^

Zdrowie

Filowirusy: wirus Ebola i Marburg

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Te patogeny chorób występujących typów gorączki krwotocznej opisano niedawno i słabo poznane. Są one klasyfikowane w oddzielnej rodzinie Filoviridae z jednym rodzajem Filovirus. Wirusy mają kształt nitki lub cylindryczny i czasami przypominają rabdowirusy. Ich genom jest także reprezentowany przez RNA. Chociaż wygląd i cytoplazmatycznych inkluzji w zakażonych komórkach lekko i przypominają te w wścieklizny, w strukturze wirusy Marburg i Ebola różnią się od rabdowirusów, do których zostały skierowane wcześniej i nie mają antygenowej relacji ani z nimi, ani z żadnym innym znanym wirusem .

Zgodnie z cechami i rozmiarami morfologicznymi wirusy Marburg i Ebola są pod wieloma względami podobne. Są to wirusy bezpośrednie (wirus Ebola) lub wątkowo skręcone (wirus Marburg jest spiralny, w formie sześciocyfrowej, w kształcie litery V); ich końce są zaokrąglone. Czasami występują formy z nitkowatymi gałęziami. Zewnętrzna średnica wirionów wynosi 70-100 nm, średnia długość wynosi 665 nm, ale preparaty mikroskopowe elektronowe zawierają cząstki o długości do 1400 nm (wirus Ebola).

Genom wirusa Ebola jest reprezentowany przez jedną jednoniciową cząsteczkę ujemnego RNA o masie cząsteczkowej 4,0-4,2 MD. W centrum wirionu znajduje się przewód o średnicy 20 nm, który stanowi podstawę cylindrycznego spiralnego wirusa rybonukleopotydowego o średnicy 30 nm. Między rybonukleoproteiną a otoczką wirionu znajduje się warstwa pośrednia o grubości 3,3 nm. Wirion ma zewnętrzną membranę lipoproteinową o grubości 20-30 nm, na której powierzchni w odległości 10 nm występują 7-1-milimetrowe kolce. W składzie wirionu, a także wirusa Marburg, znajduje się 7 białek strukturalnych.

W materiale od pacjenta wirusy Marburga i wirusa Ebola są wystarczająco odporne na ciepło. W krwi i osoczu są one inaktywowane w temperaturze 60 ° C przez 30 minut, w 10% zawiesinie wątroby u małp - w 56 ° C przez 1 godzinę, pod promieniami UV - przez 1-2 minuty. W zawiesinie wątroby pod wpływem acetonu metanol lub inaktywowana formalina przez 1 h. Wrażliwa na działanie tłuszczowych rozpuszczalników - etanol, chloroform i deoksycholan sodu. Dobrze zachowany w temperaturze -70 ° C, w postaci liofilizowanej (ponad 1 rok - okres obserwacji).

Wirusy Marburg i Ebola różnią się właściwościami antygenowymi. Surowice surowicy rekonwalescencji i odporności u świnek morskich inaczej reagują z tymi wirusami. Dogłębne badania związków antygenowych między wirusami Marburg i Ebola potwierdziły ich różnice. Ich antygeny można wykryć za pomocą reakcji immunofluorescencyjnych, wiązania dopełniacza i neutralizacji na świnkach morskich. Wirus Ebola ma 2 serotypy - Sudańczyk i Zairian. Wirusy dobrze się namnażają w hodowlach komórek małpich, są patogenne dla świnek morskich, a podczas eksperymentu powodują chorobę u różnych gatunków małp, których patogeneza i klinika przypominają choroby ludzi.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9],

Gorączka Marburga

Wirus Marburga odkryto po raz pierwszy w 1967 roku podczas wybuchu gorączki krwotocznej w Jugosławii i Niemczech wśród osób, które skontaktowały się z małpami z Ugandy (31 przypadków). Wirus jest przenoszony i przy bezpośrednim kontakcie pacjentów ze zdrowymi ludźmi. Choroba jest endemiczna dla krajów Afryki Wschodniej i Południowej (RPA, Kenia, Zimbabwe). Możliwe jest również wystąpienie choroby w innych krajach, gdy wprowadzane są osoby, które są w okresie inkubacji, czyli 3-9 dni. Początek choroby jest ostry: pojawia się szybkie pokłony, znaczna gorączka (czasami typu dwufalowego). We wczesnych dniach wirus występuje we krwi, moczu i nosogardzieli. Później pojawia się wysypka na podniebieniu miękkim - pęcherzyki, zamieniające się w rany. Wątroba jest uszkodzona, niewydolność nerek, a czasem rozwijają się zaburzenia umysłowe i nerwowe. Czas trwania choroby - do 2 tygodni, powrót do zdrowia - do 3-4 tygodni; w tym okresie występuje senność, adynamia, utrata włosów. Śmiertelność - 30-50%. U chorych mężczyzn wirus pozostaje w nasieniu do 3 miesięcy.

Gorączka Ebola

Wirus Ebola (po nazwie rzeki w Zairze) został po raz pierwszy wyizolowany w 1976 r. W Sudanie i Zairze w przypadku wybuchu ciężkiej gorączki krwotocznej. Ponad 500 osób zachorowało, 350 z nich zmarło. W kolejnych latach sporadyczne przypadki choroby rejestrowano w tym samym regionie. Przeciwciała wirusa znaleziono u mieszkańców krajów Afryki Środkowej. Naturalne ogniska wirusa nie zostały zidentyfikowane. Przyjmuje się, że chorobą jest zooantroponosis (rezerwuarem wirusa są dzikie gryzonie lub nietoperze). Założenie opiera się na okresowym występowaniu choroby w wyniku infekcji w dżungli, ale zapadalność kończy się, zanim osiągnie poziom epidemii. Większość dorosłych choruje, stają się źródłem zanieczyszczenia innych w rodzinie i szpitalu. Choroba jest przenoszona przez bliski kontakt z pacjentami, szczególnie z krwią lub wydzielinami zawierającymi krew, a także z plwociną i nasieniem. Dlatego nie jest wykluczone w powietrzu (szczególnie wśród pracowników medycznych) ani droga płciowa zakażenia. Okres inkubacji wynosi 3-16 dni. Początek choroby jest ostry: silny ból głowy, gorączka, bóle mięśni, nudności, ból w klatce piersiowej. Następnie pojawia się wysypka, obfita biegunka z krwią, prowadząca do odwodnienia; krwawienie się rozwija. Odzyskiwanie jest wolne. Śmiertelność - do 90%.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17],

Diagnostyka

Wczesne gorączka diagnoza Marburg i Ebola, jest wirusem lub ich antygeny we krwi, moczu, krwotocznym wydzielin podczas małpie komórki zakażenie hodowli lub przez reakcję zobojętniania dopełniacza, ipm RIF i innych. W późniejszych stadiach choroby jak i podczas rekonwalescencji diagnostycznego znakiem jest wykrycie wiązania dopełniacza (z drugiego 3-go tygodnia) lub przeciwciał neutralizujących wirusa.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22], [23],

Leczenie

Leczenie objawowe polega na utrzymaniu równowagi wodno-solankowej, funkcji nerek i wątroby, walce z zespołem krwotocznym. Bardzo dobrym efektem jest transfuzja rekonwalescencji plazmy, szczególnie w połączeniu z wprowadzeniem interferonu.

Zapobieganie

Zidentyfikowani pacjenci są izolowani. Należy zastosować wyjątkowe środki ostrożności, aby zapobiec kontaktom personelu medycznego z krwią, śliną, plwociną, moczem pacjenta (praca z indywidualnym sprzętem ochronnym). Jeśli jeden wirus Marburg i Ebola były przenoszone na ludzi poprzez kontakt z nieznanym zbiornika, istnieje możliwość, że będą one w stanie dostosować się do bezpośredniej transmisji z człowieka na człowieka, co powoduje te poważne infekcje mogą przenikać ze źródeł naturalnych w regionach, w których naturalne gospodarze nie istnieje . Zalecenia WHO opracowano w celu zapobiegania zakażeniom małpami i innymi zwierzętami w krajach nieendemicznych.

Precyzyjne zapobieganie

W Stanach Zjednoczonych i Rosji opracowano szczepionki zapobiegające gorączce gorączki krwotocznej Ebola.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.