Autyzm - jako powikłanie po szczepieniach

W wielu krajach rozwiniętych do tej pory kwestia powiązania autyzmu ze szczepieniami nie pojawia się na stronach internetowych mediów, zmniejszając zasięg szczepionek i przyczyniając się do zachowania częstości występowania odry.

W ostatnich latach w wielu krajach odnotowano wzrost (2-3 razy) częstości występowania autyzmu i innych chorób tego spektrum (wszechobecnych zaburzeń rozwojowych), których częstotliwość osiągnęła 0,6% populacji dzieci. Badania przeprowadzone w 14 regionach Stanów Zjednoczonych (ponad 400 000 dzieci) ujawniły rozpowszechnienie zaburzeń spektrum w wysokości 0,66% z wahaniami od 0, 33 do 1,06%, a częstość występowania chłopców w stosunku 3,4 do 5,6 na 1 dziewczynę.

Zjawisko to jest związane z większością badaczy z poszerzeniem ram diagnostycznych tej patologii i usprawnieniem procesu diagnostycznego. Jednak w 1998 r. Artykuł doktora Wakefielda ujawnił rozwój autyzmu i przewlekłych zaburzeń jelitowych u tych dzieci w związku z wprowadzeniem szczepionki MMR. Hipotezę tę, opartą na indywidualnych obserwacjach, obalono szereg starannie przeprowadzonych badań, które zostały podsumowane przez dwie grupy naukowców. W kwietniu 2008 r. British Medical Council oskarżyła doktora Wakefielda, że nie przestrzega norm etycznych podczas prowadzenia badań i działań skierowanych przeciwko interesom badanych dzieci; obecnie nie zajmuje się działalnością medyczną. Opłaty są również wniesione przeciwko jego współautorom.

W Stanach Zjednoczonych na początku 2008 r. Rząd przyznał roszczenie 9-letniemu dziecku z chorobą mitochondrialną i autyzmem zaszczepionym w wieku 18 miesięcy. MMR, chociaż nie spowodowało to rozwoju autyzmu w bezpośrednim związku ze szczepieniem. Ta akcja rządu została potępiona przez społeczność medyczną.

Wydaje się, że w tym wydaniu znalazły się 2 niedawno opublikowane prace. Jeden z nich badał odpowiedź immunologiczną na szczepienie przeciwko odrze u 98 10-12-letnich dzieci z autyzmem w porównaniu do 148 dzieci bez autyzmu. Nie było różnic w odpowiedzi immunologicznej między grupami lub między dziećmi z autyzmem, w zależności od nasilenia objawów. RNA wirusa odry w monocytach krwi obwodowej wykryto u 1 dziecka z autyzmem i 2 w grupie porównawczej.

W innym badaniu badano obecność wirusa odry szczepionki RNA w próbkach z biopsji jelit u dzieci z zaburzeniami jelitowymi z autyzmem i bez autyzmu. Zaślepiony 3 laboratorium (w tym te, w których hipoteza o stosunku limfatycznej rozrostu błony śluzowej i autyzmie szczepienia sugerowano początkowo) nie wykazały żadnych różnic w grupie eksperymentalnej i kontrolnej, a w rzeczywistości, a czas rozwoju autyzmu z wprowadzeniem szczepionka.

Mertiolat - sól sodowa tiosalicylanu etylortęci - jest od wielu lat stosowany jako antybakteryjny środek konserwujący w różnych inaktywowanych szczepionkach podawanych pozajelitowo. W 1997 r. Kongresmen F. Pallone w USA zmienił prawo, które zobowiązało FDA do zbadania kwestii dodatków konserwantów rtęci, w tym szczepionek. Na spotkaniu w Stanach Zjednoczonych w 1999 r. Stwierdzono, że dziecko do 6 miesiąca życia. Przy 3 szczepieniach (DTP, Hib, HBV) otrzymuje 187,5 μg rtęci, co jest nieco, na przykład, w porównaniu z ilością rtęci uzyskanej z niektórymi gatunkami ryb (w postaci rtęci metylowej); ponadto nie zidentyfikowano żadnych skutków ubocznych Mitiolate w szczepionkach. Niemniej jednak na spotkaniu przyjęto "ostrożne" zalecenia nakłaniające producentów do rozważenia zmniejszenia dawki mertiolanu w szczepionkach. Muszę powiedzieć, że nie jest to logiczna konkluzja, która budzi pewne obawy; w szczególności, mniej dzieci zostało zaszczepionych przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B w okresie noworodkowym, co, zgodnie z obliczeniami, naraziło na ryzyko wystąpienia zapalenia wątroby około 2000 noworodków rocznie w wyniku pomyłek z badaniem kobiet w ciąży.

Aby zbadać możliwy niekorzystny wpływ rtęci w szczepionkach, w 2004 r. Pojawiły się badania, które dały negatywną odpowiedź na to pytanie. Poziomy rtęci we krwi noworodków, dzieci 2 i 6 miesięcy. Były maksymalne w ciągu 1 dnia po szczepieniu i odpowiednio 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 i 2,8 ± 0,9 ng / ml, szybko spadły i powróciły do poziomu sprzed szczepienia do końca miesiąca. Wyizolowanie mertiolanu nastąpiło z kałem (19,1 ± 11,8, 37,0 ± 27,4 i 44,3 ± 23,9 ng / g, maksymalnie, w piątym dniu), a okres półtrwania w fazie eliminacji wynosił 3,7 dnia. Autorzy wyciągnęli wniosek, że farmakokinetyka merytiolanu różni się od farmakokinetyki rtęci metylowej, więc danych na temat tej ostatniej nie można ekstrapolować na merytiolan.

Najbardziej kompletne było badanie rozwoju psychomotorycznego w 42 parametrach ponad 1 000 dzieci 7-10 lat. Wykazano, że wyższa dawka merytiolanu, uzyskana za pomocą szczepionek i immunoglobulin w wieku 0-7 miesięcy. Wiązało się z wyższymi (o 1 punkt) wskaźnikami precyzyjnej koordynacji ruchowej, uwagi i niezależnej aktywności. Wyższa dawka merytiolanu w wieku 0-28 dni była związana z niższą (o 1 punkt) zdolnością artykulacji mowy, ale z dużym (również 1 punktowym) wskaźnikiem dobrej koordynacji ruchowej.

I wydaje się absolutnie niewiarygodne raportowanie o związku autyzmu z mertiolatem w szczepionkach, pomimo upartych negatywnych wyników wielu badań na ten temat. Tak więc w USA w latach 2000-2001 praktycznie zaprzestano stosowania szczepionek z mertiolatem, jednak w kolejnych latach nastąpił wzrost liczby autystycznych pacjentów, którzy nie otrzymali merzolanu. Analiza danych na ten temat ujawniła poważne błędy metodologiczne, nie było połączenia mertiolanu w szczepionkach z autyzmem. A z powodu sensacyjnych wiadomości w mediach podtrzymywane są obawy wśród populacji i zachęca się do leczenia chelatującego dzieci z autyzmem (około 10 000 w USA), które nie tylko nie mają udowodnionej skuteczności, ale mogą również być śmiertelne.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]