Dziedziczne zatrucie miedzią (choroba Wilsona) prowadzi do gromadzenia się miedzi w wątrobie i innych narządach. Powstawały objawy wątrobowe lub neurologiczne. Diagnoza opiera się na niskim poziomie ceruloplazminy w surowicy, wysokim wydalaniu miedzi w moczu, a czasami na biopsji wątroby. Leczenie polega na chelatacji, zwykle za pomocą penicylaminy.
