Przerost tarczycy (wole) może być spowodowany różnymi przyczynami, a jego objawy, diagnoza, leczenie i rokowanie mogą się różnić w zależności od przyczyny.
W strukturze patologii tarczycy szczególne miejsce zajmuje tyreopatia – choroba, której może towarzyszyć zarówno nadczynność, jak i niedoczynność tarczycy.
Dostarczając organizmowi tlenu, układ oddechowy jednocześnie usuwa produkt przemiany materii, dwutlenek węgla (dwutlenek węgla, CO2), który krew przenosi z tkanek do pęcherzyków płucnych, a poprzez wentylację pęcherzykową jest usuwany z krwi .
W medycynie termin infantylizm (dokładnie przetłumaczony z łac. infantia oznacza „niemowlęctwo”) odnosi się do jednego z zaburzeń rozwojowych, w którym dorośli i dzieci charakteryzują się wyraźnie nieodpowiednimi dla ich wieku parametrami fizycznymi lub fizjologicznymi, cechami psychicznymi lub behawioralnymi.
Nowotwory o łagodnym charakterze powstające w gruczołach dokrewnych nazywane są gruczolakami, a mikrogruczolak przysadki to niewielki guz przedniego płata, który wytwarza szereg ważnych hormonów.
Od czasu ostatecznego rozpoznania opracowano plan leczenia wrodzonej niedoczynności tarczycy. Terapia zależy od postaci choroby i jej objawów, wieku pacjenta, obecności chorób współistniejących.
Wykrywanie patologii genetycznych u noworodków przeprowadza się w pierwszym tygodniu po urodzeniu dziecka. Do diagnozy stanu noworodka ocenianego w skali Apgar.
Genetycznie określone anomalie rozwoju tarczycy można rozpoznać w różnym wieku, w zależności od ciężkości choroby i jej postaci. W przypadku aplazji lub ciężkiej hipoplazji objawy zaburzenia są zauważalne w pierwszym tygodniu życia niemowlęcia.
Według statystyk medycznych częstość występowania wrodzonej niedoczynności tarczycy wynosi 1 przypadek na 5000 dzieci. Choroba jest około 2,5 razy częstsza u dziewcząt niż u chłopców.
