Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Definicja chromatyny X i Y
Ostatnia recenzja: 05.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Oznaczanie chromatyny X i Y jest często nazywane metodą ekspresowej diagnostyki płci. Bada się komórki błony śluzowej jamy ustnej, nabłonka pochwy lub mieszków włosowych. W jądrach komórek żeńskich występują dwa chromosomy X w zestawie diploidalnym, z których jeden jest całkowicie inaktywowany (spiralny, ściśle upakowany) już na wczesnych etapach rozwoju embrionalnego i jest widoczny jako grudka heterochromatyny przytwierdzona do błony jądra. Inaktywowany chromosom X nazywany jest chromatyną płciową lub ciałkiem Barra. Aby wykryć chromatynę płciową X (ciałko Barra) w jądrach komórek, rozmazy są barwione acetarceiną, a preparaty są badane przy użyciu konwencjonalnego mikroskopu świetlnego. Zwykle u kobiet występuje jedna grudka chromatyny X, a u mężczyzn żadna.
Aby wykryć męską Y-sex chromatynę (F-body), rozmazy są barwione akrychiną i oglądane za pomocą mikroskopu fluorescencyjnego. Y-chromatynę wykrywa się jako silnie świecący punkt, który różni się rozmiarem i intensywnością luminescencji od innych chromocentrów. Znajduje się w jądrach komórek męskich.
Brak ciałek Barra u kobiet wskazuje na zaburzenie chromosomalne - zespół Turnera (kariotyp 45, X0). Obecność ciałek Barra u mężczyzn wskazuje na zespół Klinefeltera (kariotyp 47, XXY).
Oznaczenie chromatyny X i Y jest metodą przesiewową; ostateczną diagnozę choroby chromosomowej można postawić dopiero po badaniu kariotypu.
[