Choroby układu hormonalnego i zaburzenia metaboliczne (endokrynologia)

Nowotwory komórek wyspowych trzustki

Guzy wysp Langerhansa były znane morfologom już na początku XX wieku. Opis zespołów endokrynologicznych stał się możliwy dopiero wraz z odkryciem hormonów trzustki i przewodu pokarmowego.

Cukrzyca - przegląd informacji

Cukrzyca to zespół przewlekłej hiperglikemii, który rozwija się w wyniku wpływu czynników genetycznych i zewnętrznych.

Leczenie niedoczynności przytarczyc

Należy podkreślić jego cechy podczas ostrego ataku tężyczki i konieczność wspomagającej terapii systemowej w okresie międzynapadowym. W leczeniu przełomu niedoczynności przytarczyc podaje się dożylnie 10% roztwór chlorku wapnia lub glukonianu wapnia. Dawka jest ustalana w zależności od ciężkości ataku i wynosi od 10 do 50 ml (zwykle 10-20 ml).

Przyczyny i patogeneza niedoczynności przytarczyc

Można wyróżnić następujące główne postacie etiologiczne niedoczynności przytarczyc (w kolejności malejącej częstości występowania): pooperacyjna, związana z radioterapią, naczyniowym, infekcyjnym uszkodzeniem przytarczyc; idiopatyczna (z wrodzonym niedorozwojem, brakiem przytarczyc lub genezą autoimmunologiczną).

Niedoczynność przytarczyc - przegląd informacji

Niedoczynność przytarczyc, czyli niedoczynność przytarczyc, to choroba związana ze zmianami w wydzielaniu parathormonu, charakteryzująca się poważnymi zaburzeniami gospodarki fosforanowo-wapniowej.

Nadczynność przytarczyc - przegląd informacji

Nadczynność przytarczyc - osteodystrofia włóknisto-torbielowata, choroba Recklinga-hausena - choroba związana z patologiczną nadprodukcją parathormonu przez przytarczyce przerośnięte lub zmienione nowotworowo.

Choroby związane z niedoborem jodu i wole endemiczne

Wole endemiczne to choroba występująca w niektórych obszarach geograficznych z niedoborem jodu w środowisku i charakteryzująca się powiększeniem tarczycy (wole sporadyczne rozwija się u osób mieszkających poza obszarami endemicznymi dla wola). Ta forma wola jest szeroko rozpowszechniona we wszystkich krajach.

Przyczyny i patogeneza autoimmunologicznego przewlekłego zapalenia tarczycy

Badanie układu HLA wykazało, że zapalenie tarczycy Hashimoto jest związane z loci DR5, DR3, B8. Dziedziczna geneza choroby (zapalenie tarczycy) Hashimoto jest potwierdzona danymi o częstych przypadkach choroby wśród bliskich krewnych.

Autoimmunologiczne przewlekłe zapalenie tarczycy - przegląd informacji

W ostatnich latach obserwuje się wzrost zachorowań, co jest oczywiście związane ze zwiększoną stymulacją układu odpornościowego przez nowo wytworzone sztuczne antygeny, z którymi organizm ludzki nie miał styczności w procesie fotogenezy.

Wole Riedela (zwłóknieniowe inwazyjne zapalenie tarczycy)

Włóknisto-inwazyjne zapalenie tarczycy (wole Riedla) jest bardzo rzadką postacią zapalenia tarczycy (0,98% przypadków) opisaną po raz pierwszy w 1986 r. przez Riedla, charakteryzującą się ogniskowym lub rozlanym powiększeniem gruczołu o ekstremalnej gęstości i tendencji do wzrostu inwazyjnego, powodującym rozwój niedowładu i objawy ucisku naczyń szyi i tchawicy.

Zdrowie