Obecnie stosowane metody leczenia autoimmunologicznego zapalenia tarczycy nie są w stanie przywrócić uszkodzonemu gruczołowi zdolności do prawidłowego funkcjonowania i syntezy hormonów, których potrzebuje organizm.
W chorobach klasy IV ta patologia (inne nazwy to przewlekłe autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, choroba Hashimoto lub zapalenie tarczycy, limfocytowe lub chłoniakowe zapalenie tarczycy) ma kod ICD 10 E06.3.
Choroba ta nie może wystąpić z winy samego pacjenta. Po wielu badaniach ustalono, że główną przyczyną rozwoju autoimmunologicznego zapalenia tarczycy u dziecka jest obecność predyspozycji dziedzicznych.
Jednym z najniebezpieczniejszych powikłań niedoczynności tarczycy jest śpiączka niedoczynnościowa. Najczęściej pojawia się u pacjentów cierpiących na niedoczynność tarczycy, w wieku podeszłym i starczym, a w większości przypadków dotyczy kobiet.
Choroba Wilsona-Konovalova, zwana także dystrofią wątrobowo-mózgową, jest dziedziczną patologią, w której dochodzi do uszkodzenia wątroby i układu nerwowego.
Do zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej organizmu dochodzi w następujących sytuacjach: przy przewodnieniu - nadmiernym gromadzeniu się wody w organizmie i jej powolnym wydalaniu.
Przerost nadnerczy to poważna patologia, którą tłumaczy się cechami czynnościowymi gruczołu parzystego - produkcją specjalnych hormonów (glikokortykoidów, androgenów, aldosteronu, adrenaliny i noradrenaliny), które regulują funkcje życiowe całego organizmu.
Rozlane zmiany w tarczycy to zmiany w tkankach całej tarczycy, które są wykrywane podczas badania ultrasonograficznego (USG). Przy pewnych przekształceniach w gruczole, za pomocą diagnostyki ultrasonograficznej zauważa się zmianę zdolności tkanki tarczycy do odbijania dźwięku (tzw. echogeniczność).
