Choroby układu hormonalnego i zaburzenia metaboliczne (endokrynologia)

Choroba Icenko-Cushinga - przegląd informacji

Choroba Itsenko-Cushinga należy do ciężkich chorób neuroendokrynnych, których patogeneza opiera się na zaburzeniu mechanizmów regulacyjnych kontrolujących układ podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowy.

Pachydermoperiostoza

Pachydermoperiostoza (gr. pachus – gruby, gęsty; derma – skóra i periostosis – niezapalna zmiana okostnej) to choroba, której dominującym objawem jest masywne pogrubienie skóry twarzy, czaszki, dłoni, stóp i dystalnych części długich kości cewkowych.

Leczenie akromegalii i gigantyzmu

Leczenie akromegalii powinno być kompleksowe i przeprowadzane z uwzględnieniem postaci, stadium i fazy aktywności choroby. Przede wszystkim ma na celu obniżenie poziomu hormonu wzrostu w surowicy krwi poprzez zahamowanie, zniszczenie lub usunięcie aktywnego guza wydzielającego STH, co osiąga się za pomocą metod leczenia radiologicznego, chirurgicznego, farmakologicznego i ich kombinacji.

Diagnoza akromegalii i gigantyzmu

Przy diagnozowaniu akromegalii należy brać pod uwagę stadium choroby, fazę jej aktywności, a także formę i cechy przebiegu procesu patologicznego. Wskazane jest wykorzystanie danych z badania rentgenowskiego i metod diagnostyki czynnościowej.

Przyczyny i patogeneza akromegalii i gigantyzmu

Zdecydowana większość przypadków jest sporadyczna, ale opisano przypadki rodzinnej akromegalii. Teoria zespołu przysadkowego została wysunięta już pod koniec XIX wieku.

Akromegalia i gigantyzm - przegląd informacji

Akromegalia i gigantyzm są chorobami neuroendokrynnymi, które opierają się na patologicznym wzroście aktywności wzrostowej.

Niedokrwistość przysadkowa (karłowatość)

Termin „karłowatość przysadkowa” (od greckiego nanos – karzeł; syn.: karłowatość, nanosomia, mikrosomia) w sensie bezwzględnym oznacza chorobę, której głównym objawem jest gwałtowne zahamowanie wzrostu, związane z zaburzeniem wydzielania hormonu wzrostu przez przedni płat przysadki mózgowej.

Zdrowie