Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Aktywowane limfocyty B (CD23) we krwi
Ostatnia recenzja: 05.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Norma liczby limfocytów CD23 we krwi osoby dorosłej wynosi 6-12%.
Limfocyty CD23 charakteryzują aktywność odpowiedzi immunologicznej na mitogeny. Wzrost liczby aktywowanych limfocytów B (CD23) we krwi może wskazywać na rozwój autoimmunologicznego lub atopowego procesu zapalnego.
CD23 pierwotnie zdefiniowano jako receptor o niskim powinowactwie do IgE.[ 1 ],[ 2 ] Jako białko błonowe, CD23 jest glikoproteiną transbłonową typu II o masie cząsteczkowej wynoszącej około 45 kDa, zawierającą dużą, C-końcową, kulistą domenę zewnątrzkomórkową, która jest uderzająco podobna do lektyn typu C, a następnie region trzonu zawierający kilka powtórzeń, które służą jako domniemany zamek leucynowy błony, który jest ważny dla oligomeryzacji CD23; po regionie trzonu następuje krótka sekwencja zewnątrzkomórkowa (w ludzkim CD23), pojedynczy hydrofobowy region błony i krótka domena cytoplazmatyczna N-końcowa[ 3 ] (Rysunek).
CD23 jest ekspresowany w limfocytach T i B, [ 4 ] leukocytach polimorfonuklearnych, [ 5 ] monocytach, [ 6 ], [ 7 ] komórkach dendrytycznych pęcherzykowych, [ 8 ] komórkach nabłonka jelitowego [ 9 ] i komórkach podścieliska szpiku kostnego [ 10 ], a jego ekspresja podlega regulacji przez szereg bodźców. U ludzi CD23 jest kodowany przez gen FCER2 11-eksonowy zlokalizowany na chromosomie 19p13.3 [ 11 ] w klastrze z genami DC-SIGN i DC-SIGNR; [ 12 ] odpowiednik mysi zlokalizowany jest na chromosomie 8. [ 13 ]
Wiele raportów sugeruje, że podwyższone poziomy CD23, zarówno na powierzchni komórek nowotworowych, jak i w formie rozpuszczalnej, są użytecznymi markerami zarówno w diagnostyce, jak i prognozowaniu choroby. Komórki pobrane od pacjentów z chłoniakiem płaszcza,[ 14 ] chłoniakiem małych limfocytów[ 15 ] lub plazmocytomami z nieprawidłowościami chromosomu 11[ 16 ] mają podwyższone poziomy CD23, podobnie jak komórki mięsaków dendrytycznych grudkowych[ 17 ], podczas gdy CD23 jest zwykle nieobecny w komórkach chłoniaka grudkowego[ 18 ] i komórkach ostrej białaczki limfoblastycznej. Komórki transformowane przez EBV wyrażają wysokie poziomy CD23[ 19 ], a CD23 jest użytecznym markerem do odróżniania śródpiersia rozlanego chłoniaka z dużych komórek B od klasycznego chłoniaka Hodgkina. [ 20 ] Jednak wartość diagnostyczna i prognostyczna analizy ekspresji CD23 i sCD23 w osoczu była najszerzej badana i omawiana w przypadku przewlekłej białaczki limfocytowej komórek B (B-CLL). [ 21 ], [ 22 ]
Stężenie rozpuszczalnego CD23 jest podwyższone w przypadku wielu chorób o podłożu autoimmunologicznym lub zapalnym, w tym w osoczu i ślinie [ 23 ] pacjentów z zespołem Sjögrena, u pacjentów z toczniem rumieniowatym układowym (SLE) [ 24 ] oraz w przypadku dorosłych [ 25 ] i dzieci [ 26 ] chorych na reumatoidalne zapalenie stawów.