^

Zdrowie

A
A
A

Syndrom Zudeka - jedno z powikłań złamania kości

 
Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Urazy dłoni i stóp są zjawiskiem powszechnym, ponieważ przy tych kończynach osoba wykonuje podstawowe obowiązki domowe i zawodowe, porusza się, a nawet chroni pozostałe części ciała przed uszkodzeniem. Siniaki i złamania kości występują u dzieci i dorosłych i nie zawsze mają korzystne działanie. Jednym z takich negatywnych skutków urazów kończyn jest zespół Zudecka, który prowadzi do upośledzenia funkcjonowania kończyny, a nawet niepełnosprawności.

Czym jest zespół Zudecka?

Sama nazwa tego stanu wiąże się z nazwą niemieckiego chirurga, który pierwszy opisał tę patologię na granicy XIX-XX wieku. Wówczas patologia była nadal nazywana "odruchową dystrofią współczulną", czasami nazywana była także dystrofią pourazową ręki. W 1996 r. Zaproponowano, że państwa zjednoczone wspólną nazwą "zespół Zudka" nazywają się CRPS, co oznacza złożony zespół bólu regionalnego, który można uznać za jeden z rodzajów zespołu bólowego.

Cokolwiek to było i przyjemne w zespole Zudeka niewiele, ponieważ głównym objawem jest ból w obszarze uszkodzenia, któremu towarzyszy upośledzone odżywianie komórkowe tkanek, zaburzenia naczynioruchowe, kruchość tkanki kostnej.

Według etiologicznego badań, pomimo faktu, że zmiany zwyrodnieniowe w obrębie kończyn są wspólne dla wielu chorób rąk i nóg, złożony zespół bólowy jest najczęściej diagnozowanym ze złamanym promienia ramienia (62%), rzadziej (około 30%) to stan występuje po kościach złamania nogi. Tylko 8% przypadków odnotowano, gdy RSD rozpoznano na tle złamania kości ramiennej.

Epidemiologia

Syndrom Zudeka nie jest osobną chorobą. Ta komplikacja po urazie kończyn, która, według epidemiologii, w ostatnich latach staje się coraz bardziej powszechna.

trusted-source[1], [2],

Przyczyny syndrom Zudecka

Złamanie kości promieniowej, łokciowej lub kości ramiennej nie jest przyczyną zespołu Zudecka. W większości przypadków takie urazy są skutecznie leczone bez żadnych konsekwencji, a po pewnym okresie wyzdrowienia osoba może ponownie rozpocząć pracę.

Inną sprawą jest to, że jeśli nie przeprowadzono właściwego leczenia, nie udzielono żadnej pomocy wykwalifikowanej lub procedury rehabilitacji zostały nieprawidłowo przeprowadzone.

Przyczyny rozwoju syndromu Zudeka to wykroczenia w tworzeniu ciszy z pewnością zbyt ciasny bandaż, który powoduje obrzęk i drętwienie, bolesnych procedur, wczesne usunięcie tynku i aktywny ruch ręki w pierwszych dniach po premierze szarego, nieprzestrzegania zaleceń lekarza prowadzącego.

Innym powodem RSD jest błędna diagnoza, gdy złamanie jest traktowane jako banalny siniak lub skręcenie.

Niewłaściwe postępowanie terapeutyczne masaż lub jej brak, prowadzenie gorących procedury w ciągu pierwszych kilku dni po zdjęciu gipsu może spowodować nie tylko bardzo silny ból w obszarze zagrożonym, ale także umieścić ten proces w przewlekłej postaci, to jest trudne do wyleczenia.

Czasami przyczyny Syndromu Zudka nie są związane z chorobą podstawową, ale są echem zaburzeń hormonalnych, chorób naczyniowych i nowotworowych. Ich identyfikacja jest znacznie trudniejsza niż powyższe.

trusted-source[3]

Czynniki ryzyka

Wśród czynników ryzyka, które przyczyniają się do rozwoju choroby, pierwsze miejsce zajmuje brak niezbędnego leczenia (75%) i niewłaściwe podejście do leczenia na etapach repozycjonowania i tworzenia bezruchu podczas splatania kości.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Patogeneza

Wiele badań potwierdziło, że podstawową rolę w rozwoju zespołu Zudeka podano autonomicznego układu nerwowego (ANS), który jest pod kontrolą pracy narządów wewnętrznych i gruczołów praktycznie wszystkich procesów wewnętrznych, jak i ludzkiej adaptacji do różnych warunków życia. Pod tym względem dochodzi do naruszeń krążenia krwi w miejscu urazu, niedotlenienia tkanek, silnego bólu.

Dominują procesy zwyrodnieniowe, a naprawa tkanek jest powolna. Prowadzi to do proliferacji tkanki łącznej i dodatkowego podrażnienia nerwu współczulnego. Z biegiem czasu system kostny zostaje wciągnięty w proces, w którym obserwowane są stagnacyjne zjawiska prowadzące do atrofii tkanki kostnej, łamliwości kości, stwardnienia stawów i upośledzenia ich ruchomości.

Naruszenie ośrodków wegetatywnych prowadzi do zmiany pracy gruczołów dokrewnych i aktywności hormonów tkankowych. Występuje nierównowaga hormonalna, która u kobiet objawia się w postaci braku estrogenów we krwi.

Rozwój zespołu Zudecka po urazie jest ułatwiony przez nerwowe przeciążenie i stresujące sytuacje w przeddzień urazu.

trusted-source[11]

Objawy syndrom Zudecka

Syndrom jest połączeniem kilku objawów, które charakteryzują konkretny stan. W przypadku Syndromu takimi objawami są:

  • Zaczerwienienie skóry spowodowane przelewem naczyń krwionośnych,
  • zauważalny obrzęk tkanek,
  • pojawienie się ciepła w uszkodzonym obszarze,
  • silny ból, który staje się silniejszy przy każdym ruchu kończyny, i nie znika, nawet gdy kończyna jest nieruchoma,
  • ograniczenie aktywności ruchowej stawu i kończyny jako całości.

Objawy te można uznać za pierwsze oznaki rozwoju dystrofii pourazowej, charakterystyczne dla pierwszego stadium rozwoju stanu patologicznego. Powinny one ostrzegać zarówno pacjenta, jak i lekarza prowadzącego, którzy muszą przepisywać procedury, które blokują objawy bólu i stanu zapalnego.

Najczęściej pacjenci nie przywiązują wagi do takich objawów, błędnie traktując je jako naturalną reakcję organizmu na uszkodzenie tkanki, a choroba postępuje dalej, przechodząc do drugiego etapu z bardziej nasilonymi objawami.

W drugim stadium zespołu Zudecka kolor skóry zmienia się z czerwonego na niebieskawy lub fioletowy. Obrzęk staje się bardziej gęsty i rozległy. W mięśniach występują skurcze i skurcze spowodowane zwiększonym napięciem. Temperatura ciała w dotkniętym obszarze jest znacznie zmniejszona, skóra staje się zimna (marmurkowa skóra). Z biegiem czasu skóra staje się cienka, gładka i błyszcząca. Zauważalna atrofia mięśni i tkanki podskórnej, paznokci i włosów stają się bardziej kruche. Zdjęcie rentgenowskie pokazuje ogniska o niskiej gęstości kości (osteoporoza).

Komplikacje i konsekwencje

Jeśli patologia nie zacznie być leczona na etapach 1 i 2, mogą wystąpić poważne komplikacje, które prowadzą do osłabienia funkcji motorycznej dłoni.

Trzeci etap zespołu sugeruje, że proces przyjmuje formę przewlekłą, w której obserwuje się zauważalny spadek wielkości kończyny, spowodowany atrofią mięśni i skóry, w wyniku czego tkanka kostna również traci swoją gęstość. Ból staje się bardzo silny, co zapobiega ruchowi kończyny. W końcu prowadzi to do całkowitej utraty ruchliwości ręki.

Konsekwencje trzeciego etapu zespołu Zudecka są więcej niż nieprzyjemne. Przewlekły przebieg choroby jest trudny do wyleczenia. Przypadki całkowitego wyleczenia na tym etapie są raczej wyjątkiem niż normą. Zazwyczaj tacy pacjenci są niepełnosprawni.

Diagnostyka syndrom Zudecka

Poprawna i szybka diagnoza, a zatem rozpoczęte w odpowiednim czasie leczenie, pomoże zapobiec wystąpieniu niebezpiecznych konsekwencji zespołu Zudecka. Oznacza to, że pacjent nie powinien ukrywać przed lekarzem obecności niepokojących uczuć. Jeśli zaczerwienienie i obrzęk lekarza skóry zostaną zauważone podczas badania, pacjent powinien sam opowiedzieć o odczuciach bólu.

Jeśli objawy nie są wyrażone, dodatkowe badania mogą być konieczne przy pomocy specjalnego sprzętu. Jednocześnie diagnostyka instrumentalna pomaga nie tylko w prawidłowej diagnozie, ale także w określeniu stadium rozwoju patologii.

Podstawową metodą badania jest radiografia uszkodzonej kości. Pomaga zidentyfikować osteoporozę kości i procesy patologiczne poprzedzające rozwój bezruchu w stawach, co pozwala z dużym prawdopodobieństwem określić rozwój zespołu Zudeca.

Czasami w diagnozie RSD uciekać się do pomocy kamery termowizyjnej, urządzenie, które określa stadium choroby przez różnicę temperatur różnych tkanek.

Diagnostyka USG (USG) pomaga określić stan naczyń krwionośnych w miejscu urazu, co pomaga wyjaśnić diagnozę i dostosować leczenie.

trusted-source[12], [13], [14], [15],

Diagnostyka różnicowa

Ostateczna diagnoza jest dokonywana przez lekarza na podstawie diagnostyki różnicowej na podstawie wyników określonych badań, badania pacjenta, biorąc pod uwagę jego dolegliwości. Jest to bardzo ważne, ponieważ niewłaściwa diagnoza jest nieskutecznym leczeniem i straconym czasem, co może prowadzić do nieprzewidywalnych konsekwencji, w szczególności do niepełnosprawności. Lekarz spotyka się również z dodatkowymi postępowaniami prawnymi i może zostać pozbawiony licencji na pracę medyczną.

trusted-source[16]

Z kim się skontaktować?

Leczenie syndrom Zudecka

Jak zwykle, im szybciej rozpocznie się leczenie, tym bardziej korzystny będzie jego wynik. Pierwsze i drugie etapy zespołu Zudecka nie powodują żadnych szczególnych trudności w leczeniu i pozwalają nam szybko zatrzymać ból i zapobiec pojawieniu się innych objawów.

Leczenie zespołu Zudeck prowadzi się metodami konserwatywnymi. Interwencja operacyjna z reguły nie jest wymagana. Metody i środki dobiera się biorąc pod uwagę etap rozwoju procesu patologicznego, cechy organizmu i stan zdrowia pacjenta.

To pierwszy lek, który obejmuje leczenie przeciwbólowe na ból (analgin, Ketanov, Ketorol, diklofenak itp), leków rozszerzających naczynia, leki zwiotczające mięśnie, zwiotczające mięśnie, witaminy (głównie grupy B), anaboliki, przyspieszają gojenie się kości, zwiększając masa mięśniowa i poprawa ogólnego stanu pacjentów.

Czasami psycholog potrzebuje pomocy, a także dodatkowej terapii kortykosteroidami, antydepresantami i lekami przeciwpsychotycznymi, które lekarz sam powołuje w każdym przypadku.

Wraz z leczeniem zapewniona jest fizjoterapia, np. Akupunktura, baroterapia, masaż terapeutyczny i relaksacyjny, krioterapia i laseroterapia. Obowiązkowe jest wykonywanie ćwiczeń fizycznych pod kierunkiem specjalisty. Obejmuje to gimnastykę podwodną, terapię zajęciową i gry specjalne.

Nie możesz ograniczać ruchu ręki w codziennym życiu, wykonując zwykłe czynności z mniejszą intensywnością, nawet jeśli są jakieś bolesne odczucia.

W ciężkich przypadkach, gdy powyższe metody i środki nie dają pożądanego rezultatu, praktykuje się interwencję chirurgiczną. To może być wprowadzenie do leków nerwów Novocaine narkozy infiltracji i współczulnego, stopniowe rozciąganie chorym obszarze, stawów artrodezy, osteotomii promienia itp

Leki na zespół Zudecka

Początkowy etap zespołu Zudecka nie wymaga stosowania specjalnych leków. Zazwyczaj wystarcza złagodzić syndrom bólu. Jednym z popularnych leków stosowanych w tym celu jest Ketorol.

Oprócz działania znieczulającego , Ketorol wykazuje zauważalne działanie przeciwgorączkowe i przeciwzapalne, co jest istotne w przypadku zespołu charakteryzującego się obrzękiem i miejscową gorączką.

Zwykle zespół Zudeka charakteryzuje się silnym zespołem bólowym. Aby go usunąć, możesz potrzebować od 1 do 4 tabletek (maksymalna dawka) na dzień, ale nie nadużywaj leku. Przyjmowanie większej ilości tabletek może spowodować przedawkowanie zaburzeń układu trawiennego i nerek.

Przeciwwskazań do stosowania leku można przypisać nie tolerujących kwasu acetylosalicylowego i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, zapalenie zmian i chorób zapalnych przewodu pokarmowego, krwawienia z różnych rodzajów. Zaburzenia krzepnięcia również, niewydolności serca, w tym ostrej fazy, funkcji wątroby i nerek, nadmiar potasu w organizmie, niedobór laktazy, ciąży i karmiących piersią w wieku poniżej 16 lat, nadwrażliwość, ketorolak (składnik aktywny).

Efekty uboczne: zaburzenia przewodu pokarmowego, któremu towarzyszy ból, ból głowy i senność, wysypki na skórze, obrzęk. Rzadko awarie w pracy nerek, dzwonienie w uszach, duszność, katar, reakcje anafilaktyczne.

Przy silnym bólu i wrzodziejących zmianach w przewodzie żołądkowo-jelitowym lek w tabletkach można zastąpić wstrzyknięciami, których działanie jest znacznie szybsze i bezpieczniejsze. "Ketorol" jest również dostępny w postaci żelu, który może być stosowany jako zewnętrzny środek na zespół Zudka.

Środki ostrożności. Nie należy używać równolegle z przyjmowaniem innych NVP. Kurs terapeutyczny nie powinien przekraczać 5 dni.

W drugim stadium zespołu Zudka mogą być potrzebne leki rozszerzające naczynia krwionośne, w tym Papaweryna, Trental, Cavinton i Drotaverin.

"Drotaverin" - budżetowa spazmolityka o szerokim zastosowaniu, która ma dość długotrwały efekt. Zmniejsza napięcie mięśni spastycznych, łagodząc w ten sposób ból i przywracając aktywność ruchową kończyny.

Metoda stosowania i dawkowania. Pojedyncza dawka dla dorosłego pacjenta to 1-2 tabletki, które są zalecane 2-3 razy dziennie (maksymalnie 6 tabletek dziennie). Dla dzieci w wieku od 3 do 12 lat wystarcza 1/2 1 tabletki na 2 wstępy. Tabletki należy przyjmować w całości, nie miażdżąc, wyciskając z wodą. Przyjmowanie tabletek nie zależy od przyjmowania pokarmu.

Czasami bardziej odpowiednie jest stosowanie "Drotaverynu" w postaci roztworu do wstrzykiwań. Dawka dla dorosłych wynosi 2-4 ml. Lek podaje się domięśniowo do 3 razy dziennie.

Lek ma kilka skutków ubocznych, a jednak czasami występują zawroty głowy, przyspieszone bicie serca, obniżenie ciśnienia krwi, nieprawidłowości w przewodzie pokarmowym, reakcje alergiczne.

Środki ostrożności. Nie należy przekraczać zalecanej dawki leku, ponieważ przedawkowanie może powodować zaburzenia pracy serca, paraliż ośrodka oddechowego, a nawet zatrzymanie akcji serca.

Lek nie jest przyjmowany z niewydolnością wątroby i nerek, niskie ciśnienie krwi, karmienie piersią, gruczolak prostaty, jaskra zakratougolnoy, nadwrażliwość na lek. Nie stosować w leczeniu dzieci w wieku poniżej 3 lat.

Pomagają w rozluźnieniu tkanki mięśniowej, usuwaniu zespołu bólowego spowodowanego skurczem i preparatami zwiotczającymi mięśnie.

"Metokarbamol" jest środkiem zwiotczającym mięśnie, którego działanie polega na blokowaniu bolesnych impulsów nerwowych dochodzących z obwodu do mózgu.

Aby usunąć skurcze mięśni, lek jest stosowany w dawce 1,5 g 4 razy dziennie. Po 2-3 dniach dawkę zmienia się na 4-4,5 g, którą należy podzielić na 3-6 przyjęć.

Jeśli nie ma możliwości zażywania leku doustnie, podaje się go jako wstrzyknięcia domięśniowe lub dożylne 3 razy dziennie przez 1 g. Przebieg leczenia wynosi 3 dni.

Wśród skutków ubocznych leku warto wymienić zaburzenia trawienia i stolca, przebarwienia moczu, zawroty głowy, przekrwienie nosa, podrażnienie oka, swędzące wysypki skórne, osłabienie bicia serca. Czasem pojawia się zaczerwienienie skóry, ból głowy, smak metalu w jamie ustnej, zaburzenia widzenia itp.

Środki ostrożności. Nie ma konieczności stosowania leku u pacjentów, u których w przeszłości występowały drgawki epileptyczne, ponieważ lek może wywołać drugi atak.

Lek nie jest stosowany w pediatrii, z wyjątkiem przypadków tężca, oraz w leczeniu kobiet w czasie ciąży i laktacji.

Może wpływać na szybkość reakcji, więc nie należy jej używać w przypadku prac wymagających koncentracji.

Zastosowanie anabolizmu w zespole Zudecka przyczynia się nie tylko do szybkiego splatania kości, ale także do poprawy ich odżywiania i ogólnego stanu, zwiększając gęstość kości. Ten ostatni osiąga się poprzez wprowadzenie do organizmu leków zawierających wapń i witaminę D (olej rybny, "Calcemin", "Calcetrin", "Calcium D3 Nycomed" itp.).

Czasami anaboliki są stosowane w celu stymulowania układu odpornościowego w zakresie wzmacniania procesów regeneracyjnych w tkankach, przywracając metabolizm w komórkach. W ten sposób można zrekompensować procesy zwyrodnieniowe występujące w kończynach w przyspieszonym tempie z RSD.

"Timalin" jest preparatem o działaniu immunostymulującym i zapewniającym wyżej opisany efekt. Preparat oparty jest na ekstrakcie grasicy bydła. Lek jest sprzedawany w postaci proszku do iniekcji domięśniowych, który rozcieńcza się w roztworze soli.

Lek jest przeznaczony do leczenia zarówno dorosłych, jak i dzieci. Maluchy otrzymują 1 g każdego roku, dzieci od 1 roku do 3 lat są przepisywane 1-2 mg leku, dzieci do 6 lat można kłuć 2-3 mg leku. Pacjenci w wieku powyżej 7 lat otrzymują dawkę 3-5 mg i powyżej 14 lat - dawkę 5-20 mg dla dorosłych. Kurs terapeutyczny dla dorosłego pacjenta wynosi od 30 do 100 mg.

Czas trwania leczenia może wynosić od 3 do 10 dni w zależności od stopnia wyrażenia objawów choroby.

Przyjmowanie leku nie powoduje innych skutków ubocznych, z wyjątkiem reakcji alergicznych spowodowanych nadwrażliwością na składniki leku. Nie obserwowano przypadków przedawkowania podczas leczenia "Timalin". Jednak lek jest dostępny tylko na receptę.

Alternatywne leczenie Zudecka

Nikt nie mówi, że alternatywne leczenie RSD nie ma sensu, ale odwołując się do medycyny alternatywnej praktyki trzeba zrozumieć, że będą one skuteczne jedynie we wczesnych stadiach zespołu, nawet gdy nie ma zmiany zwyrodnieniowe w kończynach. Jednocześnie niewłaściwe będzie zastąpienie wykwalifikowanej opieki medycznej alternatywnym leczeniem. W ten sposób można stracić cenny czas i stracić moment, w którym nadal można zapobiec pogorszeniu kończyny.

Niemniej jednak, jako alternatywna terapia poprawiająca stan pacjenta, alternatywne recepty mają prawo istnieć i mogą być z powodzeniem stosowane w zespole Zudka.

Na przykład takie narzędzie, jak napar ze zwykłych zielonych przypraw kopru i pietruszki, może nie tylko zmniejszyć ból, ale także wzmocnić kości za pomocą RSD.

Do przygotowania naparu używa się wyłącznie świeżych roślin. 200 g liści pietruszki i taką samą ilość umytych kopru, przegotowaną wodę i umieszczoną na dnie litrowego słoika. W słoiku dodać 0,5 litra gotowanej gorącej wody (nie gotować!) I nalegać mieszaninę przez 3 godziny, po czym przefiltrować.

Konieczna jest infuzja podczas posiłków trzy razy dziennie po 100 ml przez 6 miesięcy. Resztki naparu są wylewane, codziennie przygotowując nową.

Cebula - kolejny regularny w kuchni, który może być przydatny w leczeniu zespołu Zudecka. W tym celu przygotuj wywar ze smażonej cebuli.

2 średniej wielkości cebule pokrojone w pierścienie i łuskę i smażyć na chudym oleju do uzyskania złotego koloru. W tym czasie zagotuj wodę, włóż w nią cebulę i gotuj bulion przez kwadrans. Pozostaw nalegać na pół godziny.

Następnie powstały bulion jest podzielony na 3 równe części, które są pijane w ciągu 3 dni, po czym przygotowuje się nowy bulion. Takie leczenie trwa miesiąc.

Na zewnątrz można użyć kompresu wykonanego z pąków brzozy. Do jej przygotowania nerki brzozowe nalegają na wódkę przez 7 dni, po czym związek stosuje się do okładów na noc, dodatkowo owiniętych w kończynę. Kurs terapeutyczny - 2 tygodnie.

Do kompresów i balsamów można również używać wywarów i nalewek z ziół leczniczych, takich jak rumianek, słodka koniczyna, ziele dziurawca, żywokost. Odpowiednie do tego celu są liście orzecha włoskiego.

Leczenie ziołowe jest podstawowym kierunkiem medycyny alternatywnej, a zewnętrzne stosowanie środków ziołowych jako płynów i okładów jest jedną z najbezpieczniejszych metod leczenia chorób.

I tak znane zioło, jak dziurawiec w zespole Zudecka, może być stosowane jako wywar zarówno jako zewnętrzny środek, jak i jako środek do podawania doustnego. Ten bulion jest doskonałym środkiem leczniczym i profilaktycznym.

Wraz z wywar, stosuje się napar z dziurawca, do przygotowania których 1 łyżka. L. Suchej trawy parzy się szklanką wrzącej wody, po czym nalega na 40-45 minut.

Infuzję należy gotować codziennie, a wczoraj do dyspozycji. Pić napar 3 razy dziennie na łyżce stołowej, po jej przefiltrowaniu. Ciecz musi mieć temperaturę pokojową.

Środki homeopatyczne na zespół Zudecka

Ponieważ leczenie z zespołem Zudeka są zazwyczaj dość długo (do sześciu miesięcy), aby chronić organizm przed otrzymania dużych ilości chemikaliów w składzie leków stosowanych w tradycyjnej medycynie, wielu pacjentów, a nawet lekarze zwracają się do homeopatii. Rzeczywiście, wśród szerokiego wyboru leków homeopatycznych, oczywiście, można znaleźć takie, które pomogą złagodzić skurcze i ból, poprawić zdrowie kości i ogólny stan pacjentów z rozpoznaniem RSD.

Na bóle spowodowane przez skurcze mięśni charakterystycznym Zudeka wyświetla syndrome leków posiadających przeciwbólowe, uspokajające i spazmolityczne działania ( „ból”, „Spaskuprel”, „gelarium Hypericum”).

"Payne" to homeopatyczny środek łagodzący ból spowodowany skurczami mięśni i szczypcami nerwowymi. Nie ma praktycznie żadnych przeciwwskazań do stosowania i działań niepożądanych, z wyjątkiem reakcji alergicznych na tle nadwrażliwości na lek.

Metoda stosowania i dawkowania. Tabletki są umieszczane pod językiem i utrzymywane tam aż do całkowitego rozpuszczenia. Weź 1 tabletkę w odstępie 10-20 minut, aż pojawi się ulga. Następnie odstęp między dawkami zwiększa się do 1-2 godzin, aż zespół bólowy całkowicie zniknie.

Dalsze leczenie przebiega według schematu: 1 tabletka 4 razy dziennie.

Dawkowanie u dzieci jest o połowę mniejsze niż u dorosłych.

Tabletki należy przyjmować 20-30 minut przed jedzeniem i piciem. W tym czasie niemożliwe jest prowadzenie i leczenie i procedury higieniczne w jamie ustnej, aby nie zmniejszać skuteczności leku.

"Sparkuprel", będąc naturalnym lekiem przeciwskurczowym, ma na celu złagodzenie skurczów mięśni szkieletowych, które są niezbędne dla zespołu Zudka. Lek jako całość jest bezpieczny dla dzieci i dorosłych, którzy nie mają zwiększonej wrażliwości na jego składniki, doskonale łączy się z innymi lekami medycyny ludowej i tradycyjnej.

Lek należy przyjmować 3 razy dziennie przed jedzeniem 1 tabletki, którą należy zaabsorbować aż do całkowitego rozpuszczenia. Przy delikatnych skurczach można przyjmować 1 tabletkę co kwadrans. I tak przez 1-2 godziny.

"Gelarium Hypericum" to wyciąg z dziurawca zwyczajnego, znany z receptur medycyny alternatywnej, działa kojąco i łatwo przeciwbólowo, ma pozytywny wpływ na stan pacjentów z RSD.

Aby uniknąć skutków ubocznych, nie stosuje się go w przypadku nadwrażliwości na lek i światło słoneczne, a także w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 12 lat. Nie jest pożądane stosowanie w czasie ciąży i laktacji.

Ekstrakt homeopatyczny dziurawca dostępny jest w postaci drażetek, które przyjmują 1 sztukę 3 razy dziennie przez 4 tygodnie bez żucia. Możesz pić go z wodą.

Środki ostrożności. Nie stosuje się go równolegle z lekami przeciwdepresyjnymi - inhibitorami MAO. Przerwa pomiędzy tymi lekami powinna wynosić co najmniej 2 tygodnie.

Pacjenci z cukrzycą mogą potrzebować dostosowania dawki.

Dla poprawy dopasowania kości i stanu tkanki kostnej sama używała leków «wapnia phosphoricum», «Kwas phosphoricum», «wapnia carbonicum», «Hepar sulfuris», «Silicea», «fosfor», sole fluorkowe, nasycanie tkaniny z niezbędnych pierwiastków śladowych wapnia, fluoru , fosfor, krzem.

Syndrom Zudeka jest jednym ze wskazań do stosowania preparatu homeopatycznego "Kalkkohel", który uzupełnia niedobór wapnia w organizmie. Jest przeznaczony do leczenia pacjentów w wieku powyżej 6 lat i nie jest odpowiedni dla osób z nietolerancją laktozy lub niedoborem laktazy. Stosować podczas ciąży i laktacji tylko zgodnie ze wskazaniami lekarza.

Drobnym pacjentom, którzy nie ukończyli jeszcze 12 lat, zaleca się przyjmowanie 1 tabletki dwa razy na dobę, dzieci powyżej 12 lat i dorosłych - trzy razy na dobę. Tabletki należy trzymać pod językiem aż do całkowitego rozpuszczenia. U pacjentów z cukrzycą dawka jest dostosowywana przez lekarza.

Przyjmowanie tabletek należy ustalić w czasie posiłków (pół godziny przed posiłkiem lub godzinę po posiłku).

Zazwyczaj kurs terapeutyczny trwa około miesiąca, ale w niektórych przypadkach wymagane jest dłuższe leczenie (do sześciu miesięcy).

Lek należy przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach, aby uniknąć zmniejszenia skuteczności środków homeopatycznych.

Zapobieganie

Skuteczne środki zapobiegawcze mające na celu obronę przed rozwojem zespołu Zudecka nie zostały jeszcze opracowane przez specjalistów medycznych. Tak, że czytelnicy mogą doradzić tylko chronić swoje kończyny przed urazami, a jeśli to nieprzyjemne zdarzenie miało miejsce, uprzejmy do jego stanu i wszystkie nieprzyjemne odczucia plasterek jest zgłaszane do lekarza, aby wyleczyć zespół rozpoczął na wczesnym etapie rozwoju.

Nie traktuj obrażeń jako tymczasowego dyskomfortu, który sam w sobie minie. Syndrom Zudeka na pierwszym etapie może objawiać się jedynie powierzchownie, bez wyraźnych objawów, więc daje wrażenie, że w ogóle nie ma złamania. To dezorientuje niektórych pacjentów, którzy nie poświęcają czasu na pomoc, tracąc cenny czas.

Podczas rehabilitacji należy zachować ostrożność. Bez względu na to, jak szybko chcesz osiągnąć pełnię życia, musisz wykazać się cierpliwością i dokładnością. Silne obciążenie uszkodzonej kończyny, ostre i aktywne ruchy, podnoszenie ciężarów może wywołać zespół bólowy charakterystyczny dla syndromu Zudka i spowodować pewne komplikacje. Ten sam efekt obserwuje się po zabiegach termicznych i intensywnym masażu z grubymi działaniami.

Aby uniknąć silnego bólu podczas leczenia kończyny należy zapewnić wygodną pozycję. W ciągu dnia dłoń powinna być zamocowana tak, aby szczotka znajdowała się na wysokości klatki piersiowej, aw nocy powinna być uniesiona wysoko ponad poduszkę.

Zawody z ćwiczeń fizjoterapeutycznych powinny być nadzorowane przez lekarza specjalistę, który zawsze może dostosować zajęcia tak, aby przynosiły maksimum korzyści i nie szkodziły. Przy tej diagnozie przydatne są również zabiegi sanatoryjne z kąpielami radonowymi oraz kursy terapii grawitacyjnej.

trusted-source[17], [18], [19]

Prognoza

Rokowanie choroby zależy od stopnia jej rozwoju. Zaczynający się już zespół Zudecka jest już bardzo trudny do zatrzymania. Jednocześnie jego rozwój następuje w ciągu 6 miesięcy, co również jest odpowiedzialne za znaczny czas leczenia. W tym czasie lekarz ma jedno zadanie - utrzymanie lub przywrócenie aktywności ruchowej ręki i palców, a także zapobieganie rozprzestrzenianiu się procesu powyżej uszkodzonego obszaru.

Im wcześniej pacjent zwrócił się o pomoc, tym łatwiej lekarz wykonuje powierzone mu zadanie. W pierwszych dniach i tygodniach rozwoju bolesnej patologii (etapy 1 i 2), gdy tkanki nie ulegają jeszcze nieodwracalnym zmianom, w większości przypadków rokowanie jest korzystne. Zwykle w ciągu 6-12 miesięcy wszystkie funkcje kończyn są przywracane całkowicie lub częściowo.

Na trzech etapach RSD perspektywy są rozczarowujące. Niepełnosprawność w zespole Zudka występuje w dużej mierze właśnie na tym etapie. W tym przypadku ruchliwość stawów jest zakłócona, występuje zwiększona kruchość kości, niespójność wielkości kończyn. Osoba staje się niezdolna do wykonywania zwykłych czynności przez uszkodzone ramię, co ogranicza jego zdolność do pracy (zwykle grupa II niepełnosprawności).

Z tego wszystkiego wynika, że zapobieganie straszliwym konsekwencjom w postaci niepełnosprawności leży przede wszystkim w rękach samych pacjentów. Kompetencje i profesjonalizm lekarza to czynniki wpływające na skuteczność leczenia RNC w drugiej turze. I tylko dzięki wspólnym i szybkim wysiłkom lekarza i pacjenta, takim powikłaniom złamania kości, jak zespół Zudka, udaje się całkowicie wygrać.

trusted-source[20]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.