Choroba genetyczna zapobiega rozwojowi raka

Naukowcy zauważyli, że pacjenci cierpiący na chorobę Huttingtona prawie nigdy nie cierpią na raka.
Okazało się, że gen odpowiedzialny za rozwój zaburzeń mózgu jednocześnie stymuluje syntezę własnej substancji przeciwnowotworowej organizmu.
Naukowcy reprezentujący Northwestern University w Chicago przedstawili opis eksperymentu, w którym wykorzystano konkretną cząsteczkę do leczenia gryzoni z rakiem jajnika.

„Konkretna cząsteczka okazała się idealnym zabójcą każdej komórki nowotworowej. Nigdy wcześniej nie spotkaliśmy się z tak potężną bronią przeciwnowotworową” – mówi jeden z autorów eksperymentu, Markus Peter.
Naukowcy zapewniają, że na bazie odkrytej substancji wkrótce zostanie opracowany nowy uniwersalny lek, który będzie w stanie skutecznie leczyć procesy nowotworowe i zapobiegać ich rozwojowi.
Smutne jest tylko to, że do tego odkrycia naukowców doprowadziła kolejna poważna choroba.

Choroba Huntingtona jest chorobą genetyczną układu nerwowego, w której neurony są stopniowo niszczone. Ta patologia nie jest leczona i z czasem tylko się pogarsza. Choroba nie jest powszechna: na przykład w Ameryce na tę patologię cierpi około 30 tysięcy osób. Dodatkowo około 200 tysięcy osób z niekorzystnym dziedziczeniem jest pod obserwacją.
Do tej pory nie ma lekarstwa na tę chorobę. Jest to rzadki błąd genetyczny, który polega na wielokrotnym powtórzeniu oddzielnej sekwencji nukleotydowej w kodzie DNA.

Co udało się odkryć naukowcom? Złośliwe komórki nowotworowe mają zwiększoną podatność na krótkie interferujące RNA. Pozwala to lekarzom na wykorzystanie broni genetycznej w walce z rakiem.
„Uważamy, że całkiem możliwe jest wyleczenie guza nowotworowego w ciągu kilku tygodni - bez skutków ubocznych wpływających na komórki nerwowe, jak w chorobie Huntingtona” - wyjaśnia dr Peter.

Naukowcy od dawna badają kwestię aktywności mechanizmu śmierci komórek. W toku ostatnich badań postawili sobie za cel znalezienie patologii z wymaganą kombinacją czynników: szybką utratą tkanki, minimalizacją zachorowań na raka i zaangażowaniem RNA w ten proces. Choroba Huntingtona była najbardziej odpowiednia do eksperymentu. Naukowcy dokładnie zbadali nieprawidłowy gen i odkryli niezwykły obraz: wielokrotne powtórzenia nukleotydów C i G są toksyczne dla różnych wariantów komórkowych.
Specjaliści wyizolowali krótkie RNA i przetestowali je na strukturze komórkowej raka jajnika, raka piersi, raka mózgu, raka wątroby itp. Zabójcze cząsteczki wykazały niespotykaną dotąd zdolność, powodując śmierć wszystkich badanych form procesów nowotworowych. Jednocześnie badanie obejmowało pracę nad guzami nie tylko u gryzoni, ale także u ludzi.

Cząsteczki dostarczano do celu za pomocą nanocząsteczek, które dostawały się bezpośrednio do tkanek guza i były tam „rozładowywane”. „Uzyskane wyniki wykazały, że nanocząsteczki z krótkim RNA hamowały dalszy wzrost procesu złośliwego, nie powodując szkody dla organizmu testowego i nie powodując oporności na leczenie” – podsumowali specjaliści.
Badanie opisano w publikacji EMBO Reports.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]