Brak cukrzycy to choroba charakteryzująca się cukrzycą, wzrost osmolarności osocza, pobudzanie mechanizmu pragnienia i kompensacyjne spożywanie dużej ilości płynu.
Nadmierne wytwarzanie wazopresyny mogą być odpowiednie, t. E. Wynikają z tylnej przysadki fizjologicznej reakcji w odpowiedzi na odpowiednie bodźce (utrata krwi, środki moczopędne, hipowolemii, niedociśnienie i wsp.), I niewystarczające.
Farmakoterapia zajmuje ważne miejsce w leczeniu wszystkich form syndrom uporczywego mlekotoku-brak miesiączki pochodzenia podwzgórze-przysadka. Z gruczolakami jest uzupełniony lub konkuruje z interwencją neurochirurgiczną lub z radioterapią zdalną.
Zespół uporczywego niedoboru miesiączkowania jest charakterystycznym klinicznym objawem, który rozwija się u kobiet ze względu na przedłużony wzrost wydzielania prolaktyny. W rzadkich przypadkach podobny zespół objawów rozwija się na prawidłowym poziomie prolaktyny w surowicy, który ma nadmiernie wysoką aktywność biologiczną.
Zespół Nelsona to choroba charakteryzująca się przewlekłą niewydolnością kory nadnerczy, przebarwieniami skóry, błon śluzowych i obecnością guza przysadki mózgowej. Występuje po usunięciu nadnerczy podczas choroby Itenko-Cushinga.
W leczeniu tej choroby stosuje się metody patogenetyczne i objawowe. Metody patogenetyczne mają na celu normalizację zależności przysadkowo-nadnerczowej, objawowej - w celu zrekompensowania zaburzeń metabolicznych.
Przyczyna choroby nie została ustalona. U kobiet choroba Itenko-Cushinga często występuje po porodzie. W historii pacjentów obojga płci występują urazy głowy, wstrząśnienie mózgu, urazy czaszki, zapalenie mózgu, zapalenie pajęczynówki i inne uszkodzenia OUN.
Choroba Itenko-Cushinga jest jedną z najcięższych chorób neuroendokrynnych, której patogeneza jest spowodowana naruszeniem mechanizmów regulacyjnych, które kontrolują układ podwzgórze-przysadka-nadnercza.
Pachydermoperiostosis (grecki pachus - grube, gęste ;. Derma - skóra i periostosis - zmiana non-zapalny okostnej) - choroba, wiodącą cechą, która jest ogromny pogrubienie skóry twarzy, czaszki, rąk, stóp i dystalnej części kości długich.
Leczenie akromegalii powinno być kompleksowe i prowadzone z uwzględnieniem formy, stadium i fazy aktywności choroby. Jest przede wszystkim skierowany na zmniejszenie poziomu hormonu wzrostu w surowicy za pomocą zmniejszania degradacji lub usunięcia aktywnego hormonu wzrostu nowotworu wydzielającego, co osiąga się za pomocą radiologicznych, chirurgii, farmakologicznych terapii i ich kombinacji.
