Czy istnieje coś takiego jak witamina B17?

Zanim zaczniesz stosować reklamowaną w reklamie witaminę B17 w diagnostyce nowotworów, zastanów się, w jaki sposób amigdalina, zawarta w pestkach niektórych przedstawicieli rodziny różowatych (różowokwiatowych), przekształciła się w letril, a następnie w witaminę B17.

Amigdalina

Epicka historia farmakologii, która stała się tematem artykułów prasowych, książek i debat w kręgach medycznych i oficjalnych instytucjach w Stanach Zjednoczonych, rozpoczęła się od amiglaliny.

Ten organiczny związek chemiczny (d-mandelonitryl 6-O-β-d-glukozydo-β-d-glukozyd) jest pochodną nitrylu kwasu migdałowego (związanego z disacharydem genziobiozą). Jest to naturalny glikozyd pestek moreli, gorzkich migdałów, śliwek i brzoskwiń, który został wyizolowany z pestek gorzkich migdałów (Prunus dulcis var. Amara) w latach 30. XIX wieku przez francuskich chemików P. Robiqueta i A. Boutron-Charlara. [ 1 ], [ 2 ]

Nawiasem mówiąc, najwięcej amigdaliny znajduje się w pestkach zielonych śliwek, a także moreli, ciemnych śliwek, brzoskwiń, wiśni, pestkach jabłek i siemieniu lnianym.

W jądrach nasion amigdalina jest syntetyzowana podczas dojrzewania przez glikolizę glikozydu cyjanogennego mandelonitrylu, cyjanohydryny (zawierającej atom węgla połączony z atomem azotu) pochodnej aldehydu benzoesowego. Po dostaniu się do ludzkiego żołądka amigdalina przechodzi dwufazową enzymatyczną hydrolizę do pierwotnego nitrylu kwasu migdałowego (mandelonitryl), tworząc toksyczny cyjanowodór (HCN) - cyjanowodór lub kwas cyjanowodorowy.

Amigdalina zaczęła być stosowana w leczeniu raka na początku ubiegłego wieku, ale stała się szczególnie popularna w latach 60. i 70. jako terapia uzupełniająca i alternatywna dla pacjentów onkologicznych. Sponsorowane przez NCI (National Cancer Institute) badania in vitro amigdaliny na różnych liniach komórek nowotworowych wykazały jej działanie przeciwnowotworowe, ale badania in vivo, zgodnie z oświadczeniem amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) z końca lat 70., nie potwierdziły tego.

Ponadto doustne przyjmowanie amigdaliny powodowało skutki uboczne w postaci zatrucia kwasem cyjanowodorowym, który jest silną toksyną: po przedostaniu się do krwi i wejściu w interakcję z różnymi izoformami enzymu utleniającego błon mitochondrialnych (oksydazy cytochromowej) powoduje niedotlenienie (głód tlenowy) tkanek oraz upośledzenie funkcji poszczególnych narządów całego organizmu.

Zatrucie objawia się takimi objawami jak: ból głowy, nudności, wymioty, skurcze brzucha, zawroty głowy, osłabienie, dezorientacja, drgawki, zatrzymanie akcji serca, niewydolność krążeniowo-oddechowa, śpiączka, a w skrajnych przypadkach śmierć. A wśród powikłań neurologicznych zatrucia cyjankiem są demielinizacja nerwów obwodowych, neuropatia wzrokowa, głuchota i zespół parkinsonowski.

W rezultacie FDA zakazała sprzedaży amigdaliny jako leku.

Letril

Pod koniec lat 50. XX wieku rozpoczyna się historia letrilu (d-mandelonitrylo-β-glukuronidu), półsyntetycznego pochodnego amigdaliny z pestek moreli (uzyskiwanego przez hydrolizę), który został opatentowany w 1961 roku przez pochodzącego z Nevady Ernsta T. Krebsa Jr.

Należy zauważyć, że koncepcje Krebsa (który nie miał wykształcenia medycznego) na temat raka opierały się na kontrowersyjnej teorii wysuniętej na początku XX wieku przez szkockiego embriologa J. Birda, zgodnie z którą przyczyną raka był patologicznie zlokalizowany rozrost komórek rozrodczych (trofoblastów).

Wskazania do stosowania letrilu obejmują onkologię, a droga podania obejmuje podanie dożylne, podanie doustne - w postaci tabletek oraz roztwór do podawania doodbytniczego.

Zasada działania letrilu, czyli farmakodynamika, została zauważona w fakcie, że jego hydroliza przez enzym beta-glukozydazę uwalnia cyjanowodór, powodując apoptozę komórek rakowych dowolnej lokalizacji. Jednak badania wykazały, że HCN może również uszkodzić zdrowe komórki tkankowe.

Reklama zrobiła swoje: letril został dobrze przyjęty przez zwolenników medycyny alternatywnej, a w wielu stanach lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w terminalnym stadium raka.

Jednakże letril, podobnie jak amigdalina, ulega hydrolizie w dwunastnicy i jelitach do benzaldehydu i cyjanowodoru, powodując skutki uboczne - zatrucie, które objawia się: gorączką, zawrotami i bólami głowy, obniżonym ciśnieniem krwi, upośledzeniem czynności wątroby, utratą równowagi i trudnościami w chodzeniu, uszkodzeniem nerwów.

W tych samych latach dwa zatwierdzone przez FDA badania kliniczne, wspierane przez NCI, przekonały ACS (American Cancer Society) i AMA (American Medical Association), że letril jest nieskuteczny, a ryzyko wystąpienia skutków ubocznych w postaci zatrucia cyjankiem jest nieuzasadnienie wysokie (tabletka 500 mg może zawierać do 25 mg kwasu pruskiego).

W 2015 r. baza danych przeglądów systematycznych Cochrane wykazała, że domniemane korzyści ze stosowania letrilu nie są poparte kontrolowanymi badaniami klinicznymi.

Wszystko to razem doprowadziło do zakazu stosowania letrilu. Jest on zakazany w sprzedaży w Europie Zachodniej (w tym w Wielkiej Brytanii) i Australii, chociaż nadal jest dostępny na rynku i jest promowany jako alternatywny sposób leczenia raka.

Reklamowanie amigdaliny jako leku przeciwnowotworowego jest uważane za klasyczny i jeden z najbardziej dochodowych przykładów szarlatanerii w dziedzinie medycyny. A dystrybutorzy leku są ścigani w Stanach Zjednoczonych.

Witamina B17

Przedsiębiorczy „Dr.” Krebs Jr. starał się rozszerzyć rynek swojego eksperymentalnego leku i w latach 50. rynek ten rzeczywiście rósł. W tym samym czasie stosowanie letrilu było monitorowane przez FDA. A po nowelizacji federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach z 1962 r., zgodnie z którą producent nie może zarejestrować nowego leku bez naukowych dowodów jego skuteczności (tj. obowiązkowe stały się randomizowane badania kontrolowane), Krebs napisał do FDA, że „glukozydy cyjanogenne są witaminami spożywczymi i nie powinny być klasyfikowane jako leki”.

W ten sposób w latach 70., omijając ograniczenia prawne, letril został przeniesiony do statusu witamin. Tak pojawiła się witamina B17 - jako suplement diety do „profilaktyki raka” u osób w pełni zdrowych. „Wynalazca” nowej witaminy publicznie twierdził, że wszystkie nowotwory są spowodowane jej niedoborem w diecie.

Naukowcy zajmujący się żywieniem zauważają, że witamina B17 nie spełnia żadnego z kryteriów prawdziwej witaminy. Nie ma żadnych procesów biochemicznych w organizmie, które wymagałyby tej substancji, ani jej braku w diecie, ani żadnych przejawów jej niedoboru, ani nie mogłoby ich być. A Komitet Nomenklatury Amerykańskiego Instytutu Żywienia nie uznał terminu „witamina B-17”.

W 1971 roku Ernst T. Krebs został oskarżony przez władze stanu Kalifornia o wykonywanie zawodu lekarza bez licencji i dystrybucję zakazanego leku; sąd ukarał go grzywną i zakazał mu wykonywania zawodu lekarza w jakiejkolwiek formie.

Jako posłowie.

Historia amigdaliny ma swój ciąg dalszy: badania prowadzone w ostatnich latach oraz bieżące publikacje w czasopismach specjalistycznych na temat ich wyników pokazują, że amigdalina może potencjalnie okazać się przydatna w walce ze złośliwymi nowotworami – jako alternatywna metoda leczenia – i jest nadal przedmiotem badań.

Witamina B17 jest stosowana w tradycyjnej medycynie chińskiej w leczeniu astmy, zapalenia oskrzeli, raka jelita grubego, rozedmy płuc, trądu, bólu i bielactwa. [ 3 ], [ 4 ] Kilka badań wykazało, że witamina B17 ma kilka właściwości farmakologicznych, w tym właściwości przeciwutleniające, przeciwzapalne, przeciwkaszlowe, przeciwastmatyczne, przeciwmiażdżycowe, przeciwnowotworowe i przeciwwrzodowe, a także może hamować lub zapobiegać zwłóknieniu. [ 5 ] Ponadto witamina B17 z nasion Prunus Armeniaca może indukować apoptozę. Witamina B17 może hamować rozprzestrzenianie się raka wątroby, raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy oraz ma działanie przeciwastmatyczne, przeciwkaszlowe i trawienne. [ 6 ]

Na przykład cytotoksyczne działanie amigdaliny na komórki nowotworowe można wykorzystać w systemie ACNP – zamkniętym w nanocząsteczkach alginianu i chitozanu – w celu dostarczania i regulowanego uwalniania tego związku bez uszkadzania zdrowych tkanek.

I głupia ekonomia. 74% Amerykanów powyżej 55 roku życia regularnie przyjmuje suplementy witaminowe i mineralne. Przychody branży witamin i suplementów odżywczych (VNS) w USA wzrosły o 6% w ciągu ostatnich pięciu lat, do prawie 40 miliardów dolarów. A jego średnia marża zysku wynosi 38%, co jest bardzo dochodowym biznesem. Wielkość europejskiego rynku suplementów odżywczych szacowano na prawie 18 miliardów dolarów w 2021 r., przy skumulowanej rocznej stopie wzrostu wynoszącej ponad 9%.

Przeczytaj także:

• Witaminy i minerały: pytania i odpowiedzi
• Niedobór witamin