Słodki syndrom

Zespół Sweeta (ostre Zespół Sweeta), znamienny przez wytworzenie miękkich indurativnyy ciemnoczerwonych grudek i płytek z wyraźnym obrzęk skóry i górnych części infiltracji neutrofilów w badaniu histopatologicznym.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Co powoduje zespół Słodki?

Przyczyna choroby nie jest znana. Często towarzyszy mu złośliwa formacja, szczególnie hematologiczna.

Słodki zespół, niezwiązany z nowotworami złośliwymi, dotyka głównie kobiet w wieku 30-50 lat, stosunek kobiet i mężczyzn wynosi 3: 1 (mężczyźni zwykle powyżej 60-90 lat). Zespół choroby Słodki może wystąpić po chorobie układu oddechowego, zakażeniu przewodu pokarmowego, zażywaniu narkotyków. Cecha histopatologiczna - obrzęk górnych odcinków skóry właściwej z gęstym naciekiem neutrofilów. Zapalenie naczyń może się rozwinąć.

Jak rozpoznać syndrom słodyczy?

Pacjenci rozwijają gorączkę, zwiększają liczbę neutrofili i tworzą ciemnoczerwone blaszki i grudki. Rzadko dochodzi do erupcji pęcherzykowych i krostkowych. Foci zwykle istnieją przez kilka dni lub tygodni.

Zespół Sweeta należy odróżnić od rumień wielopostaciowy, ostry toczeń rumieniowaty, rumień odśrodkowej, piodermii gangrenosum i rumień guzowaty. Czasami jest połączenie ostrego Zespół Sweeta i choroby mieloprofilerativnogo i ostrego Zespół Sweeta może występować w przewlekłej białaczce szpikowej, ostrej białaczce szpikowej, chłoniaka nieziarniczego, chłoniaka skóry Tkletochnoy, szpiczak mnogi.

Jak leczy się zespół Svith?

Leczenie obejmuje stosowanie ogólnoustrojowych glikokortykoidów, głównie prednizonu 60 mg, doustnie 1 raz dziennie przez 3 tygodnie. Zaleca się również powołanie środków przeciwgorączkowych. W ciężkich przypadkach zespół Sweeta wymaga podawania dapsonu i jodku potasu.