Choroby układu hormonalnego i zaburzenia metaboliczne (endokrynologia)

Syndrom „Puste siodło tureckie”

Zwrot „puste tureckie siodło” (PTS) wszedł do praktyki medycznej w 1951 r. Po pracy anatomicznej zaproponował go S. Busch, który badał materiał z sekcji zwłok 788 osób, które zmarły z powodu chorób niezwiązanych z patologią przysadki.

Przyczyny i patogeneza panopodowadetaryzmu

System niewydolność adenogipofizarnoy hormony podwzgórza rozwija się na podstawie infekcyjnego, toksycznego, naczyń (na przykład, układowe choroby kolagenowe), urazy, nowotwory i alergicznych (autoimmunologiczne) zmian w przednim płacie przysadki i / lub podwzgórza.

Panhypopituitaryzm: przegląd informacji

Pojęcie to obejmuje niewydolność podwzgórzowo-przysadkową, niedoczynność przyżyciowy po porodzie - zespół Shieny, wyniszczenie przysadkowe - choroba Simmondsa. W 1974 roku M. Simmonds opisane poporodowej, komora zatorową martwicę przedniego płata przysadki ze skutkiem śmiertelnym w stanie ciężkim wyniszczenia i katastrofalnie który rozwinął starcze inwolucji narządów i tkanek.

Brak cukrzycy

Brak cukrzycy to choroba charakteryzująca się cukrzycą, wzrost osmolarności osocza, pobudzanie mechanizmu pragnienia i kompensacyjne spożywanie dużej ilości płynu.

Zespół niewystarczającej produkcji wazopresyny

Nadmierne wytwarzanie wazopresyny mogą być odpowiednie, t. E. Wynikają z tylnej przysadki fizjologicznej reakcji w odpowiedzi na odpowiednie bodźce (utrata krwi, środki moczopędne, hipowolemii, niedociśnienie i wsp.), I niewystarczające.

Leczenie zespołu przetrwałego niedoboru miesiączkowania

Farmakoterapia zajmuje ważne miejsce w leczeniu wszystkich form syndrom uporczywego mlekotoku-brak miesiączki pochodzenia podwzgórze-przysadka. Z gruczolakami jest uzupełniony lub konkuruje z interwencją neurochirurgiczną lub z radioterapią zdalną.

Zespół uporczywego mlekotoku i braku miesiączki: przegląd informacji

Zespół uporczywego niedoboru miesiączkowania jest charakterystycznym klinicznym objawem, który rozwija się u kobiet ze względu na przedłużony wzrost wydzielania prolaktyny. W rzadkich przypadkach podobny zespół objawów rozwija się na prawidłowym poziomie prolaktyny w surowicy, który ma nadmiernie wysoką aktywność biologiczną.

Zespół Nelsona

Zespół Nelsona to choroba charakteryzująca się przewlekłą niewydolnością kory nadnerczy, przebarwieniami skóry, błon śluzowych i obecnością guza przysadki mózgowej. Występuje po usunięciu nadnerczy podczas choroby Itenko-Cushinga.

Leczenie choroby Itenko-Cushinga

W leczeniu tej choroby stosuje się metody patogenetyczne i objawowe. Metody patogenetyczne mają na celu normalizację zależności przysadkowo-nadnerczowej, objawowej - w celu zrekompensowania zaburzeń metabolicznych.

Co wywołuje chorobę Isenko-Cushinga?

Przyczyna choroby nie została ustalona. U kobiet choroba Itenko-Cushinga często występuje po porodzie. W historii pacjentów obojga płci występują urazy głowy, wstrząśnienie mózgu, urazy czaszki, zapalenie mózgu, zapalenie pajęczynówki i inne uszkodzenia OUN.

Zdrowie