Choroba Itenko-Cushinga jest jedną z najcięższych chorób neuroendokrynnych, której patogeneza jest spowodowana naruszeniem mechanizmów regulacyjnych, które kontrolują układ podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Pachydermoperiostosis (grecki pachus - grube, gęste ;. Derma - skóra i periostosis - zmiana non-zapalny okostnej) - choroba, wiodącą cechą, która jest ogromny pogrubienie skóry twarzy, czaszki, rąk, stóp i dystalnej części kości długich.
Leczenie akromegalii powinno być kompleksowe i prowadzone z uwzględnieniem formy, stadium i fazy aktywności choroby. Jest przede wszystkim skierowany na zmniejszenie poziomu hormonu wzrostu w surowicy za pomocą zmniejszania degradacji lub usunięcia aktywnego hormonu wzrostu nowotworu wydzielającego, co osiąga się za pomocą radiologicznych, chirurgii, farmakologicznych terapii i ich kombinacji.
Podczas diagnozowania akromegalii należy wziąć pod uwagę stadium choroby, fazę jej działania, a także kształt i cechy procesu patologicznego. Wskazane jest wykorzystanie danych z badań rentgenowskich i metod diagnostyki funkcjonalnej.
Zdecydowana większość przypadków jest sporadyczna, ale opisano przypadki akromegalii rodzinnej. Pod koniec XIX wieku wysunięto teorię zespołu przysadkowego.
Określenie „przysadki karłowatość” (z greckiego nano - karzeł ;. Syn. Karłowatości nanosomy, microsomia) w wartościach bezwzględnych oznacza choroby, której głównym objawem jest ostre zahamowanie wzrostu związane z zaburzeniami wydzielania hormonu wzrostu przez przedni płat przysadki.