Naukowcom udało się wyodrębnić wirusa HIV z ludzkiego DNA

Eksperci odkryli, że pewna kombinacja enzymów jest w stanie zlokalizować i zneutralizować HIV-1, a także odbudować zespoły komórek uszkodzone przez wirusa.

Grupa badawcza z Temple University Medical College (Filadelfia) opracowała metodę, która pomaga usunąć wirusa HIV-1 ze struktur komórkowych. To odkrycie można śmiało nazwać pierwszym krokiem w kierunku pozbycia się na zawsze tak podstępnej patologii, jak AIDS.

Odkrytą metodę terapeutyczną można z powodzeniem stosować w przypadku innych utajonych zakażeń.

W artykule opublikowanym w Proceedings of the National Academy of Sciences opisano szczegółowo proces i technologię zastosowaną do oczyszczenia puli genów HIV-1.

Według statystyk, obecnie ponad 33 miliony populacji świata jest zakażonych wirusem niedoboru odporności ludzkiej. Pomimo faktu, że stosowanie specyficznej terapii antyretrowirusowej pomaga w dużym stopniu kontrolować stan pacjentów, konieczne jest stałe prowadzenie takiego leczenia. A nasilenie skutków ubocznych takiej terapii jest uważane za niezwykle wysokie. Pacjenci poddawani powtarzającym się kursom leczenia antyretrowirusowego często cierpią na osłabienie mięśnia sercowego, a także nabywają przewlekłe patologie układu kostnego, układu moczowego. U wielu pacjentów stwierdza się zaburzenia neuropoznawcze. Wymienione zaburzenia często nasilają się pod wpływem zatrucia, które nasila się pod wpływem leków hamujących rozwój wirusa.

Jednym z problemów, które lekarze uważają za trudne, jest to, że wirus AIDS jest zbyt uporczywy. Uparcie wnika w DNA pacjenta i prawie niemożliwe jest jego wydalenie. Dlatego choroba ta jest uważana za nieuleczalną. Jednak specjaliści z Temple University twierdzą, że znaleźli sposób, aby w końcu wydobyć wirusa z ludzkich struktur komórkowych.

Badaniem kierował Kamel Khalili. Lekarz powiedział, że połączenie enzymu kontrolującego DNA (nukleaza) i włókien RNA przewodnika (guide RNA) może śledzić i usuwać genom wirusa. Po tym procesie następuje przywrócenie połączenia genetycznego: wolne krawędzie są uszczelniane za pomocą ochrony komórkowej, w wyniku czego komórka staje się całkowicie zdrowa i wolna od wirusów.

Aby zapobiec przypadkowemu połączeniu się przewodnika RNA z inną częścią genomu pacjenta, specjaliści starannie przemyśleli sekwencję nukleotydów. Dzięki temu udało się zapobiec uszkodzeniom zdrowych struktur komórkowych. Jednocześnie naukowcy byli w stanie skorygować szereg podstawowych typów komórek, które najczęściej są atakowane przez wirusy - są to makrofagi, mikroglej i limfocyty T.

Oczekuje się, że wyniki tego badania będą dalej rozwijane w ciągu najbliższych dwóch do trzech lat. Dopiero potem będzie można wyciągnąć pewne wnioski i wdrożyć odkrycie do światowej praktyki medycznej.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]