Zwężenie kręgosłupa lędźwiowego (PSS), dobrze określone z morfologicznego punktu widzenia, jest niejednorodne w objawach klinicznych. Polimorfizm zespołów klinicznych u pacjentów ze zwężeniem kręgosłupa lędźwiowego sugeruje dyfundujące zmiany morfologiczne w strukturach kanału kręgowego i ich niejednoznaczność.
Pierwszy szczegółowy opis skoliozy należy do Ambroise Paré, która również przedstawiła podstawowe zasady leczenia skoliozy za pomocą żelaznego urządzenia. Jednocześnie, jak zauważają niektórzy autorzy, ta choroba była również znana Hipokratesowi, który stosował drewniane opony do korygowania deformacji kręgosłupa.
Środek można przepisać na skurcze mięśni, aby złagodzić obrzęk i stan zapalny, a także przywrócić funkcję korzenia nerwu.
Maści, żele, kremy i balsamy są najpopularniejszym środkiem zewnętrznej aplikacji.
Antybiotyk (tricykliczny lek przeciwdepresyjny). Ma również działanie przeciwbólowe (centralna geneza), blokowanie H2-histaminy i działanie antyserotoninowe, przyczynia się do eliminacji nietrzymania moczu i zmniejsza apetyt.
Leki przeciwpadaczkowe (pochodne dibenzazepiny) dostawca również normotimicheskoe, przeciwmaniakalny, antydiuretycznego (u pacjentów z moczówka prosta) i przeciwbólowymi (u pacjentów z poopryszczkowych) mocy.
Mioreaksant centralnego działania, pochodna kwasu gamma-aminomasłowego (stymulant GABAb). Zmniejszenie pobudliwości końcowych odcinków włókien czuciowych aferentnych i tłumienie pośrednich neuronów, hamuje mono- i polysynaptyczną transmisję impulsów nerwowych; zmniejsza wstępne naprężenie wrzecion mięśniowych. Nie ma wpływu na transmisję nerwowo-mięśniową.
Posiada antyarytmiczne (klasa Ib) właściwości. Stabilizuje błony komórkowe, blokuje kanały sodowe, że wzrost przepuszczalności błony dla K +. Prawie bez wpływu na elektrofizjologiczny stan przedsionka, przyspiesza repolaryzację w komorach, hamuje fazę depolaryzacji IV w włóknach Purkinjego
Narkotyczne środki przeciwbólowe, agonista receptorów opioidowych (głównie receptory mu) ośrodkowego układu nerwowego, rdzeń kręgowy i tkanki obwodowe. Zwiększa aktywność układu antynocyceptywnego, zwiększa próg wrażliwości na ból.
NSAID, pochodna kwasu fenylooctowego; ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i przeciwgorączkowe związane z bezkrytyczną supresją COX1 i COX2, regulując syntezę Pg.