Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zespół Sweeta
Ostatnia recenzja: 05.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Sweeta (ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa) charakteryzuje się tworzeniem miękkich, stwardniałych, ciemnoczerwonych grudek i blaszek ze znacznym obrzękiem górnej warstwy skóry właściwej i naciekiem neutrofili widocznym w badaniu histopatologicznym.
[ Co jest przyczyną zespołu Sweeta?
Przyczyna choroby jest nieznana. Często obserwuje się współistniejące nowotwory złośliwe, zwłaszcza hematologiczne.
Zespół Sweeta, który nie jest związany ze złośliwością, dotyka głównie kobiety w wieku 30-50 lat, stosunek kobiet do mężczyzn wynosi 3:1 (mężczyźni są zwykle w wieku powyżej 60-90 lat). Zespół Sweeta może wystąpić po chorobie układu oddechowego, infekcji przewodu pokarmowego, stosowaniu leków. Cechą histopatologiczną jest obrzęk górnej warstwy skóry właściwej z gęstym naciekiem neutrofili. Może rozwinąć się zapalenie naczyń.
Jak rozpoznać zespół Sweeta?
U pacjentów występuje gorączka, zwiększona liczba neutrofili oraz ciemnoczerwone blaszki i grudki. Zmiany pęcherzowe i krostkowe są rzadkie. Zmiany zazwyczaj utrzymują się przez dni do tygodni.
Zespół Sweeta należy odróżnić od rumienia wielopostaciowego, ostrego tocznia rumieniowatego, rumienia odśrodkowego, piodermii zgorzelinowej i rumienia guzowatego. Czasami obserwuje się połączenie ostrej gorączkowej dermatozy neutrofilowej i choroby mieloproliferacyjnej, a ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa może również wystąpić w przewlekłej białaczce mielocytowej, ostrej białaczce mielocytowej, chłoniaku Hodgkina, chłoniaku skórnym T-komórkowym i szpiczaku mnogim.
Jak leczy się zespół Sweeta?
Leczenie obejmuje ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy, głównie prednizon 60 mg doustnie raz dziennie przez 3 tygodnie. Zalecane są również leki przeciwgorączkowe. W ciężkich przypadkach zespół Sweeta wymaga dapsonu i jodku potasu.