Ekspert medyczny artykułu

Genetyczny

Nowe publikacje

Oznaczanie chromatyny X i Y.

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Definicja chromatyny X i Y jest często nazywana metodą ekspresowej diagnostyki płci. Zbadaj komórki błony śluzowej jamy ustnej, nabłonka pochwy lub cebulki włosa. Jądra komórkach diploidalnych kobiet chromosomu X zawiera dwa, z których jeden jest całkowicie inaktywowana (spiralizowanych ciasno) we wczesnych stadiach rozwoju zarodkowego i jest widoczna w postaci grudek heterochromatyny, znajdujący się na nośniku podstawowym. Inaktywowany chromosom X nazywa się chromatyną płciową lub ciałem Barra. Aby wykryć X seksualnej chromatyny (Barr ciała) w jądrach komórek barwionych przeglądanie i Preparatach z zastosowaniem konwencjonalnego mikroskopu optycznego wymazów atsetarseinom. Zwykle kobiety mają pojedynczą grudkę chromatyny X, a mężczyźni nie.

Aby zidentyfikować męską chromatynę Y (ciało F), wymazy barwiono za pomocą akrydyny i oglądano za pomocą mikroskopu luminescencyjnego. Chromatina Y jest wykrywana jako punkt silnie świecący, o wielkości i intensywności luminescencji różnej od reszty ośrodka chromocentrycznego. Znajduje się w jądrach komórek męskiego ciała.

Brak ciała Barra u kobiet wskazuje na chorobę chromosomową - zespół Shereshevsky'ego-Turnera (kariotyp 45, X0). Obecność męskiego Barra u mężczyzny świadczy o zespole Kleinfeltera (kariotyp 47, XXY).

Oznaczanie chromatyny X i Y jest metodą przesiewową, ostateczna diagnoza choroby chromosomalnej jest możliwa dopiero po badaniu kariotypu.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8],

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.