Oznaczanie chromatyny X i Y.
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Definicja chromatyny X i Y jest często nazywana metodą ekspresowej diagnostyki płci. Zbadaj komórki błony śluzowej jamy ustnej, nabłonka pochwy lub cebulki włosa. Jądra komórkach diploidalnych kobiet chromosomu X zawiera dwa, z których jeden jest całkowicie inaktywowana (spiralizowanych ciasno) we wczesnych stadiach rozwoju zarodkowego i jest widoczna w postaci grudek heterochromatyny, znajdujący się na nośniku podstawowym. Inaktywowany chromosom X nazywa się chromatyną płciową lub ciałem Barra. Aby wykryć X seksualnej chromatyny (Barr ciała) w jądrach komórek barwionych przeglądanie i Preparatach z zastosowaniem konwencjonalnego mikroskopu optycznego wymazów atsetarseinom. Zwykle kobiety mają pojedynczą grudkę chromatyny X, a mężczyźni nie.
Aby zidentyfikować męską chromatynę Y (ciało F), wymazy barwiono za pomocą akrydyny i oglądano za pomocą mikroskopu luminescencyjnego. Chromatina Y jest wykrywana jako punkt silnie świecący, o wielkości i intensywności luminescencji różnej od reszty ośrodka chromocentrycznego. Znajduje się w jądrach komórek męskiego ciała.
Brak ciała Barra u kobiet wskazuje na chorobę chromosomową - zespół Shereshevsky'ego-Turnera (kariotyp 45, X0). Obecność męskiego Barra u mężczyzny świadczy o zespole Kleinfeltera (kariotyp 47, XXY).
Oznaczanie chromatyny X i Y jest metodą przesiewową, ostateczna diagnoza choroby chromosomalnej jest możliwa dopiero po badaniu kariotypu.
[