Choroby układu hormonalnego i zaburzenia metaboliczne (endokrynologia)

Ostrovko-komórkowe guzy trzustki

Nowotwory wysp Langerhansa znane były morfologom już na początku XX wieku. Opisy zespołów endokrynologicznych stały się możliwe dopiero po odkryciu hormonów trzustki i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Cukrzyca: przegląd informacji

Cukrzyca jest zespołem przewlekłej hiperglikemii, rozwijającym się w wyniku działania czynników genetycznych i egzogennych.

Leczenie niedoczynności przytarczyc

Konieczne jest rozróżnienie jego cech w okresie ostrego ataku tężca i podkreślenie potrzeby wspomagania systematycznej terapii w okresie międzyprzedmiotowym. W celu dożylnego zarażenia niedoczynnością tarczycy podaje się 10% roztwór chlorku wapnia lub glukonian wapnia. Dawka jest określana na podstawie intensywności ataku i wynosi od 10 do 50 ml (zwykle 10-20 ml).

Przyczyny i patogeneza niedoczynności przytarczyc

Możliwe jest wyodrębnienie następujących podstawowych postaci etiologicznych niedoczynności przytarczyc (w kolejności malejącej częstotliwości): pooperacyjnej; związane z promieniowaniem, naczyniowymi, zakaźnymi zmianami przytarczyc; idiopatyczny (z wrodzonym niedorozwojem, nieobecnością gruczołów przytarczyc lub genem autoimmunologicznym).

Niedoczynność przytarczyc: przegląd informacji

Niedoczynność przytarczyc lub niedobór przytarczyc jest chorobą związaną ze zmianą wydzielania parathormonu, charakteryzującą się wyraźnymi zaburzeniami metabolizmu fosforowo-wapniowego.

Nadczynność przytarczyc: przegląd informacji

Nadczynność - fibrocystic osteodystrofię choroba Rekling House - choroby związane z patologicznym nadprodukcja hormonu przytarczyc rozrostowych gruczołów przytarczycznych lub nowotworu modyfikowane.

Zaburzenia niedoboru jodu i wola endemiczna

Wole - choroba, która znajduje się w pewnych obszarach geograficznych z niedoborem jodu w środowisku, charakteryzuje się rozszerzeniu tarczycy (wole sporadyczne rozwija się u osób mieszkających na zewnątrz obszarach endemicznych wola). Ta forma wola jest powszechna we wszystkich krajach.

Przyczyny i patogeneza autoimmunologicznego przewlekłego zapalenia tarczycy

Badanie systemu HLA wykazało, że zapalenie tarczycy Hashimoto jest związane z loci DR5, DR3, B8. Wrodzoną genezę choroby (zapalenie tarczycy) Hashimoto potwierdzają dane o częstych przypadkach choroby u bliskich krewnych.

Autoimmunologiczne przewlekłe zapalenie tarczycy: przegląd informacji

W ostatnich latach nastąpił wzrost częstości występowania, co jest oczywiście związane ze zwiększoną stymulacją układu odpornościowego nowo utworzonymi sztucznymi antygenami, z którymi organizm ludzki nie miał kontaktu podczas fotogenezy.

Wole Riedla (fibro-inwazyjne zapalenie tarczycy)

Włóknisto-inwazyjne zapalenie tarczycy (wola Riedla) - bardzo rzadka postać zapalenia tarczycy - 0,98% przypadków - po raz pierwszy opisał Riedel w 1986 r., Wyróżniając się ogniskowym lub rozproszonym powiększeniem gruczołu z ekstremalną gęstością i skłonnością do inwazyjnego wzrostu, w wyniku którego rozwijają się niedowłady i objawy ucisku naczynia szyi i tchawicy.

Zdrowie