Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Postępujące porażenie nadjądrowe.
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Postępujące porażenie nadjądrowe (zespół Steele’a-Richardsona-Olszewskiego) jest rzadką chorobą zwyrodnieniową ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzującą się utratą dowolnych ruchów gałek ocznych, bradykinezją, sztywnością mięśni z postępującą dystonią osiową, porażeniem rzekomoopuszkowym i demencją.
Przyczyny postępujące porażenie nadjądrowe.
Przyczyna choroby jest nieznana. Wykazano zwyrodnienie neuronów w jądrach podstawy i pniu mózgu, wykryto splątki neurofibrylarne zawierające fosforylowane białko tau. Możliwe są torbiele lakunarne w jądrach podstawy i głębokiej istocie białej.
[ 1 ]
Objawy postępujące porażenie nadjądrowe.
Początek jest typowy dla późnego wieku średniego. Częste są trudności ze spojrzeniem w górę (bez wyciągania szyi) i wchodzeniem i schodzeniem po schodach. Chociaż ruchy gałek ocznych, zwłaszcza pionowe, są trudne, zachowane są ruchy odruchowe. Ruchy zwalniają, mięśnie stają się sztywne, rozwija się dystonia osiowa i pojawia się tendencja do upadania do tyłu. Częste są dysfagia i dyzartria z labilnością emocjonalną (porażenie rzekomoopuszkowe); zaburzenia te postępują jak w przypadku wielokrotnych udarów. Ostatecznie rozwija się demencja.
Z kim się skontaktować?
Leczenie postępujące porażenie nadjądrowe.
Leczenie jest niezadowalające. Agoniści dopaminy i amantadyna tylko częściowo zmniejszają sztywność.