Dziedziczna toksyczność miedzi (choroba Wilsona) powoduje gromadzenie się miedzi w wątrobie i innych narządach. Rozwijają się objawy wątrobowe lub neurologiczne. Diagnoza opiera się na niskim poziomie ceruloplazminy w surowicy, wysokim wydalaniu miedzi z moczem i czasami biopsji wątroby. Leczenie polega na chelatacji, zwykle penicylaminą.