^

Zdrowie

A
A
A

Słodki syndrom

 
Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Zespół Sweeta (ostre Zespół Sweeta), znamienny przez wytworzenie miękkich indurativnyy ciemnoczerwonych grudek i płytek z wyraźnym obrzęk skóry i górnych części infiltracji neutrofilów w badaniu histopatologicznym.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Co powoduje zespół Słodki?

Przyczyna choroby nie jest znana. Często towarzyszy mu złośliwa formacja, szczególnie hematologiczna.

Słodki zespół, niezwiązany z nowotworami złośliwymi, dotyka głównie kobiet w wieku 30-50 lat, stosunek kobiet i mężczyzn wynosi 3: 1 (mężczyźni zwykle powyżej 60-90 lat). Zespół choroby Słodki może wystąpić po chorobie układu oddechowego, zakażeniu przewodu pokarmowego, zażywaniu narkotyków. Cecha histopatologiczna - obrzęk górnych odcinków skóry właściwej z gęstym naciekiem neutrofilów. Zapalenie naczyń może się rozwinąć.

Jak rozpoznać syndrom słodyczy?

Pacjenci rozwijają gorączkę, zwiększają liczbę neutrofili i tworzą ciemnoczerwone blaszki i grudki. Rzadko dochodzi do erupcji pęcherzykowych i krostkowych. Foci zwykle istnieją przez kilka dni lub tygodni.

Zespół Sweeta należy odróżnić od rumień wielopostaciowy, ostry toczeń rumieniowaty, rumień odśrodkowej, piodermii gangrenosum i rumień guzowaty. Czasami jest połączenie ostrego Zespół Sweeta i choroby mieloprofilerativnogo i ostrego Zespół Sweeta może występować w przewlekłej białaczce szpikowej, ostrej białaczce szpikowej, chłoniaka nieziarniczego, chłoniaka skóry Tkletochnoy, szpiczak mnogi.

Jak leczy się zespół Svith?

Leczenie obejmuje stosowanie ogólnoustrojowych glikokortykoidów, głównie prednizonu 60 mg, doustnie 1 raz dziennie przez 3 tygodnie. Zaleca się również powołanie środków przeciwgorączkowych. W ciężkich przypadkach zespół Sweeta wymaga podawania dapsonu i jodku potasu.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.