Czy istnieje coś takiego jak witamina B17?

Przed użyciem promocji przez reklamę witaminy B17 w diagnozie raka, zapytaj, w jaki sposób migdalina, zawarta w jądrach nasion niektórych przedstawicieli rodziny Rosaceae (różowo-kwiatowy), zamienił się w laetryle, a następnie w witaminę B17.

Amygdalina

Epopic farmakologiczny, który stał się przedmiotem artykułów, książek i debat w kręgach medycznych i oficjalnych organach w Stanach Zjednoczonych, rozpoczęła się od amigllanej.

Ten organiczny związek chemiczny (D-Mandelonitryl 6-O-β-D-glukosido-β-D-glukozyd) jest pochodną nitrylu kwasu migdałowego (związanego z genziobiozyą disacharydowym). Jest to naturalny glikozyd moreli, gorzki migdały, śliwki i brzoskwiniowe jądra, które zostały wyizolowane z gorzkich migdałów (Prunus dulciis var. Amara) w latach 30. XIX wieku przez francuskich chemików P. Robquet i A. boutron-Charlar. [1], [2]

Nawiasem mówiąc, najbardziej migdalina znajduje się w jądrach zielonych nasion śliwki; a następnie morele, ciemne śliwki, brzoskwinie, wiśnie, nasiona jabłka i nasiona lnu.

W jądrach nasion migdalina jest syntetyzowana podczas dojrzewania przez glikolizę cyjanogennego glikozydowego mandelonitrylu, cyjanohydryny (zawierającego atom węglowy związany z atomem azotowym) pochodnej aldehydu benzoowego. W ramach ludzkiego żołądka amigdalina przechodzi dwufazową hydrolizę enzymatyczną do pierwotnego nitrylu kwasu mandelicznego (mandelonitrylu), tworząc toksyczny cyjankowy (HCN) cyjankowy lub kwas hydrocyjanowy.

Amygdalina zaczęła być stosowana w leczeniu raka na początku ubiegłego wieku, ale stała się szczególnie popularna w latach 60. i 70. jako komplementarna i alternatywna terapia dla pacjentów z rakiem. NCI (National Cancer Institute) sponsorowało badania migdaliny in vitro na różnych liniach komórkowych rakowych wykazały jej działanie przeciwnowotworowe, ale badania in vivo, zgodnie z oświadczeniem U.S. Food and Drug Administration (FDA) pod koniec lat siedemdziesiątych, nie potwierdziły tego.

Ponadto doustne podawanie migdaliny spowodowało skutki uboczne w postaci zatrucia kwasem hydrocyjanowym (wodorem cyjankowym), który jest klasyfikowany jako silna toksyna: raz we krwi i oddziałuje z różnymi izoformami enzymu oksydacyjnego (głód tlenu) tkanek i upośledzona funkcja poszczególnych narządów całych układów ciała.

Zatrucie objawia się takimi objawami, jak: ból głowy, nudności, wymioty, skurcze brzucha, zawroty głowy, osłabienie, zamieszanie, konwulsje, zatrzymanie serca, niewydolność krążenia i oddechu, śpiączka i w skrajnych przypadkach śmierć. A wśród neurologicznych powikłań zatrucia cyjanku są demielinacja nerwów obwodowych, neuropatia wzrokowa, głuchota i zespół parkinsonizmu.

W rezultacie FDA zakazała sprzedaży migdaliny jako narkotyku.

Laetryle

Pod koniec lat 50. rozpoczyna się historia Laetryl (D-Mandelonitryl-β-glukuronid), półsyntetycznej pochodnej miary migdaliny (uzyskana przez hydrolizę), która została opatentowana w 1961 r. Przez Nevady Ernst T. Krebs, Jr.

Należy zauważyć, że Krebs (który nie miał edukacji medycznej) na temat raka, opierały się na kontrowersyjnej teorii przedstawionej na początku XX wieku przez szkocki embriolog J. Bird, zgodnie z którym przyczyną raka była patologicznie zlokalizowana wzrost komórek zarodkowych (trofoblasty).

Wskazania do stosowania laetrylą obejmowały onkologię, a droga podawania obejmowała podawanie dożylne, podawanie doustne - w formie tabletki i rozwiązanie do podawania odbytnicy (do odbytnicy).

Zasada działania Laetryl, tj. Farmakodynamiki, zaobserwowano, że jej hydroliza przez enzym beta-glukozydazę uwalnia cyjankowy wodór, powodując apoptozę komórek rakowych w dowolnej lokalizacji. Ale badania wykazały, że HCN może również uszkodzić zdrowe komórki tkankowe.

Reklama wykonała swoją pracę: Laetryle został dobrze przyjęty przez zwolenników medycyny alternatywnej, aw wielu stanach lek był upoważniony do stosowania u pacjentów z rakiem terminalnym.

Ale laetryle, podobnie jak migdalina, jest hydrolizowany w dwunastnicy i jelicie do benzaldehydu i cyjanku wodoru, powodując skutki uboczne - zatrucie, co jest zauważone: gorączka, zawroty głowy i bóle głowy, zmniejszony BP, upośledzona funkcja wątroby, powodując utratę równowagi i trudności z chodzeniem.

W tych samych latach dwa zatwierdzone przez FDA badania kliniczne poparte przez NCI przekonały ACS (American Cancer Society) i AMA (American Medical Association), że Laetryle nie miało skuteczności i nieuzasadnione ryzyko skutków ubocznych związanych z zatruciem cyjankiem (tablet 500 mg może zawierać do 25 mg kwasu hydrocyanowego).

Baza danych Cochrane systematycznego przeglądu w 2015 r. Zauważyła, że domniemane korzyści Laetrile nie są poparte kontrolowanymi badaniami klinicznymi.

Wszystko to połączyło się, aby doprowadzić do zakazu użycia Laetryle. Zakazano go sprzedaży w Europie Zachodniej (w tym w Wielkiej Brytanii) i Australii, chociaż pozostaje dostępny na rynku i jest promowany jako alternatywne leczenie raka.

Reklama migdaliny jako leku przeciwnowotworowego jest uważana za klasyczny i jeden z najbardziej lukratywnych przykładów kwackery w dziedzinie medycyny. A dystrybutorzy leku są ścigani w Stanach Zjednoczonych.

Witamina B17

Przedsiębiorczy „Dr.” Krebs Jr. starał się rozszerzyć rynek swojego eksperymentalnego leku, aw latach 50. rynek rzeczywiście wzrósł. W tym samym czasie użycie Laetryle było monitorowane przez FDA. A po poprawce do federalnej federalnej żywności, narkotyków i kosmetyki, zgodnie z którym producent nie może zarejestrować nowego leku bez dowodów naukowych jego skuteczności (tj. Randomizowane kontrolowane badania stają się obowiązkowe), Krebs napisał do FDA, że „glukosidy cyjanogenne są witaminami żywnościowymi i nie powinny być klasyfikowane jako leki”.

Zatem w latach 70. Laetryle, omijające ograniczenia prawne, został przeniesiony do statusu witamin. W ten sposób pojawiła się witamina B17 - jako suplement pokarmowy do „zapobiegania raka” wśród doskonale zdrowych ludzi. „Wynalazca” nowej witaminy publicznie twierdził, że wszystkie nowotwory są spowodowane jego niedoborem diety.

Naukowcy żywieniowi zauważają, że witamina B17 spełniła którekolwiek z kryteriów prawdziwej witaminy. W organizmie nie ma procesów biochemicznych, które wymagają tej substancji, brak jej w diecie, ani żadnej manifestacji jej niedoboru, ani nie może być. A komitet nomenklatury American Institute of Nutrition nie uznał terminu „witamina B-17”.

Ernst T. Krebs został ścigany przez stan Kalifornii w 1971 r., Oskarżony o praktykowanie medycyny bez licencji i dystrybucja zakazanego leku; Sąd ukarał go i zakazał w jakikolwiek sposób praktykowania medycyny.

Jako posłowie.

Historia migdaliny trwa: badania w ostatnich latach i trwające publikacje w specjalistycznych czasopismach na temat ich wyników pokazują, że migdalina może potencjalnie być przydatna w walce z nowotworami złośliwymi - jako alternatywne leczenie - i nadal są badane.

Witamina B17 była stosowana w tradycyjnej medycynie chińskiej w leczeniu astmy, zapalenia oskrzeli, raka jelita grubego, płuc, trądu, bólu i leukodermy. [3], [4] Kilka badań donosiło, że witamina B17 ma kilka właściwości farmakologicznych, w tym przeciwutleniacza, przeciwzapalne, kaszel, supresyjne, przeciwstarzeniowe, przeciwdziałane, przeciwkancerowe i przeciwdziałane właściwościom, i mogą hamować zwłóknienie lub zapobiegać. [5] Ponadto witamina B17 z nasion Prunus armenaica może wywoływać apoptozę. Witamina B17 może hamować rozprzestrzenianie się raka wątroby, raka pęcherza pęcherza, raka szyjki macicy i ma działanie antyastmatyczne, anty-kure i trawienne. [6]

Na przykład cytotoksyczne działanie migdaliny na komórki nowotworowe można wykorzystać w układzie ACNP - zamkniętym w nanocząstkach alginian-chitozanu - w celu dostarczenia i regulowanego uwalniania tego związku bez szkód zdrowych tkanek.

I głupia ekonomia. 74% Amerykanów w wieku powyżej 55 lat regularnie przyjmuje suplementy witamin i minerałów. Przychody branży witamin i suplementów diety (VNS) w USA wzrosły o 6% w ciągu ostatnich pięciu lat, do prawie 40 miliardów dolarów. A jego średnia marża zysku wynosi 38%, bardzo dochodowy biznes. Wielkość europejskiego rynku suplementów żywieniowych oszacowano na prawie 18 miliardów dolarów w 2021 r., Ze złożoną roczną stopą wzrostu wynoszącą ponad 9%.

Przeczytaj także:

• Witaminy i minerały: Pytania i odpowiedzi
• Niedobór witaminy