Hormony produkujące hormony kory nadnerczy są jednym z aktualnych problemów współczesnej endokrynologii. Patogeneza i obraz kliniczny wynikają z nadprodukcji niektórych hormonów steroidowych przez tkankę nowotworową.
W większości przypadków znajdują się w jelicie w okolicy kątnicy krętniczo-kątniczej i oskrzeli, podczas gdy rzadko funkcjonują. Rakowiak trzustki jest zdolny do wydzielania praktycznie wszystkich peptydów, które są charakterystyczne dla nowotworów orto- i para-endokrynnych.
Ektopowe wydzielanie aktywności podobnej do ACTH jest znane wielu narządom i tkankom, w tym trzustce. Kompleks objawów klinicznych wyraża się w hiperkortyzie glukokortykoidów.
Niezwykle ciężki przebieg choroby wrzodowej dwunastnicy w guza trzustki wskazywano już w 1901 roku, jednak dopiero w 1955 roku ta kombinacja została przypisana w oddzielnym zespołem, zwany syndrom wrzodziejące zapalenie skaza (lub w imieniu autorów to opisać - Zollingera Ellison).
Peptyd trzustkowy (PP) jest wydzielany przez komórki F trzustki. Ogólnie peptyd zmniejsza funkcję kurczliwości pęcherzyka żółciowego, zwiększa napięcie przewodu żółciowego wspólnego i hamuje funkcję gruczołów trzustkowych.
Glukagonoma - obrzęk w alfa komórkach wysp trzustkowych wydzielające glukagon, co prowadzi do powstania kompleksu objawów, najczęściej w tym zapalenie skóry, cukrzyca, anemia, i utrata wagi.
Nowotwory wysp Langerhansa znane były morfologom już na początku XX wieku. Opisy zespołów endokrynologicznych stały się możliwe dopiero po odkryciu hormonów trzustki i przewodu żołądkowo-jelitowego.
Konieczne jest rozróżnienie jego cech w okresie ostrego ataku tężca i podkreślenie potrzeby wspomagania systematycznej terapii w okresie międzyprzedmiotowym. W celu dożylnego zarażenia niedoczynnością tarczycy podaje się 10% roztwór chlorku wapnia lub glukonian wapnia. Dawka jest określana na podstawie intensywności ataku i wynosi od 10 do 50 ml (zwykle 10-20 ml).
