Choroby układu hormonalnego i zaburzenia metaboliczne (endokrynologia)

Izolowana hipogonadotropowa niedoczynność jajników

Występuje w wyniku niewystarczającej stymulacji czynności jajników przez hormony gonadotropowe (GH) przysadki mózgowej. Zmniejszone lub niewystarczające wydzielanie GH przez przysadkę mózgową może być obserwowane przy uszkodzeniu jej gonadotropów lub przy zmniejszonej stymulacji gonadotropów przez hormon luteinizujący podwzgórza, tj. wtórna niedoczynność jajników może być pochodzenia przysadkowego, podwzgórzowego i częściej mieszanego - podwzgórzowo-przysadkowego.

Zespół wycieńczonych jajników

Pierwotna niedoczynność jajników obejmuje tzw. zespół wyczerpanych jajników. Do scharakteryzowania tego stanu patologicznego zaproponowano wiele terminów: „przedwczesna menopauza”, „przedwczesna menopauza”, „przedwczesna niewydolność jajników” itp.

Niedoczynność jajników

Niedoczynność jajników, która występuje w wyniku uszkodzenia na poziomie samego jajnika, jest pierwotna. Ta forma również różni się patogenezą.

Choroby endokrynologiczne

W ostatnich latach współczesna endokrynologia poczyniła znaczne postępy w zrozumieniu różnorodnych przejawów wpływu hormonów na procesy życiowe organizmu.

Zespół ektopowej produkcji ACTH - przegląd informacji

W 1928 roku W. H. Brown po raz pierwszy opisał pacjenta z rakiem płuc owsianokomórkowym, u którego wystąpiły kliniczne objawy hiperkortyzacji: charakterystyczna otyłość, rozstępy, hirsutyzm i cukromocz.

Objawy guza chromochłonnego (chromochłoniaka)

Pacjentów z chromafinomą można podzielić na dwie grupy. Pierwszą stanowią przypadki tzw. cichych guzów. Takie formacje są wykrywane podczas sekcji zwłok pacjentów, którzy zmarli z różnych przyczyn, bez historii nadciśnienia.

Przyczyny i patogeneza guza chromochłonnego (chromochłoniaka)

Około 10% wszystkich przypadków nowotworów z tkanki chromochłonnej jest związanych z rodzinną postacią choroby. Dziedziczenie następuje według typu autosomalnego dominującego z dużą zmiennością fenotypu. W wyniku badania aparatu chromosomowego w postaci rodzinnej nie ujawniono żadnych odchyleń.

Guz chromochłonny - przegląd informacji

Guz chromochłonny to wydzielający katecholaminy guz komórek chromochłonnych, zwykle zlokalizowany w nadnerczach. Powoduje on uporczywe lub napadowe nadciśnienie. Diagnoza opiera się na pomiarze produktów katecholaminowych we krwi lub moczu. Obrazowanie, zwłaszcza TK lub MRI, pomaga zlokalizować guzy. Leczenie polega na usunięciu guza, jeśli to możliwe.

Leczenie wrodzonych zaburzeń czynności kory nadnerczy

Leczenie wrodzonego zespołu nadnerczowo-płciowego polega na wyeliminowaniu niedoboru glikokortykoidów i nadmiernej produkcji kortykosteroidów, które działają anabolicznie i wirylizująco.

Przyczyny i patogeneza wrodzonej dysfunkcji kory nadnerczy

Wrodzony zespół nadnerczowo-płciowy jest uwarunkowany genetycznie i objawia się niedoborem układów enzymatycznych zapewniających syntezę glikokortykoidów; powoduje on zwiększone wydzielanie ACTH przez przysadkę mózgową, co pobudza korę nadnerczy, która w tej chorobie wydziela głównie androgeny.

Zdrowie