Naukowcy odkryli pamięć układu odpornościowego
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Układ odpornościowy ma typ komórek, które przypominają, że nie atakują komórek, tkanek i narządów własnego organizmu, stwierdzili badacze UCSF.
Według naukowców UCSF Odkrycie to może doprowadzić do opracowania nowych strategii zwalczania szerokiego spektrum chorób autoimmunologicznych, - w którym układ odpornościowy atakuje i niszczy komórki w ciele, a także zapobiec reakcji odrzucenia przeszczepu.
Komórki zidentyfikowane przez naukowców UCSF krążą we krwi i są kopiami komórek pamięci, które chronią patogenne mikroorganizmy po szczepieniu lub wielokrotnym narażeniu na ten sam patogen.
Aby określić rolę komórek pamięci, zwanych aktywowanymi komórkami T, w pracy układu odpornościowego, immunolog UCSF i szef działu patologii Abul Abbas użyli myszy z chorobą autoimmunologiczną.
Odkrył, że z czasem tkanki w ciele - w badaniu, skóra - chronią się przed atakami autoimmunologicznymi, aktywując niewielką część komórek T regulatorowych.
Choroby autoimmunologiczne, od mniejszej do ciężkiej, dotykają około 50 milionów Amerykanów. Przez wiele dziesięcioleci immunolodzy uważali, że choroby te rozwijają się z powodu defektów w funkcjonowaniu immunocytów, znanych jako limfocyty, w tym komórek, które syntetyzują przeciwciała przeciwko patogenom różnego rodzaju chorób.
W chorobach autoimmunologicznych limfocyty mogą być skierowane przeciwko własnym białkom. Na przykład, w stwardnieniu rozsianym, limfocyty produkują przeciwciała, które atakują białka osłonki mielinowej, która otacza nerwy, z toczniem - własne DNA.
Ale w wielu przypadkach choroby autoimmunologiczne mogą być związane z nieprawidłową odpowiedzią komórek regulujących T, mówią badacze UCSF. W ostatnich latach immunolodzy zrozumieli ważną rolę komórek regulujących T, które wiążą się nie tylko ze zmniejszeniem odpowiedzi immunologicznej podczas powrotu do zdrowia po infekcji, ale także w zapobieganiu reakcjom autoimmunologicznym.
Naukowcy z UCSF chcieli dowiedzieć się, w jaki sposób reakcja autoimmunologiczna może z czasem samoograniczać się lub zanikać. Lekarze zauważyli, że w wielu przypadkach chorób autoimmunologicznych, po raz pierwszy atak immunologiczny na narządy jest bardziej agresywny, w porównaniu z późniejszymi wybuchami odpowiedzi immunologicznej.
Naukowcy z UCSF stworzyli genetycznie zmodyfikowany szczep myszy, w którym mogli włączyć lub wyłączyć wytwarzanie białka w skórze zwanego owalbuminą, które wywoływałoby reakcję autoimmunologiczną.
Obecność białka stymulowała także aktywację komórek regulujących T. Kiedy naukowcy ponownie zwiększyli produkcję owoalbuminy u myszy, spowodowało to słabą odpowiedź autoimmunologiczną, z powodu już aktywowanych komórek T.
Obecnie komórki regulacji T są już badane w terapii mającej na celu zapobieganie reakcji odrzucenia przeszczepionych narządów.
Odkrycie długożyciowych komórek pamięci w populacji komórek regulujących T wskazuje na ogromne możliwości wykorzystania wyspecjalizowanych komórek pamięci do zapobiegania atakom na określone cele molekularne, które immunolodzy nazywają "antygenami".
Ponieważ rola aktywowanych komórek pamięci regulujących T nie była wcześniej rozpoznawana, badanie to może być ważnym impulsem do rozpoczęcia badań klinicznych nad stosowaniem specyficznej immunoterapii stwardnienia rozsianego i cukrzycy typu 1.