Choroby układu hormonalnego i zaburzenia metaboliczne (endokrynologia)

Izolowane hipogonadotropowe niedoczynność jajników

To jest wynikiem braku stymulacji jajników hormonu uwalniającego gonadotropinę (GH) z przysadki. Zmniejszona lub niewystarczające wydzielanie GH przez zmiany mózgowej można zaobserwować na jego gonadotrofov lub zmniejszenia stymulacji gonadotrofov lyuliberinom podwzgórza, czyli wtórne hypovarianism przysadce może być, podwzgórzowe i często mieszane - .. Podwzgórzowo-przysadkowej.

Zespół zubożonych jajników

Do pierwotnego niedoczynności jajników jajników należy tzw. Zespół wyczerpanych jajników. Aby opisać ten stan patologiczny, zaproponowano wiele terminów: "przedwczesna menopauza", "przedwczesna menopauza", "przedwczesna niewydolność jajników" i inne.

Niedoczynność jajników

Niedoczynność jajników, wynikająca z uszkodzenia na poziomie samego jajnika, jest pierwotna. Ta forma różni się również w patogenezie.

Choroby endokrynologiczne

W ostatnich latach nowoczesna endokrynologia poczyniła znaczne postępy w zrozumieniu różnych przejawów wpływu hormonów na procesy życiowej aktywności organizmu.

Ektopowy zespół produkcji ACTH: przegląd informacji

Po raz pierwszy WH Brown w 1928 roku opisał pacjenta z rakiem płuc z komórek jajnika, u którego wystąpiły kliniczne objawy hiperkortyzacji: charakterystyczna otyłość, rozstępy, nadmierne owłosienie, glukozuria.

Objawy pheochromocytoma (chromafinoma)

Pacjentów z chromatyną można podzielić na dwie grupy. Pierwszym z nich są przypadki tak zwanych cichych guzów. Takie formacje można znaleźć w autopsji pacjentów, którzy zmarli z różnych przyczyn, bez nadciśnienia w wywiadzie.

Przyczyny i patogeneza pheochromocytoma (chromafinoma)

Około 10% wszystkich przypadków nowotworów tkanki chrominowej występuje w rodzinnej postaci choroby. Dziedziczenie występuje w autosomalnym dominującym typie o dużej zmienności fenotypu. W wyniku badania aparatu chromosomowego w postaci rodziny nie stwierdzono odchyleń.

Guz chromochłonny (chromaffinoma): przegląd informacji

Pheochromocytoma to wydzielający katecholamin guz komórek chrominowych, zazwyczaj zlokalizowany w nadnerczu. Powoduje trwałe lub nadciśnienie parne. Rozpoznanie opiera się na pomiarze produktów katecholamin we krwi lub moczu. Wizualizacja, szczególnie CT lub MRI, pomaga zlokalizować nowotwory. Leczenie polega na usunięciu guza tak bardzo, jak to możliwe.

Leczenie wrodzonej dysfunkcji kory nadnerczy

Leczenie wrodzonego zespołu adrenogenitalnego polega na eliminacji niedoboru glukokortykoidów i hiperprodukcji kortykosteroidów, które działają anabolicznie i wirylizująco.

Przyczyny i patogeneza wrodzonej dysfunkcji kory nadnerczy

Wrodzony zespół adrenogenitalny - jest uwarunkowany genetycznie, wyrażony w niedostateczności układów enzymatycznych zapewniających syntezę glukokortykoidów; powoduje zwiększone wydzielanie ACTH, które stymuluje kory nadnerczy, wydzielając tę chorobę głównie androgeny.

Zdrowie