Czy istnieje coś takiego jak witamina B17?

Przed zastosowaniem promowanej przez reklamy witaminy B17 w diagnostyce nowotworów zapytaj, w jaki sposób amigdalina zawarta w pestkach nasion niektórych przedstawicieli rodziny różowatych (różowokwiatowych) zamieniła się w letril, a następnie w witaminę B17.

Amigdalina

Farmakologiczny epos, który stał się tematem artykułów prasowych, książek i debat w kręgach medycznych i oficjalnych organach w Stanach Zjednoczonych, rozpoczął się od amiglaliny.

Ten organiczny związek chemiczny (6-O-β-d-glukozydo-β-d-glukozyd) jest pochodną nitrylu kwasu migdałowego (związanego z disacharydem genziobiozą). Jest to naturalny glikozyd z pestek moreli, gorzkich migdałów, śliwek i brzoskwiń, który został wyizolowany z pestek gorzkich migdałów (Prunus dulcis var. amara) w latach trzydziestych XIX wieku przez francuskich chemików P. Robiqueta i A. Boutron-Charlar. [1], [2]

Nawiasem mówiąc, najwięcej amigdaliny znajduje się w pestkach nasion zielonej śliwki; następnie morele, ciemne śliwki, brzoskwinie, wiśnie, nasiona jabłek i nasiona lnu.

W jądrach nasion amigdalina jest syntetyzowana podczas dojrzewania w drodze glikolizy cyjanogennego glikozydu migdałowego, cyjanohydryny (zawierającej atom węgla związany z atomem azotu) pochodnej aldehydu benzoesowego. W ludzkim żołądku amigdalina ulega dwufazowej hydrolizie enzymatycznej do pierwotnego nitrylu kwasu migdałowego (mindalonitryl), tworząc toksyczny cyjanowodór (HCN) – cyjanowodór lub kwas cyjanowodorowy.

Amigdalinę zaczęto stosować w leczeniu raka na początku ubiegłego wieku, ale stała się szczególnie popularna w latach 60. i 70. XX wieku jako terapia uzupełniająca i alternatywna dla pacjentów chorych na raka. Sponsorowane przez NCI (National Cancer Institute) badania in vitro amigdaliny na różnych liniach komórek nowotworowych wykazały jej działanie przeciwnowotworowe, ale badania in vivo, zgodnie z oświadczeniem amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) z końca lat 70. XX wieku, tego nie potwierdziły .

Ponadto doustne podanie amigdaliny powodowało skutki uboczne w postaci zatrucia kwasem cyjanowodorowym (cyjanowodorem), który zaliczany jest do silnych toksyn: po przedostaniu się do krwi i oddziałującym z różnymi izoformami enzymu utleniającego błon mitochondrialnych komórek (cytochrom oksydaza), powodujeniedotlenienie (głód tlenu) tkanek i upośledzona funkcja poszczególnych narządów całych układów organizmu.

Zatrucie objawia się takimi objawami jak: ból głowy, nudności, wymioty, skurcze brzucha, zawroty głowy, osłabienie, splątanie, drgawki, zatrzymanie akcji serca, niewydolność krążeniowo-oddechowa, śpiączka, a w skrajnych przypadkach śmierć. Do neurologicznych powikłań zatrucia cyjankiem zalicza się demielinizację nerwów obwodowych, neuropatię wzrokową, głuchotę i zespół parkinsonowski.

W rezultacie FDA zakazała sprzedaży amigdaliny jako leku.

Laetril

Pod koniec lat pięćdziesiątych XX wieku rozpoczyna się historia letrilu (d-mindelonitrylo-β-glukuronidu), półsyntetycznej pochodnej amigdaliny z nasion moreli (otrzymywanej w drodze hydrolizy), która została opatentowana w 1961 roku przez pochodzącego z Nevady Ernsta T. Krebsa Jr.

Należy zaznaczyć, że poglądy Krebsa (nie posiadającego wykształcenia medycznego) na temat raka opierały się na kontrowersyjnej teorii wysuniętej na początku XX wieku przez szkockiego embriologa J. Birda, według której przyczyną nowotworu był patologicznie zlokalizowany rozrost komórek nowotworowych. komórki rozrodcze (trofoblasty).

Wskazania do stosowania letrilu obejmowały onkologię, a droga podawania obejmowała podanie dożylne, podanie doustne – w postaci tabletek oraz roztwór do podawania doodbytniczego (do odbytnicy).

Zasada działania letrilu, czyli farmakodynamika, polegała na tym, że jego hydroliza przez enzym beta-glukozydazę uwalnia cyjanowodór, powodując apoptozę komórek nowotworowych dowolnej lokalizacji. Jednak badania wykazały, że HCN może również uszkadzać komórki zdrowych tkanek.

Rozgłos zrobił swoje: letril został dobrze przyjęty przez zwolenników medycyny alternatywnej, a w wielu stanach lek został dopuszczony do stosowania u pacjentów w terminalnej fazie nowotworu.

Ale letril, podobnie jak amigdalina, ulega hydrolizie w dwunastnicy i jelitach do benzaldehydu i cyjanowodoru, powodując skutki uboczne - zatrucie, które odnotowuje się: gorączkę, zawroty głowy i bóle głowy, obniżone ciśnienie, zaburzenia czynności wątroby, powodujące utratę równowagi i trudności w chodzeniu. szkoda.

W tych samych latach dwa badania kliniczne zatwierdzone przez FDA, wspierane przez NCI, przekonały ACS (Amerykańskie Towarzystwo ds. Raka) i AMA (Amerykańskie Stowarzyszenie Medyczne), że laetrile nie ma skuteczności i wiąże się z nieuzasadnionym wysokim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych w wyniku zatrucia cyjankiem (500 mg tabletka może zawierać do 25 mg kwasu cyjanowodorowego).

W bazie danych Cochrane Systematic Review z 2015 r. odnotowano, że deklarowane korzyści ze stosowania laetrilu nie są poparte kontrolowanymi badaniami klinicznymi.

Wszystko to razem doprowadziło do zakazu stosowania letrilu. Jest zakazany w sprzedaży w Europie Zachodniej (w tym w Wielkiej Brytanii) i Australii, chociaż pozostaje dostępny na rynku i jest promowany jako alternatywna metoda leczenia raka.

Reklamowanie amigdaliny jako leku przeciwnowotworowego uważane jest za klasyczny i jeden z najbardziej dochodowych przykładów szarlatanerii w medycynie. A dystrybutorzy leku są ścigani w Stanach Zjednoczonych.

Witamina B17

Przedsiębiorczy „Dr.” Krebs Jr. starał się poszerzyć rynek swojego eksperymentalnego leku i w latach pięćdziesiątych XX wieku rynek rzeczywiście wzrósł. W tym samym czasie FDA monitorowała stosowanie letrilu. Natomiast po nowelizacji federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach z 1962 r., zgodnie z którą producent nie może zarejestrować nowego leku bez naukowych dowodów na jego skuteczność (tj. randomizowane, kontrolowane badania stają się obowiązkowe), Krebs napisał do FDA, że „glukozydy cyjanogenne są witamin spożywczych i nie powinny być klasyfikowane jako leki”.

Tym samym w latach 70. XX w. letril, omijając ograniczenia prawne, został przeniesiony do rangi witamin. Tak pojawiła się witamina B17 – jako suplement diety w „profilaktyce nowotworów” u osób doskonale zdrowych. „Wynalazca” nowej witaminy publicznie twierdził, że przyczyną wszystkich nowotworów jest jej niedobór w diecie.

Naukowcy zajmujący się żywieniem zauważają, że witamina B17 nie spełnia żadnego z kryteriów prawdziwej witaminy. W organizmie nie zachodzą żadne procesy biochemiczne wymagające tej substancji, ani jej brak w diecie, ani żaden przejaw jej niedoboru, i nie może zaistnieć. Natomiast Komitet Nomenklatury Amerykańskiego Instytutu Żywienia nie uznał terminu „witamina B-17”.

Ernst T. Krebs był ścigany przez stan Kalifornia w 1971 r. pod zarzutem wykonywania zawodu lekarza bez licencji i dystrybucji zakazanego leku; sąd ukarał go grzywną i zakazem wykonywania jakiejkolwiek praktyki lekarskiej.

Jako posłowie.

Historia amigdaliny ma ciąg dalszy: badania przeprowadzone w ostatnich latach i trwające publikacje w specjalistycznych czasopismach na temat ich wyników pokazują, że amigdalina może być potencjalnie przydatna w walce z nowotworami złośliwymi – jako alternatywna metoda leczenia – i nadal są badane.

Witaminę B17 stosowano w tradycyjnej medycynie chińskiej w leczeniu astmy, zapalenia oskrzeli, raka jelita grubego, rozedmy płuc, trądu, bólu i białaczki. [3], [4]Kilka badań wykazało, że witamina B17 ma kilka właściwości farmakologicznych, w tym przeciwutleniające, przeciwzapalne, tłumiące kaszel, przeciwastmatyczne, przeciwmiażdżycowe, przeciwnowotworowe i przeciwwrzodowe, a także może hamować lub zapobiegać zwłóknieniu . [5]Dodatkowo witamina B17 z nasion Prunus Armeniaca może indukować apoptozę. Witamina B17 może hamować rozprzestrzenianie się raka wątroby, raka pęcherza moczowego, raka szyjki macicy i mieć działanie przeciwastmatyczne, przeciwkaszlowe i trawienne. [6]

Na przykład cytotoksyczne działanie amigdaliny na komórki nowotworowe można wykorzystać w systemie ACNP – zamkniętym w nanocząsteczkach alginianu i chitozanu – w celu dostarczania i regulowanego uwalniania tego związku bez szkody dla zdrowych tkanek.

I głupia ekonomia. 74% Amerykanów w wieku powyżej 55 lat regularnie przyjmuje suplementy witaminowe i mineralne. Przychody branży witamin i suplementów diety (VNS) w USA wzrosły o 6% w ciągu ostatnich pięciu lat, do prawie 40 miliardów dolarów. A jego średnia marża zysku wynosi 38%, co jest bardzo dochodowym biznesem. Wielkość europejskiego rynku suplementów diety oszacowano na prawie 18 miliardów dolarów w 2021 roku, przy łącznej rocznej stopie wzrostu na poziomie ponad 9%.

Przeczytaj także:

• Witaminy i minerały: pytania i odpowiedzi
• Niedobór witamin