Choroby układu hormonalnego i zaburzenia metaboliczne (endokrynologia)

Zespół pustego siodła tureckiego.

Określenie „puste siodło tureckie” (EST) weszło do praktyki medycznej w 1951 roku. Po pracach anatomicznych zostało zaproponowane przez S. Buscha, który badał materiał z sekcji zwłok 788 osób zmarłych na choroby niezwiązane z patologią przysadki mózgowej.

Przyczyny i patogeneza niedoczynności przysadki

Niedobór hormonalny układu podwzgórzowo-przysadkowego powstaje wskutek uszkodzeń zakaźnych, toksycznych, naczyniowych (np. w układowych chorobach kolagenowych), pourazowych, nowotworowych i alergicznych (autoimmunologicznych) przedniego płata przysadki mózgowej i/lub podwzgórza.

Niedoczynność przysadki - przegląd informacji

Ta koncepcja obejmuje niedoczynność podwzgórzowo-przysadkową, niedoczynność przysadki poporodowej - zespół Sheehana, wyniszczenie przysadki - chorobę Simmondsa. W 1974 r. M. Simmonds opisał poporodową, septyczno-zatorową martwicę przedniego płata przysadki mózgowej ze skutkiem śmiertelnym w stanie ciężkiej wyniszczenia i katastrofalnie rozwiniętej starczej inwolucji narządów i tkanek.

Cukrzyca bez cukrzycy

Moczówka prosta to choroba charakteryzująca się wyczerpaniem cukrzycowym, zwiększonym stężeniem osmotycznym osocza, które stymuluje mechanizm pragnienia, oraz kompensacyjnym spożyciem dużych ilości płynów.

Zespół niewystarczającej produkcji wazopresyny

Nadmierna produkcja wazopresyny może być wystarczająca, tzn. powstać w wyniku reakcji fizjologicznej tylnego płata przysadki mózgowej w odpowiedzi na odpowiednie bodźce (utrata krwi, przyjmowanie leków moczopędnych, hipowolemia, niedociśnienie itp.), jak i niewystarczająca.

Leczenie zespołu uporczywego mlekotoku i braku miesiączki

Farmakoterapia zajmuje ważne miejsce w leczeniu wszystkich form zespołu przewlekłego galactorrhea-amenorrhea o podłożu podwzgórzowo-przysadkowym. W przypadku gruczolaków jest ona uzupełniana lub konkuruje z interwencją neurochirurgiczną lub zdalną radioterapią.

Zespół przetrwałego mlekotoku i braku miesiączki - przegląd informacji

Zespół uporczywej galactorrhea-amenorrhea jest charakterystycznym zespołem objawów klinicznych, który rozwija się u kobiet z powodu długotrwałego wzrostu wydzielania prolaktyny. W rzadkich przypadkach podobny zespół objawów rozwija się przy prawidłowym poziomie prolaktyny w surowicy, która ma nadmiernie wysoką aktywność biologiczną.

Zespół Nelsona

Zespół Nelsona to choroba charakteryzująca się przewlekłą niewydolnością nadnerczy, hiperpigmentacją skóry, błon śluzowych i obecnością guza przysadki. Występuje po usunięciu nadnerczy w chorobie Itsenko-Cushinga.

Leczenie choroby Icenko-Cushinga

W leczeniu choroby stosuje się metody patogenetyczne i objawowe. Metody patogenetyczne mają na celu normalizację relacji przysadkowo-nadnerczowej, metody objawowe mają na celu kompensację zaburzeń metabolicznych.

Co wywołuje chorobę Icenko-Cushinga?

Przyczyny choroby nie zostały ustalone. U kobiet choroba Itsenko-Cushinga występuje najczęściej po porodzie. W wywiadzie u pacjentów obu płci występują urazy głowy, wstrząsy mózgu, urazy czaszki, zapalenie mózgu, zapalenie pajęczynówki i inne zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym.

Zdrowie