania kliniczne terapii skojarzonych, które mają stymulować oba typy komórek i ulepszać ich współdziałanie, co może być skuteczniejsze niż obecne metody leczenia.