^

Zdrowie

A
A
A

Przyczyny wzrostu i spadku liczby limfocytów B przenoszących IgM

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 06.07.2025
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Wzrost liczby limfocytów B z receptorami IgM jest typowy dla ostrej fazy procesu zapalnego. Jeśli wzrost liczby limfocytów B z receptorami IgM nie zostanie wykryty w ostrym okresie choroby, wskazuje to na niedobór odporności humoralnej związany z zaburzeniem syntezy IgM. Liczba limfocytów B z receptorami IgM wzrasta wcześniej niż wzrost stężenia IgM we krwi, dlatego wskaźnik ten można wykorzystać do wczesnej diagnostyki chorób zakaźnych. Szpiczak, który syntetyzuje IgM, charakteryzuje się przewagą limfocytów B z receptorami IgM we krwi. W białaczce limfocytowej określenie liczby limfocytów B z receptorami IgM we krwi pozwala na wyjaśnienie lokalizacji blokady dojrzewania limfocytów B. Brak lub niewielka liczba limfocytów B z receptorami IgM wskazuje, że blokada wystąpiła na poziomie prelimfocytów B.

Choroby i stany prowadzące do zmian w liczbie limfocytów B niosących IgM

Wzrost wskaźnika Spadek wskaźnika

Ostre i przewlekłe zakażenia bakteryjne, grzybicze i pasożytnicze

Przewlekła choroba wątroby, marskość wątroby

Choroby autoimmunologiczne

Reumatoidalne zapalenie stawów

Toczeń rumieniowaty układowy

Ostra i przewlekła białaczka limfocytowa
Endothelioma, kostniakomięsak
Szpiczak
Makroglobulinemia Waldenströma
Kandydoza, mukowiscydoza
Choroby układu oddechowego (astma oskrzelowa, gruźlica)
Gammapatia monoklonalna

Fizjologiczna hipogammaglobulinemia (u dzieci w wieku 3-5 miesięcy)

Wrodzona hipogammaglobulinemia lub agammaglobulinemia

Choroby prowadzące do osłabienia układu odpornościowego:

Nowotwory układu odpornościowego;

Stan po usunięciu śledziony;

Leczenie cytostatykami i lekami immunosupresyjnymi;

Promieniowanie jonizujące

Przewlekła infekcja wirusowa

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.