Naukowcy byli w stanie oczyścić komórki z wirusa HIV
Ostatnia recenzja: 16.10.2021
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Genetyka wykazała, że komórki zakażone wirusem niedoboru odporności można usunąć z "dodatkowych" składników, w szczególności z HIV. Nowe technologie pozwalają wycinać geny wirusowe z komórek odpornościowych, podczas gdy ryzyko wtórnego rozwoju wirusa praktycznie nie istnieje.
O technologii, która pozwala zidentyfikować genomy wirusa wbudowane w komórki, grupa badaczy pod przewodnictwem Kamela Khalili powiedziała kilka lat temu. Następnie naukowiec usunięto, aby wykazać skuteczność nowego systemu, zwanego CRISPR / Cas9 - genomy wirusa mają charakterystyczną różnicę, że system rozpoznaje je w komórce i niszczy. Teraz eksperci są ponownie wykorzystywane CRISPR technologię / Cas9 zniszczyć komórki wirusa niedoboru odporności i okazało się, że w celu usunięcia wirusa z komórką jest całkowicie możliwe, dodatkowo, ponownego osadzania technologia blokuje HIV w komórkach układu odpornościowego chromosomie.
Naukowcy pracujący z komórkami, które w większości przypadków wpływa wirus upośledzenia odporności - T-limfocytów, w genomie których uczestniczyło kilkuset egzemplarzy zmienionego wirusa niedoboru odporności, dodatkowo, w celu lepszego śledzenia wyników ekspertów zastąpiły jeden z genów HIV na białko fluorescencyjne, które doprowadziły do rozwoju świetlny cząsteczki po aktywacji wirusa w komórce. Na wprowadzeniu genów aktywności życiowej wirus Cas9 nie wpływa, ale usuwanie genomu wirusa niedoboru odporności limfocyty T wystąpił podczas RNA przewodników ekspresyjnych. Podczas badania, naukowcy odkryli, że pierwotna komórka była 4 wtrącenia związanych z HIV, ale wszystkie były wymazane z nowej grupy układu Khalil. Ponadto, eksperci odkryli, że kontynuacja ekspresji genów i RNA Cas9 prowadnice tak, aby uniemożliwić ponowne wprowadzenie HIV do DNA komórki.
Naukowcy sami zauważyli, że ich praca pomoże opracować nowe metody leczenia HIV, oparte na usuwaniu DNA z wirusa z komórek odpornościowych, a naukowcy przyznają również, że taka metoda leczenia całkowicie wyeliminuje chorobę.
Teraz wirus niedoboru odporności pozostaje poważnym problemem w niektórych krajach, a leczenie do tej pory opiera się na terapii antyretrowirusowej, która tylko zatrzymuje rozwój wirusa i pomaga przedłużyć życie pacjentów przez kilka dziesięcioleci, jednak zabieg ten nie dopuszcza do zniszczenia wirusa w organizmie całkowicie. Wirus niedoboru odporności różni się tym, że jest zdolny do szybkiej integracji z genomem komórek ludzkich, gdzie "osiada" i staje się przyczyną nawrotów. Dziś pokładane są nadzieje w inżynierii genetycznej, a eksperci mają nadzieję, że nowe metody pozwolą na pozbywanie się wirusa HIV na zawsze.
System CRISPR / Cas9 został opracowany na podstawie ochrony antywirusowej komórek i jest w stanie rozpoznać "niepotrzebne" fragmenty DNA i usunąć wszystkie niepotrzebne komórki z komórki bez ich uszkodzenia.
Specjaliści są teraz w posiadaniu tylko pierwsza faza testów i systemu CRISPR / Cas9 udowodnił swoją skuteczność w grupie badawczej planuje studiować zasady funkcjonowania nowego systemu, aby zrozumieć, że jest skuteczny tylko w początkowym etapie lub we wszystkich stadiach choroby.
[